Главная -> Словарь

Некоторых нафтеновых

Отверстия, возникшие вследствие кристаллизации. Эти силы проявляются' при росте кристаллов, находящихся на стенках пор и других отверстий. В некоторых случаях возникают силы, вполне достаточные, чтобы расширить трещины и сделать их доступными для циркуляции в них жидкости. Подобной причиной можно объяснить ряд явлений, происходящих в некоторых минеральных жилах. Но эти явления, по-видимому, не играют значительной роли в нефтяных месторождениях. Кристаллы кальцита и других веществ, которые мы встречаем в трещинах известковистых песчаников и среди сланцев, не являются причиной возникновения этих трещин и скорее вызывают местную закупорку ранее образовавшихся пор.

• Если холодильная установка обслуживает несколько аппаратов, работающих при различных температурах, прибегают к транспорту холода при помощи промежуточных теплоносителей. В качестве таковых используют водные растворы некоторых минеральных солей с низкой температурой замерзания, называемые в технике охлаждения холодильными рассолами.

эфиров. В табл. 108 приведены вязкости некоторых минеральных масел, загущенных поливинилэтиловым, и поливинилоктиловым эфирами . •

Высокая тиореакционная способность древесных углей, объясняемая их структурой, зависит также и от наличия в них некоторых минеральных солей. Анализ золы древесных углей показывает содержание в ней до 50% солей щелочных металлов.

В отличие от этого, для экстрактивной ректификации применяют разделяющие агенты, повышающие температуру кипения водных растворов формальдегида, например спирты, гликоли, форма-ли. При этом уже при атмосферном давлении температура в нижней части ректификационной колонны может достигать 140— 150°С, вследствие чего содержание формальдегида в парах резко возрастает, и последний концентрируется в погоне. Несколько отличным, по всей вероятности, является механизм действия некоторых минеральных солей, водные растворы которых также предлагалось применять в качестве разделяющих агентов для экстрактивной ректификации. С одной стороны, соли, склонные к взаимодействию с водой с образованием гидратов, резко понижают давление паров воды , а формальдегида — лишь в незначительной степени. С другой стороны, при добавлении солей должна уменьшаться растворимость мономерного формальдегида в воде. В силу этих обстоятельств минеральные соли должны обладать более специфичным воздействием на относительное давление пара формальдегида и воды, чем простое повышение температуры кипения.

Рис. 107. Изменение кинетики разложения углей при добавке к ним некоторых минеральных веществ:

На нефтеперерабатывающих заводах биологическую очистку предварительно очищенных механическим способом сточных вод осуществляют в аэрофильтрах и биологических прудах добавлением очищенных бытовых вод, воздуха и некоторых минеральных солей, необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов.

Третий вид дезактивации катализаторов связан с отложением на них минеральных веществ. Содержание минерального компонента в различных видах сырой синтетической нефти, получаемой в процессах КОЭД, Н-коал и Синтойл, может достигать 0,2—0,3% . Отложение некоторых минеральных компонентов на поверхности катализатора во время переработки не только блокирует активные места, но может также изменять химическое состояние катализатора. Например, присутствие небольших количеств TiO2 на силикатном или глиноземном носителе может повышать кислотность поверхности, приводя к увеличению гидрокрекинга в легкие газы, что соответствует потерям жидкого продукта и повышению расхода водорода.

Если холодильная установка обслуживает несколько аппаратов, работающих при различных температурах, используют несколько промежуточных теплоносителей, в частности водные растворы некоторых минеральных солей с низкой температурой замерзания, называемые холодильными рассолами.

Сравнительный анализ некоторых минеральных масел и нефтяных фракций

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА И ДАННЫЕ О ВЯЗКОСТИ НЕКОТОРЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ

Сравнительный анализ некоторых минеральных масел и нефтяных фракций........•............. 392

Более перспективным и эффективным методом получения топлив с высокими энергетическими характеристиками является создание синтетических топлив. Путем синтеза углеводородов можно получить топлива с энергетическими характеристиками на 13—15% лучше, чем у керосина. В настоящее время известны топлива на основе изопарафиновых углеводородов с компактным расположением боковых групп, некоторых нафтеновых углеводородов с боковыми цепями на основе би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Характерной положительной чертой этих топлив является также высокая термическая стабильность при температурах до 260° С, а недостатком — высокая вязкость при отрицательных температурах.

Исследование физических свойств некоторых нафтеновых кислот

Необходимо отметить, что химический состав, структура и физические свойства нафтеновых кислот до сих пор недостаточно изучены. По мнению многих исследователей, нафтеновые кислоты представляют собой главным образом производные пятичленных нафтенов, реже это могут быть производные шестичленных наф-тенов, а также бициклических нафтенов. Возможно также, что молекулы некоторых нафтеновых кислот могут иметь карбоксильную группу у углеродного атома цикла, хотя такие структуры, видимо, встречаются редко. Товарные нафтеновые кислоты обычно имеют молекулярную массу около 240 , нафтеновые кислоты, выделенные из фракции керосина и газойля, имеют среднюю молекулярную массу 200—250, а нафтеновые кислоты, выделенные из дистиллятов смазочного масла, имеют молекулярную массу около 440.

Таким образом, было показано, что относительное распределение углеводородов в бензинах термолиза нефтей мало зависит от химического типа исходной нефти и получающиеся смеси близки по составу к природным бензинам нефтей типа А1. В связи с этим происхождение бензинов, характерных для некоторых нафтеновых нефтей , которые содержат высокие концентрации ди- и тризамещенных алканов и цикланов С7—С8, а также высокие концентрации геле-замещенных углеводородов, являются пока еще загадкой. Замена термического распада на каталитический влияет, как и следовало ожидать, лишь на выход нормальных ал капов. Однако воспроизвести этим путем сложный и своеобразный состав бензинов нефтей типа Б полностью не удается.

Церезины встречаются в природе в виде твердых углеводородов некоторых нафтеновых нефтей. Примесь церезина в парафинах практически невозможно выделить. Главным источником церезина является горный воск, или озокерит, а также осадок парафннистой пробки нефтей нафтенового основания. Месторождения озокерита находятся на Украине, на острове Челекен, в Средней Азии.

Обычно нефти содержат от 30 до 50% нафтеновых углеводородов. Содержание их в некоторых нафтеновых нефтях может достигать иногда 80%. Распределение нафтеновых углеводородов по фракциям нефти примерно равномерно, хотя есть тенденция увеличения содержания нафтенов в высших фракциях нефти.

В табл. 3 даны константы скорости реакций крекинга некоторых нафтеновых и парафиновых углеводородов.

Данные Фрей по кинетике крекинга парафиновых углеводородов отличаются, как показали последующие исследования других авторов, большой точностью. Поэтому при установлении унифицированных данных по кинетике крекинга циклопентана и циклогексана предпочтительно пользоваться константами скорости крекинга при 576° С, найденными Фрей. Для энергии активации циклогексана мы приняли величину 59,6 Кал/моль, найденную Кюхлером. Для циклопентана мы приняли по аналогии величину 60 Кал/моль. Предлагаемые унифицированные данные по кинетике крекинга некоторых нафтеновых углеводородов приведены в табл. 137.

Церезины встречаются в природе в виде твердых углеводородов некоторых нафтеновых нефтей. Так называемая «сураханская грязь» представляет собой осадки из нефтехранилищ для сура-ханской нефти, в которых при длительном стоянии осаждается церезин вместе с примесями смолистых веществ. Очисткой этого осадка можно получить церезин. Аналогичные осадки известны и для других нефтей. Примесь церезиновых углеводородов обычна в парафинах, из которых их, однако, практически невозможно выделить. Главным источником церезина является горяый воск, или озокерит, представляющий собой естественные концентраты церезина из нефтей, которые сопровождают или сопровождали ранее соответствующие церезиновые нефти. Озокерит образует

Изомеризация некоторых нафтеновых углеводородов была весьма детально изучена . В частности, исследовалось протекание реакции этил-3-С14-цик-яогексана и этил-а-С14-циклогексана в присутствии никелевого катализатора на алюмосиликатном носителе в атмосфере водорода при 360° и давлении 25 am. И в этом случае этилциклогексан претерпевал быструю и обратимую изомеризацию в изомерные диметилциклогексаны. Механизм этой реакции объясняют перемещением углеродных атомов, связанным с многочисленными перегруппировками в промежуточные пятичленные структуры. • '

При перевозке водным транспортом для уменьшения коррозии танкеров в топлива добавляются и другие ингибиторы ржавления, например соли некоторых нафтеновых кислот, эфиры пентаэритритового спирта, оксибензофенон и т. д. Для снижения коррозии при попадании в топлива морской воды применяют добавки смеси алкилмеркаптоуксусной кислоты с кислыми эфирами монолаурилфосфорной или диоктилфосфорной кислоты. Очень часто в качестве ингибиторов ржавления используются аммоний-сульфанаты и органические фосфорные соединения. Таким образом,