Главная -> Словарь

Наблюдается тенденция

Такой же вывод можно сделать и в тех, случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан характеризуются близкими физическими свойствами: температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-105 и 1,04-105 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы: у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана—100. С точки зрения «физической» модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что при степени сжатия, превышающей 2,8 , двигатель на н-гептане работает с «детонацией», которая может привести к его разрушению.

Для Fe2O3 наблюдается существенное влияние диффузии кислорода из объема окисла к поверхности на измеряемые величины qs . Минимальное значение qs для данного окисла составляет около 20 ккал/г-атом, максимальное — 55-60 ккал/г-атом для Q0 10% . Эта величина близка к значению теплового эффекта реакции

Таким образом, исследование кинетики поглощения кислорода и роста оптической плотности окисленных образцов свидетельствует о снижении термоокислительной стабильности дизельных топ лив с ростом глубины гидроочистки. При переходе от топлив с умеренным содержанием серы к малосернистым топливам наблюдается существенное сокращение начального периода окисления tmax от 60 до 20 мин, характеризующегося незначительным ростом оптической плотности, связанной со смолообразованием в системе. Далее процесс переходит в режим максимальной скорости окисления, сопровождающийся резким увеличением оптической плотности топлива.

Было установлено, что при переходе от анилина к его С- и N-производным наблюдается существенное увеличение параметра f-a : для N-замещенных анилинов — в 3—4 раза, для С-замещенных анилинов — в 20—30 раз, т. е. замена атомов водорода в бензольном кольце и в амино-груп-пе приводит к увеличению ингибирующей способности ароматических аминов, причем С-замещенные анилины более активны в проявлении антиокислительных свойств, чем М-заме-щенные анилины. Наибольшей ингибирующей активностью из изученных соединений обладает 2-метил-2-этилиндолин , параметр f-a которого на 2 порядка превосходит таковой для анилина.

В табл. 2.2 также представлены результаты исследования влияния природы исходных соединений никеля на величину поверхности закиси никеля. Величина поверхности исходных веществ была самой различной. Минимальной величиной поверхности обладал азотнокислый никель, максимальной —основной углекислый никель. Так же, как и в предыдущем случае, при разложении этих соединений наблюдается существенное увеличение степени дисперсности и соответственно величины поверхности. Для некоторых образцов это увеличение весьма значительно. Если относительное изменение величины поверхности образца, полученного разложением азотнокислой соли, равно 40, то величина кристалликов при этом уменьшается на 2 порядка. Однако абсолютная величина поверхности существенно ниже, чем в случае гидроокиси никеля . Размер частиц, определенный рентгенографически, составляет ~20 нм, а по адсорбционным измерениям ~50 нм. Это показывает, что первичные частицы упакованы в более крупные агрегаты настолько плотно, что их поверхность частично недоступна для молекул адсорбируемого газа .

В процессе прокаливания до начала предкристаллпзациопыого периода наблюдается существенное упорядочение межслоевого расстояния в кристаллитах . Размеры кристаллитов

где о определяется главным образом погрешностью значений Сп, /8у и ос , так как плотность известна с точностью до сотых долей процента. Погрешность в определении fts в наших работах связана с точностью измерений скорости гиперзвука и, поэтому не может быть меньше 0,5-1%. Погрешность определения Ср изменяется от долей % до нескольких %, погрешность ос ~ 1%. Результаты сравнения расчета и эксперимента для н-тептана и н-гекса-цекана также приведены на рис. II.1.11, И.1.12. Как можно видеть, наблюдается существенное расхождение теории и эксперимента. Это расхождение заметно превышает погрешности как экспериментальных результатов, так и расчетных значений /ЗО/.

Как видно из рисунков, наблюдается существенное отличие величин эффективных дипольных моментов, полученных расчетным способом для газовой фазы и экспериментально определенных для жидкости.

Для Ре2Оч наблюдается существенное влияние диффузии кислорода из объема окисла к поверхности на измеряемые величины q, :? 7,4. Это обусловливает их различие по агрегативно-кинетической устойчивости KM, ti, CA.K, способности вызывать закоксовывание нагревательных и реакционных аппаратов, кинетике накопления высокоароматичных пековых компонентов на последующих после завершения индукционного периода стадиях карбонизации. С

штяного топлива и природного газа . В начале века на долю нефти и газа приходилось соответственно 3,7 и 1,1 % экв. , а угля - 93,2 % экв. 1950- 1970 гг. характеризовались исключительно высокими темпами прироста доли нефти и газа в мировом ТЭБ. Затем в 70-х годах эти темпы с ущественно замедлились. В 1980 г. на долю нефти и газа в мировом ТЭБ приходилось соответственно 43,5 и 18,8 % экв. В последние годы наблюдается тенденция к непрерывному снижению добычи и доли нефти в мировом ТЭБ. К 2000 г. доля нефти упадет до 32,9, а доля газа возрастет до 21,4 % экв. В послевоенные годы в ТЭК развитых капиталистических стран и бывшего СССР появилась и интенсивно развивалась новая перспективная отрасль — ядерная :нергетика, которая призвана стать основой энергетики XXI в. Роль гидроэнергетики в ТЭБ мира и многих стран не столь существенна, с по темпам прироста ее доли значительно уступает ядерной энергетике. Более менее значительными гидроресурсами в мире обладают бывший СССР, США, Канада, Норвегия и др. Данные по производству гидро- и ядерной энергии в мире и в отдельных странах

В связи с ужесточением требований различных видов техники к эксплуатационным свойствам смазочных масел в мировой нефтепереработке со второй половины XX века наблюдается тенденция к непрерывному увеличению количества и ассортимента выпускаемых присадок к маслам. Присадками называют вещества, которые добавляют к маслу в количестве от тысячных долей до 10—12 % для улучшения одного или нескольких показателей его качества. Присадки не только улучшают эксплуатационные свойства масел, но и существенно снижают расход последних. В качестве присадок к маслам изучено и предложено несколько тысяч органических соединений. Однако промышленное производство и практическое применение получили только немногим более ста продуктов и композиций. Промышленное производство их в мире исчисляется миллионами тонн в год и является важной отраслью нефтехимии.

В последние годы в мировой нефтепереработке наблюдается тенденция к непрерывному утяжелению сырья. На современных зарубежных установках перешли к переработке глубоковакуумных газойлей с температурой конца кипения 540 — 620 °С. На специально запроектированных установках каталитическому крекингу под— вергеют остаточное сырье: мазуты и даже гудроны, или их смеси с дистиллятным сырьем без или после предварительного облагораживания гидроочисткой, деасфальтизацией или деметализацией.

тдллятных продуктов и газов характерны для процессов каталитического крекинга. Однако для них присущи значительные как капитальные, так и эксплуатационные затраты, связанные с большим расходом катализаторов. Кроме того, процессы каталитического крекинга приспособлены к переработке лишь сравнительно благоприятного сырья — газойлей и остатков с содержанием тяже — лых металлов до 30 мг/кг и коксуемостью ниже 10 % масс. В отношении глубины переработки ТНО и качества получающихся продуктов более универсальны гидрогенизационные процессы, осо — G енно гидрокрекинг. Но гидрокрекинг требует проведения процесса при чрезмерно высоких давлениях и повышенных температурах и, следовательно, наибольших капитальных и эксплуатационных затратах. Поэтому в последние годы наблюдается тенденция к разработке процессов промежуточного типа между термическим крекингом и каталитическим гидрокрекингом, так называемых гидро — термических процессов. Они проводятся в среде водорода, но без грименения катализаторов гидрокрекинга. Очевидно, что гидро — термические процессы будут несколько ограничены глубиной гид — f опереработки, но лишены ограничений в отношении содержания металлов в ТНО. Для них характерны средние между термическим крекингом и гидрокрекингом показатели качества продуктов и капитальных и эксплуатационных затрат. Аналоги современных гидротермических процессов использовались еще перед второй мировой войной для ожижения углей, при этом содержащиеся в них металлы частично выполняли роль катализаторов гидрокрекинга. К гидротермическим процессам можно отнестигидровисбрекинг, гид — ропиролиз, дина —крекинг и донорно — сольвентный крекинг.

При решении проблемы безостаточной переработки нефти в последние годы наблюдается тенденция к использованию отработанных в смежной топливной отрасли промышленности технологии переработки твердых горючих ископаемых. Так, из внедренных на Н ЛЗ США, Западной Европы и Японии можно отметить следующие термодеструктивные процессы "угольного" происхождения:

В ряду компонентов, входящих в состав структурной единицы с ядром в виде ассоциатов частиц асфальтенов , наблюдается тенденция постепенного обеднения водородом и обогащение углеродом и гетероатомами к центру, возрастает доля ароматических повышается степень конденсированное™. Наибольшая недостаточность характерна для ядра. /

В последние годы наблюдается тенденция к увеличению единичных мощностей технологических линий и газоперерабатывающих заводов. На новых ГПЗ строят комбинированные установки, на которых совмещается несколько технологических процессов, необходимых для переработки газа . При наличии высокопроизводительного компрессорного, теплообменного и другого оборудования заводы проектируют так, что каждая технологическая линия имеет один компрессор, один теплообменник,

В последнее время в США наблюдается тенденция применения детандерных установок в схемах переработки нефтяного газа по методу НТК и при извлечении только С3+11ысшие. Ниже приводится технологическая схема для переработки нефтяного газа с содержанием С3+высшие 300 г/м3 с извлечением 90% С3 .

В настоящее время основной способ обработки конденсат-содержащего газа — низкотемпературная конденсация с использованием холода, получаемого за счет дроссель-эффекта , либо вырабатываемый на специальных холодильных установках. При этом наблюдается тенденция к внедрению для использования пластовой энергии газа с целью получения холода турбодетандер-ных установок, об эффективности которых было сказано выше.

Чистые нафтеновые кислоты являются, как правило, насыщенными соединениями, поэтому их йодные числа невелики, однако с повышением молекулярного веса наблюдается тенденция к повышению йодных чисел. В присутствии катализаторов нафтеновые кислоты реагируют со спиртами с образованием эфиров.

В нефтях III типа, в отличие от нефтей II типа, снижена роль метановых и возрастает значение нафтеновых УВ, уменьшается содержание эре-нов в бензине. По сравнению с нефтями I и II типов в нефтях III типа наблюдается тенденция к снижению роли парафино-нафтеновых УВ. Нефти III типа в основном легкие, но по сравнению с I и II типами наблюдается возрастание числа образцов нефтей средних и особенно тяжелых. По