Главная -> Словарь

Некоторые сернистые

. Количество водорода, его проницаемость, диффузия исследовались на образцах, отобранных из очаговых зон разрушения реальных трубопроводов. При этом были использованы мембраны толщиной 350, 200, 100, 80 и 50 мкм, изготовленные из трубных сталей марок 14Г2САФ, 17Г1С, 17Г2САФ и Х70 фирмы "Бергрор", а для сравнения - из карбонильного железа. Выбор указанных толщин мембран был обусловлен результатами предварительно проведенных исследований, показавших отсутствие тока водорода в пределах ошибки эксперимента на образцах большей толщины. Количество водорода также определялось по току его ионизации на стороне мембраны, гальванически покрытой палладием. Использовалась та же экспериментальная установка, что и в предыдущем опыте. Скорость развертки потенциала была уменьшена в два раза с целью получения более достоверной информации о количестве водорода, проникающего в металл. Некоторые результаты экспериментов приведены на рис. 15, 16.

В табл. 67 приведены некоторые результаты, полученные в опытах с перекисью бензоила в качестве источника свободных радикалов. В автоклаве с мешалкой к 100 г 18,5%-ной соляной кислоты добавляют 0,5 г перекиси бензоила и действуют этиленом при начальном давлении 200 ат. После нагрева до 100° давление этилена поддерживают на уровне около 500 ат. Спустя примерно 11 час. образовавшиеся хлористые алкилы обрабатывают эфиром. При этом остается нерастворенной часть продуктов реакции, состоящая из хлоридов высокомолекулярных алкилов, содержащих 40—50 углеродных атомов в молекуле.

Уже указывалось на то , что кетоны с кетогруппой в положении 2 реагируют с семикарбазидом быстрее других изомеров. Петренко-Криченко еще в 1950 г. предпринял систематическое исследование скоростей превращения кетонов с различным положением кетогруппы к молекуле. В качестве реагентов он применял фенилгидразин, гидроксиламин и бисульфит калия и установил существенное различие в реакционной способности изомерных кетонов, при этом метилкетоны во всех случаях реагировали быстрее остальных изомеров. В табл. 151 приведены некоторые результаты исследований Петренко-Криченко.

Некоторые результаты проведенных расчетов представлены на рис. П-18.

Значения полученных величин К-р и некоторые результаты из работ составили основу для построения табл. 5, по данным которой можно сделать следующие выводы.

3. Али-За'де А. А. и др. Некоторые результаты термодинамических исследований формирования газовых и нефтяных залежей. «Нефтяное хозяйство», 1964, № 5.

Некоторые результаты этих исследований приведены на рис. 3.9 . Как видно из этих данных, в предпламенной зоне на расстоянии примерно 3 мм от светящейся зоны начина-

Метод Сан Ойл Ко Мартина и Сайкина представляется наиболее подходящим. В табл. 4 приведены некоторые результаты, полученные по этому методу для нескольких ароматических фракций, выделенных хроматографи-ческим методом. Эта таблица представляет собой иллюстрацию того, что в высококипящих фракциях прямой гонки ароматические молекулы содержат нафтеновые кольца .

Опыты Бергиуса были опубликованы в 1925 г. Не имед возможности цитировать их здесь'сколько-нибудь полно, приведем все же некоторые результаты.1

Некоторые результаты определения защитных свойств дизельных топ-лив разных марок представлены в табл. 12.

В табл. 27 представлены некоторые результаты оценки фактической детонационной стойкости трех товарных и двух опытных бензинов. Все топлива не содержали антидетонационных присадок.

Основными коррозионноактивными компонентами топлив при жидкофазной коррозии являются некоторые сернистые и кислородные соединения, а также присутствующая в топливе вода. Среди сернистых соединений наиболее коррозионноактивными являются элементарная сера и меркаптаны.

влияния зависит от химического состава. Особенно сильно ухудшают свойства топлив некоторые сернистые соединения, в первую очередь — меркаптаны. В связи с этим важно определить предельно допустимое количественное содержание различных гетеро-оргапичоских соединений в топливах, поскольку полное удаление всех гетероорганических соединений из топлив нецелесообразно по экономическим соображениям.

Некоторые сернистые соединения, содержащиеся в нефти, легко разлагаются уже при сравнительно умеренном нагревании, например при перегонке. Другие сернистые соединения разлагаются только в условиях, соответствующих термическому крекированию. Есть и такие высокоустойчивые сернистые соединения, которые не разлагаются даже в очень жестких условиях, например при полной деструкции и крекинге до кокса. В легких прямогонных дистиллятах сернистые соединения представлены главным образом меркаптанами, сульфидами и дисульфидами. В дистиллятах термического крекинга, помимо названных соединений, встречаются тиофены, обладающие гораздо большей устойчивостью. В дистиллятах каталитического крекинга были также обнаружены тиофенолы.

Помимо растворяющей способности и надлежащей скорости испарения, разбавитель красок должен обладать еще другими свойствами. Сюда относятся: антиокислительная стабильность , а также отсутствие загрязнений, вызывающих коррозию, и реакционноспособных примесей, таких, как например некоторые сернистые соединения. Последнее требование ставится во всех случаях, когда краска содержит свинец и родственные ему металлы. Этим требованиям лучше всего удовлетворяют прямогонные дистилляты из пара-

б) Промывка гипохлоритом. После того как промывкой щелочью удалили сероводород, сернистые кислоты и некоторые сернистые соединения, приступают к первой обработке гипохлоритом.

Вполне Очевидно, что некоторые сернистые соединения, как например тиофены, не только не являются вредными, но, будучи антидетонаторами, улучшают условия горения бензинов:, которые их содержат., Трудно впрочем предвидеть, будут ли применяться сернистые бензины потребителями, которые часто^из совершенно необоснованных предосторожностей протестуют пробив применения, некоторых нефтепродуктов. Далее, если трудно понять, рак Малое содержание серы может сделать применение бензина опасным для мотора с точки зрения коррозии, то следует все же учитывать возможность влияния сернистых соединений как катализаторов при процессах окисления, благоприятствующих быстрому пожелтению непредельных бензинов .__________.^____ (

Совместимость с материалами можно охарактеризовать наличием примесей в топливе, которые проявляют высокую коррозионную активность непосредственно в топливе или в его продуктах сгорания. К первым относят некоторые сернистые соединения, органические кислоты, водорастворимые кислоты и щелочи, ко вторым-сернистые соединения и металлы, содержащиеся в топливе.

Принимая во внимание непрочность некоторых сернистых соединений, вряд ли можно сомневаться в том, что некоторые сернистые соединения в крэкинг-продуктах, а тем более в продуктах ароматизации, никогда в виде таковых в сырых нефтях не содержались. Повидимому, особенно преувеличивается роль тиофенов, во многих случаях несомненно вторичных продуктов.

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, га-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления.

Данных о термической устойчивости сернистых соединений и кинетике их разложения очень мало. Известно, что некоторые сернистые соединения нефти настолько неустойчивы, что начинают разлагаться при 160—200° С. Другие сернистые соединения, напротив, термически довольно стойки. Так, разложение бензотио-

Из числа углеводородов, входящих в состав нефтей, такие, например, как: метан, этан, пропан, н-бутан, н-пентан, гептан и его изомеры, циклогексан, бензол, нафталин являются неполярными. Нафтеновые кислоты, фенолы, некоторые сернистые, азотистые соединения, а также ряд углеводородов асимметрического строения, а также, смолы, относятся к соединениям полярным.