Главная -> Словарь

Некоторые углеводороды

Полигликоли, получаемые дальнейшим действием окиси этилена на моногликоль, находят все расширяющееся применение. Ниже описаны некоторые возможности применения и дальнейшей переработки гликоля. На рис. 112 даны важнейшие направления использования гликоля.

Рисунки 97 и 98 иллюстрируют некоторые возможности использования термической диффузии для решения вопросов химии нефти. Первый пример показывает выделение при помощи термической диффузии концентрата бициклических нафтенов состав» С10Н18 из фракции с пределами выкипания

В случае очень вязких сред возникает ситуация, когда образовавшиеся частицы фиксируются во всем объеме дисперсионной среды в строго определенном положении. Характерной особенностью такой ситуации является постоянная частичная концентрация неоднородностей в объеме дисперсионной среды. Хотя в этой стадии неоднородности имеют некоторые возможности для роста своих размеров, но они не могут преодолеть сил сопротивления среды и в ней зависают — «замораживаются». Так формируются материалы, имеющие важное значение в промышленности , различные вяжущие и пластичные нефтепродукты .

n-Ксилол необходим не сам по себе, а как исходный продукт для производства терефталевой кислоты. Другие методы получения терефталевой кислоты, если бы они были экономически выгодными, могли бы понизить потребность в n-ксилоле. На некоторые возможности в этом направлении имеются указания на стр. 257.

Рассмотрим некоторые возможности применения химических процессов для разработки месторождений топлива.

Литература по химии металлоорганических соединений отражает многочисленность и разнообразность соединений этого класса . Последние исследования в области катализа на основе многоядерных кластерных комплексов и гомогенных металлоорганических катализаторов с органическими или неорганическими полимерами открывают 'некоторые возможности их применения в процессах переработки угля.

ПОЛУЧЕНИЕ СЛАНЦЕВЫХ ФЕНОЛОАМИННЫХ СМОЛ И НЕКОТОРЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

О. И. Богданов, В. С. Файнберг, В. С. Саксон. Получение сланцевых фенолоаминных смол и некоторые возможности их использования........................ У

УДК 665.4+541.64:667.64. Получение сланцевых фенолоаминных смол •ш некоторые возможности их использования. Богданов В. И., Ф а и н -i6epr В. С, С аксон О. Ф. — В кн.: Исследования в области химии и -технологии продуктов переработки горючих ископаемых./Межвуз. сб. :Яаучн. тр. — Л.: изд. ЛТИ им. Ленсовета, 1982, с. 3.

Таким образом, основной вопрос, который надо решить для успешного получения бифункциональных производных методом оксосинтеза — это подавление реакции гидрирования. В этой статье рассматриваются некоторые возможности предупреждения гидрирования в условиях реакции оксосинтеза.

При прочих равных условиях химическая природа топлива и состав смеси определяют склонность горючей смеси к детонации. Опытами установлено, что одни углеводороды обладают более высокими детонационными качествами на богатых смесях, другие — на бедных. Некоторые углеводороды легче детонируют в двигателях при увеличении степени сжатия, другие же—при увеличении наддува, а третьи — при увеличении температуры воздуха на впуске.

В ранних работах, посвященных циклопропановым углеводородам, встречалось много противоречий и неточностей ввиду отсутствия ясного представления об этой реакции и о методах приготовления необходимых дибромидов. Только в нескольких случаях были получены углеводороды высокой степени чистоты; при этом некоторые углеводороды были неправильно идентифицированы. Часто не принималось никаких мер против образования примесей и реакции, приводящие к образованию примесей, считались типичными для получения цикло-пропановых углеводородов. Разделение и идентификация индивидуальных геометрических изомеров фактически игнорировались.

Под действием тепла, кислот и кислых веществ природный каучук, некоторые углеводороды и аналогичные им синтетические каучуки превращаются в изомерные вещества с более низкой непредельностью, чем исходные соединения. Эти вещества бывают тягучими или твердыми и хрупкими и используются как клеющие материалы для соединения кау-, чука с металлом и для придания жесткости и прочности резиновым изделиям без применения сажи. Уменьшение' ненасыщенности, вероятно, обусловлено образованием колец, поэтому' получаемые таким способом вещества называют циклокаучуками. Цикли-' зация повышает плотность: природный каучук имеет плотность j/416 —' = 0,920, а у циклокаучука о?41в = 0,992. Циклокаучук можно гидрировать; по двойной связи реагируют также хлор, бром, хлористая сера и озон .

В настоящее время широко используется шкала, первичными эталонами в которой служат 2,2,4-триметилпентан и нормальный гептан ; эта шкала сохраняет свою пригодность до тех пор, пока антидетонационные свойства топлив, которые подвергаются измерению, остаются по величине ниже максимального номинального значения. Процентное содержание слабо детонирующего топлива в смеси, эквивалентной по детонации испытуемому топливу, служит величиной, характеризующей антидетонационные качества топлива. Изооктан — слабо детонирующий углеводород; его эквивалент, чаще именуемый октановым числом, принимается за 100; нормальный гептан — сильно дето^ нирующий углеводород, его октановое число принимается за нуль. Следует сразу отметить, что шкала октановых чисел не имеет никакого физического смысла. Некоторые углеводороды лучше сопротивляются детонации, чем изооктан; максимальное значение шкалы октановых чисел, по современным данным, превышает 128 .

С другой стороны, некоторые углеводороды, как например ароматические, в определенных условиях могут давать одновременно производные как присоединения, 'так и замещения.

Далее бензин, содержащий некоторые углеводороды, а именно диэтиленовые углеводороды, имеет тенденцию давать при стоянии и сгорании в моторах крайне "вредные смолы. Эти смолы получаются вследствие полимеризации диэтиленовых углеводородов.

Небезынтересно попытаться выяснить вопрос образования этих тиофенов в нефтях. Были сделаны попытки воспроизвести их образование действием сероводорода на некоторые углеводороды. Эти попытки дали положительный результат. Можно с достоверностью установить, что при Ьысокой температуре происходит реакция между сероводородом и некоторыми углеводородами, также и в присутствии металлических катализаторов, с образованием соединений тиофено-вого ряда.

ствует процентному содержанию изооктана в смеси с н-гептаном, которая при стандартных условиях испытания проявляет такую же детонационную стойкость, как и испытуемый бензин. В дальнейшем было установлено, что некоторые углеводороды имеют октановые числа ниже нуля и выше 100.

а также элиминировать и ароматические углеводороды. Но вряд ли можно рекомендовать для этой щели дымящую серную кислоту, по-тому что о характере действия ее на некоторые углеводороды бензина ничего неизвестно. .' ,

В случае необходимости предварительно очистить легкое масло серной кислотой , не следует брать большой избыток ее, потому что некоторые углеводороды заметно растворимы в ней. Поэтому во всех отношениях удобнее брать столько кислоты, сколию нужно ее в действительности Если масла мало, то к, определашгой навеске его прибавляют постепенно сперва 2% серной кислоты, затем по 1%, каждый раз удаляя кислую смолу, промывая щелочью и подсушивая масло. При каждом прибавлении новой порции кислоты смесь сильно встряхивают 5 мин. и наблюдают изменение окраски, цвет са,мой кислоты и т. п. Если масла "много, то в несколько цилиндров, на 150 ом3 каждый, помещают по 100 г масла и в каждый вливают все большие и большие количества кислоты: напр., в первый 2%, во второй 3% и т. д. После встряхивания и отстаивания начинают исследование в обратном порядке, т. е. с той порции, к которой кислоты прибавлено было больше всего. Если после промывания и подсушивания оставшееся масло выдерживает испытание с новой порцией кислоты, то это значит, что кислоты для очистки взято или много, или достаточно. Исследование предыдущего цилиндра позволяет решить вопрос, не был ли взят избыток кислоты. без которого можно обойтись.

с кислотами вступали ароматические углеводороды, а также часть нафтеновых и парафиновых. Непрореагировавшие нафтены и парафины подвергали дальнейшему фракционированию с отбором дистиллятов, кипящих в пределах пяти, двух, а затем одного градуса. Повторное фракционирование прекращалось только, когда 90 вез. % продукта перегонялось при постоянной температуре и температура кипения была не больше чем на 0,5° С ниже и ио больне чем на 0,5° С выше этой средней температуры. Для получения такого результата требовалось до 20—30 перегонок. Этим спосоо'ом были выделены многие парафиновые и нафтеновые углеводороды из легких фракций бакинской нефти. Однако не все получзшше таким образом погоны были индивидуальными веществами. Оказалось, что некоторые углеводороды образуют друг с другом азеотропные, кипящие при одной и той же температуре смеси, которые дальнейшими перегонками в этих условиях не могут быть разделены. В отдельных случаях Марковников применял дополнительные методы разделения, к числу которых относится вымораживание: фракцию подвергают сильному охлаждению, и из нзе выкристаллизовываются углеводороды, имеющие высокую температуру плавления. Так, например, был выделен циклогексан из смеси с триметилпропилметаном.