Главная -> Словарь

Некоторые минеральные

Трудность поддерживания постоянной температуры масла, когда вязкость ее определяется при 50—100°, имеет много неудобств. Фактически, благодаря лучеиспусканию, масло в вискозиметре имеет несколько более низкую температуру в конце определения, а следовательно и вязкость получается другая. Если даже допустить, что лучеиспускание сохраняет постоянную величину в течение всего опыта, то все-таки поправку ввести невозможно, так как объем системы, а следовательно и теплоемкость все время изменяются. Это обстоятельство является источником ошибок определений. Лидов предложил окружать сосуд с маслом подобием Дьюаровского сосуда, но это не решает вопроса о потере тепла через лучеиспускание, вследствие высокой теплопроводности металла, из которою сделан прибор. Крышку сосуда с маслом часто покрывают войлоком или сукном, что тоже не является достаточной защитой. Другим источником ошибок являются конвекционные токи в водяной бане: теплая вода собирается в верхних слоях и по мере опускания уровня масла масло подвергается некоторому охлаждению. При этом самая ответственная часть прибора—трубка для истечения — оказывается в наименее благоприятных условиях. В виду этою последние модели вискозиметра Энглера снабжены особой мешалкой для воды. Некоторые конструктивные изменения в приборе сделал1 Рагозин. Он приделывает к водяному резервуару медную трубку, свернутую спирально, таким образом, что один конец ее входит в водяную баню в нижней части ее, другой в верхней. При нагревании спиральной части трубки, несколько отведенной в сторону, в ней возникают конвекционные токи, выравнивающие температуру бани. Особый отросток трубки служит для выпуска горячей воды и замены ее, если надо, холодной. Байсдренко в Баку проделал сравнительные опыты с обоими приборами и получил данные, позволяющие сделать следующие заключения: для веретенных и машинных масел разница составляет 2—5 сек., для цилиндровых до 14 сек., т. е. если принять лри 100° вязкость последнего в 7—8СЭ, то разница может достигнуть 7%.

Фильтр, эксплоатируемый по принципу противоточйого катионирования, имеет некоторые конструктивные особенности, так как при пропуске обрабатываемой воды снизу вверх отпадает необходимость во взрыхлении катионита, поскольку , не получается его спрессовывания в процессе фильтрования. Поэтому фильтр может устраиваться почти без водяной подушки.

Рис. 85. Некоторые конструктивные элементы угловых сварных соединений :

Некоторые конструктивные характеристики сухих вертикальных элек-

горения tcm, необходимо конкретизировать некоторые конструктивные пара-

Отметим некоторые конструктивные особенности пульсаци-онных охладителей ВНИИГАЗа:

Некоторые конструктивные характеристики тарелки с круг-

Несмотря на некоторые конструктивные различия в обеих конструкциях предполагается использовать эффект взаимодействия спутных струй, что обеспечит их слияние ж совместное движение вдоль оси реактора .Вращение струй вокруг этой оси способствует сепарации жидкой фазы и, следовательно, снижав т вероятность выноса капель жидкости в шлемовую линию реактора.

Несмотря на некоторые конструктивные различия в зависимости от сырья и получаемой продукции, все имеющиеся в эксплуатации газофракционирующие установки работают в основном по двум схемам:

Развитие работ по изучению кинетики процессов ожижения угля показало, что превращения ОМУ находятся в сложной взаимосвязи с многочисленными факторами. От относительно простых последовательных и параллельных кинетических схем исследователи перешли к достаточно сложным, включающим обратимые превращения, последовательно-параллельным схемам. Причем в последнее время появились тенденции их дальнейшего усложнения с введением дополнительных переменных, учитывающих гидродинамический фактор и некоторые конструктивные особенности используемой аппаратуры.

Поскольку одни и те же реакции нередко могут проводиться в весьма разнообразных условиях, общую схему классифицирования методов регулирования нельзя ограничивать рамками химических особенностей' общеизвестных процессов. Здесь в первую очередь необходимо учитывать термодинамические, гидравлические и некоторые конструктивные и теплотехнические признаки. При этом, конечно, возможны различные их сочетания, осложняющие в итоге анализ вопроса.

форм J осаждения многих металлов . В кислородной среде они начали осаждаться преимущественно в высших стадиях окисления. Возросшая масса живого вещества приводила к накоплению органического вещества в осадочных породах. Формировались морская, затем наземные флора и фауна. Происходил не только количественный рост биомассы, но и усложнение ее качественного состава. Эволюционировали новые виды организмов, использующие для построения внутреннего и внешнего скелета некоторые минеральные вещества, такие, как SiO2, CaCO3, MgCO3 и др. В планетарном масштабе фотосинтез — это мощный процесс, вовлекающий в кругооборот огромные массы вещества Земли. С химической точки зрения, фотосинтез представляет собой окислительно — восстановительную реакцию превращения зелеными растени — ями и фотосинтезирующими микроорганизмами лучистой энергии Солнца в энергию химических связей органичес — ких веществ:

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты , щелочи и соли - Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости.

Действие кислорода, как говорилось выше, вызывает реакции конденсации. Но другие агенты действуют исключительно по реакциям этого типа, не вызывая дегидрогенизацию. Некоторые минеральные вещества, обладающие свойствами сильных кислот , и хлориды, такие как ZnCl2 и А1С13, являются особенно активными. Все происходит так, как если бы они разрушали мета-пласт по мере его образования. Это можно проверить при реакции низкотемпературного пека с одним из этих веществ при 400° С. Наблюдают ускоренное образование кокса путем своего рода полимеризации пека. Эти агенты некоторым образом катализируют реакции конденсации. Они уменьшают выход смол и повышают выход кокса.

Некоторые минеральные вещества частично улетучиваются .

Знание химического состава минеральных веществ, входящих в состав углей, необходимо при их деструктивной гидрогенизации для получения жидкого топлива. Установлено, что некоторые минеральные компоненты оказывают отрицательное влияние на ход процесса, а другие: Fe203, SnCb, T1O2 и многие редкие элементы —являются отличными катализаторами. В последние годы все больший интерес вызывает вопрос о каталитическом или тормозящем влиянии минеральных веществ на процессы полукоксования, коксования и спекания углей.

При обработке самых молодых твердых топлив — торфа и сапропеля — холодной или горячей водой из них извлекается некоторое количество водорастворимых органических соединений. Установлено, что эти вещества представляют собой смесь простых моно- и дисахаридов, а также пентоз и гексоз, образованных при гидролизе целлюлозы и пектиновых веществ. Кроме того, в содном растворе обнаруживаются аминокислоты и часть гуминовых веществ. Частично могут растворяться и некоторые минеральные компоненты.

На выход и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углей оказывают очень большое влияние температура, давление, время, наличие катализаторов и другие условия, при которых проводится процесс. Гидрогенизация значительно активируется в присутствии различных катализаторов, особенно молибденовых, вольфрамовых и железных. Определенное влияние оказывают также количество и состав минеральных примесей в угле. Некоторые минеральные вещества могут быть полезными и играть роль катализаторов, а другие замедляют процесс. Зольность углей, используемых для гидрогенизации, не должна превышать 5—5,5%. Если она больше — снижается экономичность процесса, так как реакционные камеры заполняются инертными по отношению к водороду материалами, а кроме того, происходит эрозия трубопроводов и других частей аппаратуры. В минеральной массе углей, подвергнутых гидрогенизации, не должно содержаться двуокиси кремния, который вызывает износ аппаратуры высокого давления и трубопроводов. Фюзен, который содержат угли, также представляет собой балласт для гидрогенизации, и поэтому его не должно содержаться более 4—5%. Остальные петрографические ингредиенты сравнительно легко подвергаются гидрогенизации.

Электролиты. К этой группе химикалий относятся некоторые минеральные и органические кислоты , щелочи и соли . Действие этих электролитов весьма различно. Одни из них, соединяясь с водой, нарушают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. К реагентам этой группы принадлежит поваренная соль. Через концентрированный подогретый слой соли пропускают нефтяную эмульсию. Едкий натр и известь были одними из первых реагентов, применявшихся для разрушения эмульсионной нефти.

пользовались некоторые минеральные краски для наскаль-

но-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. В морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов . С изменением рН морской воды менялись формы осаждения многих металлов . В кислородной среде они начали осаждаться преимущественно в высших стадиях окисления. Возросшая масса живого вещества приводила к накоплению органического вещества в осадочных породах. Формировались морская, затем наземные флора и фауна. Происходил не только количественный рост биомассы, но и усложнение ее качественного состава. Эволюционировали новые виды организмов, использующие для построения внутреннего и внешнего скелета некоторые минеральные вещества, такие, как SiO2, CaCO3, MgCO3 и др. В планетарном масштабе фотосинтез — это мощный процесс, вовлекающий в кругооборот огромные массы вещества Земли. С химической точки зрения, фотосинтез представляет собой окислительно-восстановительную реакцию превращения зелеными растениями и фотосинтезирующими микроорганизмами лучистой энергии Солнца в энергию химических связей органических веществ:

Синтетические каучуки общего назначения наполняются высокодисперсными поверхностноактивными веществами . За счет поверхностного взаимодействия высокодисперсных частиц этих веществ с агрегатами макромолекул каучука прочность изделий СК значительно возрастает. Этот эффект наблюдается до введения оптимального количества наполнителя, выше которого прочность снова падает. Ненаполненные резины из натурального каучука имеют достаточно высокую прочность 175— 210 кГ/см2, после введения сажи их прочность повышается еще примерно на 7з и достигает 280—300 кГ/см2. Резины же из бутадиен-стирольного каучука, не наполненные сажей, имеют очень низкую прочность на разрыв, порядка 20—30 кГ/см2, тогда как после введения 20% сажи их прочность повышается до 250—280 кГ/см2, т. е. почти в 10 раз. Для получения саженаполненных каучуков в полученный водный латекс добавляется определенное количество сажи или сажа вводится при вальцевании.