Главная -> Словарь

Наблюдается возрастание

Визуальным осмотром поверхности темплета установлено следующее. На внешней поверхности трубы имелась система параллельных трещин, направленных вдоль образующей трубы. Кроме того, на внешней поверхности металла трубы вблизи продольного заводского сварного соединения обнаружены следы язвенной коррозии, свидетельствующие о нарушении целостности противокоррозионного защитного покрытия монтажного кольцевого сварного шва, выполненного в процессе строительства газопровода. В полости трещин и на поверхности трубы в зоне язвенной коррозии обнаружены ее продукты, при воздействии на которые слабым раствором H,SO4 наблюдается выделение пузырьков углекислого газа. Это свидетельствовало о наличии в составе этих продуктов солей угольной кислоты, образующихся под воздействием токов катодной защиты на оголенной поверхности трубы.

При сгорании углеводородных топлив наблюдается выделение дисперсных частиц углистых веществ, близких по составу к углероду. Образующиеся при горении твердые частицы уносятся с продуктами сгорания и при большой концентрации могут быть заметны в виде дыма. Часть твердых выделений отлагается на поверхностях камеры сгорания в виде нагара. Образование нагара в двигателе зависит от следующих свойств топлива: фракционного и химического состава, плотности, содержания смолистых веществ, серы и других примесей. Кроме того, нагарообразование зависит от конструкции камеры сгорания и от полноты процесса сгорания.

4) Наконец, при очистке продуктов крэкинга' наблюдается выделение S02, образующегося вследствие окислительного действия серной кислоты. * - • '

Пр последний перегоняется с выделением SOa.

Очень часто в таких источниках вместе с газом выделяется и нефть в виде комочков или хлопьев, которые время от времени выскакивают из воды и в виде коричневых ирригирующих пленок расплываются на ее поверхности. Волнением, производимым постоянным выделением газа, эти пленки отбиваются к бокам источника и, смешиваясь с почвой, образуют вокруг него кировые натеки. В некоторых случаях наблюдается выделение только одного газа без нефти. Основной составной частью газа минеральных источников является метан; кроме него, в небольшом количестве

В этилированных бензинах, не содержащих стабилизатора, при хранении, особенно пои повышенных температурах в летнее время, наблюдается выделение осадка белого цвета вследствие окисления и разложения ТЭС с образованием окиси свинца, а такие пругих продуктов окисления. Помимо температуры, на скорость разложения этиловой жидкости сильно влияет свет, присутствие воды, величина но -веохности соприкосновения с воздухом и интенсивность поступления воздуха к поверхности хпзнящегося бензина.

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

При атмосферном давлении и высоких температурах окись углерода инертна к большинству материалов. Начиная с 500 — 600 ^С окись углерода без давления науглероживает нелегированные стали, а при длительном воздействии ее при температурах выше 700 С сталь становится хрупкой, при этом наблюдается выделение углерода по реакции:

Уже начиная с 600°, наблюдается выделение коксовой пыли через дымовую трубу. При температуре 500—550° все оставшиеся в трубах углеводороды полностью разлагаются и коксовый слой дает трещины и коробится. Сильная струя пара отрывает частицы кокса, которые, ударяясь с большой скоростью о коксовую корку, раскалывают ее и дробят. Мелкие частицы кокса и коксовый порошок уносятся с паро,м через соединительную линию 7 в дымовую трубу.

В процессе бурения на некоторых скважинах наблюдается выделение сероводорода, который является коррозионноактивным и загазовывает рабочую зону и окружающую среду. Для устранении указанных явлений разработан реагент поглотитель сероводорода ПГС-75. Лабораторные испытания показали его высокую эффективность. Разработаны рекомендации на производство опытных партий пеногасителя ПГ и поглотителя сероводорода ПГС-75 для их промышленных испытаний.

Смолистые вещества относятся к нежелательным компонентам реактивных топлив. Содержание смолистых веществ в топливах строго ограничивается. Количество смолистых веществ, выделяемых из топлив хроматографическим путем, обычно составляет величину порядка 0,05—0,15% весовых. Следует отметить, что в топливах, из которых однажды отделены смолы, в условиях их хранения наблюдается возрастание количественного содержания смол, сильно отличающихся по составу от первоначально выделенных. Характеристика смол, выделенных из топлив хроматографическим путем, приведена в табл. 39.

В нефтях III типа, в отличие от нефтей II типа, снижена роль метановых и возрастает значение нафтеновых УВ, уменьшается содержание эре-нов в бензине. По сравнению с нефтями I и II типов в нефтях III типа наблюдается тенденция к снижению роли парафино-нафтеновых УВ. Нефти III типа в основном легкие, но по сравнению с I и II типами наблюдается возрастание числа образцов нефтей средних и особенно тяжелых. По

Как видно из приведенных данных, условия выделения зоны катагенеза даже в одном регионе не одинаковы. Один из основных факторов, приводящих к катагенным изменениям нефтей, по мнению большинства геохимиков, температура. Анализ геохимического материала по нефтям ряда регионов. Советского Союза показал, однако, что закономерного возрастания метанизации нефти с увеличением современной температуры не наблюдается. Корреляционно-регрессивнный анализ состава нефти и условий ее залегания, в том числе и температуры, показал, что как в Предкавказье , так и в Прикаспии в каждом стратиграфическом комплексе связь между составом нефти и современной температурой очень сложная. Для нефтей некоторых стратиграфических комплексов такая связь вообще отсутствует. Незначительная роль температуры отмечается и для нефтей, залегающих в нижнемеловых отложениях этого же региона, — изменение содержания метановых и ароматических УВ зависит от глубины и минерализации вод. В кайнозойских отложениях роль температуры катагенных изменениях нефтей более заметна. Так, в палеоценовых отложениях отмечается связь между уменьшением степени циклизации молекул парафине-нафтеновых и нафтено-ароматических фракций с глубиной и температурой. Лишь в двух случаях отмечается непосредственное влияние температуры: в нефтях, за летающих в эоценовых отложениях, число атомов углерода в ароматических кольцах уменьшается с ростом температуры ; в нефтях, залегающих в миоценовых отложениях, наблюдается возрастание содержания парафино-нафтеновых УВ с ростом температуры . В Прикаспийской впадине связь между составом нефти и температурой отмечалась только для триасовых нефтей: Кн уменьшалась с увеличением температуры .

Из этих данных видно, что наблюдается возрастание температуры застывания, плотности и т. д. при переходе от легких фракций к более тяжелым, особенно выше 400° С. Температура плавления н-парафинов при этом увеличивается от —40 до +55,5° С, Наибольшее количество парафиновых углеводородов обнаружено во фракциях, выкипающих в пределах 300—400° С. Оптимальными условиями депарафинизации широкой фракции юймынской нефти были признаны следующие:

Особенностью реакции углерода с газами является наличие экстремальной зависимости скорости реакции от температуры опыта. На рис. 51 видно, что скорость реакции растет до 1200—1500 °С, затем уменьшается, а при более высоких температурах вновь возрастает. Такая зависимость была получена на различных углеродных материалах и в разных условиях проведения экспериментов . Это явление не нашло объяснения в рамках диффузионных представлений реакции при высоких температурах. Объяснение экстремального хода кривой зависимости скорости реакции от температуры некоторые авторы видят в специфическом механизме залечивания поверхностных -дефектов кристаллической структуры в определенном интервале температур. При переходе атома углерода в газовую фазу в составе молекулы, образованной с атомом окислителя, в решетке углерода остается разорванная связь С—С. По свободной связи могут взаимодействовать молекулы окислителя или эта связь может рекомбинировать с другими углеродными атомами в решетке графита. В случае, когда скорость реакции с окислителем больше скорости рекомбинации, с ростом температуры наблюдается возрастание скорости реакции. Однако вероятность рекомбинации увеличивается с температурой, и при высоких температурах ее скорость может сначала сравняться, а затем превысить скорость реакции. При этом суммарная скорость реакции будет уменьшаться с температурой. Наконец, .при достаточно высоких температурах скорость рекомбинации достигает своего предела и скорость реакции вновь начинает возрастать^

Особенно большая разница наблюдается при воздействии на битумы с разной структурой пористой поверхности минерального материала . В табл. 24 показано структурирующее воздействие мрамора, плотного известняка обидимского месторождения и пористого известняка калужского месторождения на тонкие слои битума I типа, активного битума II типа и инактивного битума II типа. Как видно из табл. 24, на поверхностях мрамора и плотного известняка сохраняются описанные выше закономерности: для битума с большим количеством поверхностно-активных соединений наблюдается возрастание когезии в слое, примыкающем к поверхности, которое достаточно заметно на расстоянии /г/2 2,5 мк, полностью исчезая к А/2 = 6 мк. Тот же эффект наблюдается и для битума I типа с коагуляционным каркасом из асфальтенов и в более слабой степени для инактивного битума II типа.

В случае малопарафинистых битумов наблюдается возрастание когезии с понижением толщины слоя. Мера активности поверхности мрамора для этих битумов составляет 1,58—1,66.

увеличении времени контакта наблюдается возрастание конверсии двойной связи .

У всех исследованных продуктов наблюдается возрастание серы во фракции с пределами кипения 270— 320°С. . - '

тенсификации процессов гидрирования. Это может быть достигнуто путем использования более высокого давления в системе, благодаря чему реакции гидрирования, идущие с выделением тепла, будут преобладать над реакциями разложения, протекающими с поглощением тепла. В этом случае при работе в области более высоких температур для предотвращения реакций распада необходимо увеличивать используемое давление. При преобладании процессов разложения над реакциями гидрирования как в жидкой, так и в газовой фазах наблюдается возрастание выхода газа, а полученный в газовой фазе бензин обогащается цикланами и ароматическими соединениями.

При дальнейшем повышении температуры нагрева угля до 440° С наблюдается возрастание величины удельной поверх-