Главная -> Словарь

Некоторых циклических

Скорости гидрирования некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений и соответствующих карбоциклических соединений над платиновым катализатором Адамса Ъй приведены в табл. 20.

При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных показано131, что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных — второго порядка.

Так, в присутствии некоторых азотсодержащих соединений в качестве деактиваторов металлов в концентрации 0.0015% масс, наименее эффективный противоокислитель ОМИ в концентрации 0.003% масс, проявляет синергический эффект. Наиболее эффективен антиокислитель ОМИ в сочетании с деактиватором 11В. Начальная скорость накопления гидропероксидов в присутствии деактиватора в 2 раза ниже, чем в его отсутствие, период индукции увеличивается до 480 мин .

Продукты окисления могут образовываться в топливах при хранении и транспортировании, при обычных температурах окружающего воздуха и при повышенных, когда топливо нагревается в условиях применения. При хранении дизельных и более тяжелых топлив отмечено образование обильных осадков, состоящих из продуктов окисления, различных загрязнений, студенистых отложений, продуктов коррозии и воды. Такие осадки уменьшают полезную емкость танкеров, барж, резервуаров. Удаление их обычно связано с большими трудностями. Эффективные диспергирующие присадки для тяжелых топлив найдены среди нафтена-тов и сульфонатов металлов , некоторых азотсодержащих соединений. При введении до 0,1% такой присадки склонность топлива к осадкообразованию резко снижается.

торый дает в я-систему молекулы два электрона н в связи с этим приобретает большой эффективный отрицательный заряд. В спектрах некоторых азотсодержащих производных индола две полосы длинноволнового поглощения маскируются плавной кривой поглощения, а интенсивная полоса имеет гипсохромный сдвиг. Пиррольный атом азота пони/каст в основном лишь энергию по отношению к сигналу бензола . Введение дополнительного атома азота в пятичленном цикле приводит к слабопольному сдвигу для 2 атома. Смещение сигнала 3 атома фактически не наблюдается. Химические сдвиги 13С для некоторых азотсодержащих пятичленных гетероциклов приведены ниже :

всех нефтей десорбируются спиртобензольной смесью ; при этом наблюдаются существенные потери, составляющие 32—54%, что вызвано, по-видимому, хемосорбцией некоторых азотсодержащих компонентов. По данным потенциомет-рического титрования, азотистые соединения фракций Ci, Ga и Ci в основном относятся к нейтральным и слабоосновным, хотя завышенное содержание последнего типа соединений в продуктах элюирования Са и Gj свидетельствует о воз-

Скорости гидрирования некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений и соответствующих карбоциклических соединений над платиновым катализатором Адамса 5в приведены в табл. 20.

При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных показано131, что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных — второго порядка.

Производство некоторых азотсодержащих производных в ы с ш и х пар а-фи новых углеводородов было описано I. G. Farbenindustrie A.-G.тз. Галоидные производные парафинов с числом углеродных атомов больше 8 нагревают с водным или алкогольным раствором аммиака, предпочтительно под давлением. Вместо аммиака могут быть применены вещества, его образующие, как например углекислый аммоний или мочевина, в присутствии катализатора — меди или' соединений меди. Были также предложены методы74 для получения су льфопроизводных высших парафиновых углеводородов. Эти высшие парафины галоидировали введением больше чем двух атомов галоида в молекулу и галоидированный продукт обрабатывали водным или

Циклическое строение молекул углеводородов также повышает их детонационную стойкость. Особенно высока детонационная стойкость ароматических углеводородов. Октановые числа для некоторых циклических углеводородов имеют следующие значения:.

Таблица2 Сравнение способности к комплексообразованию некоторых циклических структур

Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся при этом связей. Так, из тиофена получаются н-бутан и изобутан, а из метилтиофена — и-пентан и изопентан . Пиридшш и хи-нолины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в ароматику, а алкилгидроперекиси — в алканы .

На реакции О-алкилирования основаны методы синтеза несимметричных простых эфиров и некоторых циклических соединений, например мономера — бисо»сациклобутана:

Антидетонационные свойства некоторых циклических углеводородов

Физические свойства некоторых циклических диметилсы-ликонов, определенные Пэйтнодом . приведены в табл. 101.

ваемого теперь в стандарте на каждый вид топлива. Основные изменения свойств при хранении связаны с окислением наименее стабильных компонентов топлив — их химической стабильностью. Топлива, полученные прямой перегонкой нефти или каталитическими процессами в присутствии водорода, мало о/кисляются при обычных температурах хранения. В присутствии непредельных углеводородов, особенно диеновых и некоторых циклических, стабильность топлив резко уменьшается. Такие углеводороды не только легко окисляются сами, но и инициируют окисление других компонентов с образованием кислот и тяжелых смолистых веществ, ухудшающих эксплуатационные свойства топлив.

В промышленности в больших количествах вырабатывают низкомолекулярные кетоны и альдегиды. В парфюмерной промышленности для приготовления душистых веществ широко используют циклические ненасыщенные кетоны и альдегиды. Их получают синтетически или извлекают из эфирных растительных масел. Обычно применяемые соединения содержат в молекуле 9—10 углеродных атомов. Соединения большего молекулярного веса изучены мало. В табл. 48 приведена характеристика некоторых циклических кетонов и альдегидов, применяемых в парфюмерной промышленности для приготовления душистых добавок .

У Таблица 48. Характеристика Некоторых циклических соединений с карбонильной группой,

Модификация некоторых циклических систем может приводить к возникновению пиридиновых структур. Хорошо известна реакция рас-

некоторых циклических соединений