Главная -> Словарь

Некоторых жидкостей

очаговых зон для труб, изготовленных из стали группы прочности Х60 , удаленных на расстояние более одного миллиметра от коррозионной трещины, составляло 1870 Н/мм2 и соответствовало значениям твердости для этой стали в состоянии поставки, на боковых поверхностях трещин -2000 Н/мм2, в вершине и местах ветвлений трещин — 2300 Н/мм2, что объясняется локальным охрупчиванием примыкающих к трещинам зон металла в процессе их дискретного подрастания. Подобное распределение твердости по толщине листа трудно объяснить локальным растворением сульфидных включений на поверхности стали с последующим выделением водорода как охрупчи-вающего металл агента. В последнем случае наблюдалось бы монотонное уменьшение твердости стали . Точки с одинаковой твердостью располагались бы по концентрическим полуокружностям или полуэлипсам с центром в коррозионной язве, которая, по предположению некоторых исследователей . образуется в результате растворения сульфидных включений в растворах солей угольной кислоты с выделением сероводорода и его взаимодействием с основой трубной стали по суммарной реакции

Такое распределение ПЦА связано, по всей вероятности, с составом исходного 0В. Так как ПЦА встречаются в нефтях, залегающих как на малых, так и на больших глубинах , нельзя согласиться с мнением некоторых исследователей о вторичном генезисе ПЦА в условиях повышенных температур. В залежах, по-видимому, новообразования ПЦА не происходит, так как не наблюдается увеличения концентрации ПЦА с возрастанием глубин залегания нефтеи и температуры. Наличие перилена в нефтях чокракских и караганс-ких отложений Терско-Каспийского прогиба свидетельствует о том, что органический материал материнских пород содержал ингредиенты континентального генезиса. Значительно меньше их было в ОВ материнских пород эоцена и палеоцена, и они совсем, по-видимому, отсутствовали в органическом материале мезозойских материнских пород. Более высокое содержание УВ ряда фенантрена в мезозойских нефтях, с одной стороны, и возрастание содержания 3,4-бензпирена и 1,12-бензперилена, с другой, указывает на иную специфику органического материала. Как было показано, предшественниками фенантренов могут быть некоторые стероиды, а 1,12-бензперилена — остатки иглокожих.

С позиции цикличности процессов нефтегазообразования нельзя оценивать всю территорию в целом без оценки потенциальных возможностей нефтематеринских пород каждого отдельного цикла. Представления некоторых исследователей о том, что У В из материнских пород перемещаются на неограниченно далекое расстояние как по горизонтали, так и в особен-

По мнению некоторых исследователей, в маслах возможно также адсорбционное диспергирование, отождествляемое с процессом пептизации. Как показал эксперимент , наибольшей диспергирующей способностью при прочих равных условиях обладают беззольные присадки типа сукцинимида, а из металлсодержащих — сульфонаты; наименьшей диспергирующей способностью характеризуются алкилсалицилаты .

Такие константы приводятся в табл. 8 для различной глубины разложения при температурах 750 и 1400° С. Для того, чтобы получить /с4) были пересчитаны данные некоторых исследователей; полученные величины представлены графически ;-на рис-.- 4. Уравнения скорости, пред-

ного оформления процесса вполне аналогична среднетемпературной каталитической конверсии природного газа. Полученный этим способом газ обычно содержит много окиси углерода, которая должна на отдельной низкотемпературной стадии конвертироваться с водяным паром в водород и двуокись углерода. Попыткой усовершенствования технологии получения водорода из бензинов являются работы, направленные на подбор условий одностадийного способа получения газа, практически не содержащего окись углерода. Представляет интерес исключение стадии конверсии окиси углерода из технологической цепочки получения водорода, поэтому разработка такого варианта паровой конверсии бензина при средних температурах привлекает внимание некоторых исследователей . Это направление научных исследований примыкает к рассмотренным выше разработкам низкотемпературного процесса конверсии бензинов, ориентированного на получение водорода.

Внутри данного ряда у некоторых исследователей отмечаются небольшие колебания.

которая охватывает воды, бывшие, по-видимому, в течение продолжительного времени в непосредственном контакте с нефтью и потому претерпевшие известные изменения своего состава. Эти воды и можно выделить под специальным названием «нефтяные воды». По мнению некоторых исследователей , между этими водами и нефтью могла быть не только парагенетиче-ская, но и прямая генетическая связь в том. смысле, что обе жидкости . образовались одна в присутствии другой.

Низкие скорости изомеризации р- и у-олефинов объясняются не только стерическими, но и термодинамическими ограничениями, так как при температурах гомогенного катализа содержание а-олефинов в равновесной смеси мало . В тех случаях когда а-олефины удаляют из реакционной среды, скорость изомеризации р----- а- может быть существенно увеличена. Так, в системах Циглера — Натта скорость полимеризации а-олефинов значительно выше скорости их изомеризации, в то время как для Э- и Y- зависимость обратная. Поэтому а-олефины в присутствии AlR3+TiCl3 полимеризуются, а р-олефины при контакте с такой системой переходят сначала в а-изомеры, образующие далее полимеры. Отметим также, что, по мнению некоторых исследователей , изомеризация и полимеризация протекают на разных центрах катализатора. Аналогичные представления высказаны и для изомеризации, сопутствующей окислению и гидрированию .

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-проникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодными для точного измерения структурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы.

Утверждение некоторых исследователей о вступлении з комплекс с карбамидом в первую очередь более высокомолекулярных н-алканов появилось в связи с тем, что эти углеводороды дают комплексы более высокой стабильности, чем низкомолекулярные, а также в связи со способностью н-алканов с длинной цепью вытеснять н-алканы с короткой цепью.

На рис. 119 показаны графики относительного изменения объема некоторых жидкостей в зависимости от давления и коэффициента 214

Минеральные жидкости являются плохими проводниками тепла. Для сравнения ниже приведены значения коэффициентов теплопроводности в кал/см-сек-град X Ю-4 некоторых жидкостей:

При применении некоторых жидкостей раздвигание мицелл в угле приводит к растворению некоторых сравнительно низкомолекулярных фракций. Вероятно, наиболее гидрированные фракции мицелл растворяются первыми.

Полностью взаимно нерастворимых жидкостей нет, обычно все жидкости, хотя и в незначительных количествах, но растворяются друг в друге. Однако подобная растворимость для некоторых жидкостей столь незначительна, что практически их можно считать взаимно нерастворимыми. Примером такой системы может быть смесь углеводородов и воды.

Полностью нерастворимых жидкостей в природе нет, реальные жидкости хотя и в ничтожных количествах, но растворяются друг в друге. Однако подобная растворимость для некоторых жидкостей настолько незначительна, что практически их считают взаимно нерастворимыми.

СТП АЖЦ 607—72 содержит методики расчета и выбора основных параметров ИУ и приложения. В приложениях приведены данные, позволяющие пользоваться стандартом без дополнительной литературы, а именно: методы определения гидравлического сопротивления трубопроводной сети, значения коэффициентов кавитации и коэффициента критического расхода, свойства некоторых жидкостей, газов и водяного пара, методы определения

Для кь.дего индиЕИДуилъного вещества поверхностное натяжение ЯВ71ЯСТОЯ его определенной для данной границы раздела фи-аической характеристикой. Обычно поверхностное натяжение определяют на границе раздела шщкости с воздухом, ньошценным Кй-рами данной жидкости, или с другой не смешивающейся с ней яид-коотью. Значения поверхностного нзтяженпл некоторых жидкостей на границе с воздухом и водой приведены с табл. I,

Тешюфизические характеристики некоторых жидкостей и газов

меньше, чем можно было предполагать из опытов по упругости таких слоев. У высоко очищенного вазелинового масла вообще не было обнаружено какого-либо изменения вязкости по сравнению с объемным значением даже на расстоянии нескольких миллимикрон от поверхности твердого тела. Добавление к вазелиновому маслу олеиновой и стеариновой кислот увеличивало поверхностную вязкость на 30—60% по сравнению с объемной, и только у касторового масла первая в 4—5 раз больше, чем вторая. Поверхностная вязкость некоторых жидкостей, в частности одного из исследованных образцов авиационного масла, оказалась даже меньше объемной.

Течение некоторых жидкостей (коллоидных растворов, нефтей с большим

Наиболее часто применяемые скорости для движения некоторых жидкостей в заводских трубопроводах: вода 0,9 — 1,8 м/сек, легкое масло 0,6 — 1,2 м/сек, тяжелое масло 0,3 — 0,6 м/сек.