Главная -> Словарь

Найденной температуре

Найденная зависимость между кислотностью алюмоси-ликатного катализаторами скоростью олигомеризации показывает, что важное 'значение для олигомеризации имеет кислотная функция.

лера Ёи=Др/рмч2. Найденная зависимость может быть выражена в виде

Найденная зависимость наблюдается благодаря тому» что слагаемое, характеризующее энергетический вклад металла в АН реакции, одно и тоже, и при рассмотрении относительных изменений его вклад в АН с ростом молекулярной массы исходного углеводорода сокращается. Исходя из закона Гесса, реакцию образования Fe3C из углеводорода СгНт представим в виде:

Найденная зависимость константы скорости крекинга парафиновых углеводородов при 425° С от числа углеродных атомов углеводорода дает возможность с достаточной долей вероятности определить константы скорости крекинга при 425° С для всех промежуточных углеводородов. В табл. 84 приведены найденные таким образом константы скорости крекинга парафиновых углеводородов при 425° С. От пентана

Найденная зависимость природы растворителя на выход экстрагируемых веществ показала , что выход продуктов экстракции увеличивается при переходе от неполярных к полярным растворителям.

Найденная зависимость подобна классическому уравнению для реакций 1-го порядка. Отличие ее заключается только в том, что в уравнении со представляет фиктивное время, определяе-

Ранее найденная зависимость для экспериментального определения энергии активации в данном случае принимает следующий вид: -

Найденная зависимость тождественна уравнению для «определения к. п. д., впервые выведенному А. Н. Плановским , но совершенно иным путем.

При псевдоожижении в токе газа найденная зависимость применима только в начальных стадиях, когда сыпучий материал приобретает свойства псевдожидкости, а барботаж газа еще отсутствует, что при шарообразной форме и одинаковых размерах частиц соответствует пористости слоя около 0,48 — 0,5. При псевдокипении плотность первичной псевдожидкости, через которую проскальзывают «узыри газа, повидимому, почти не изменяется и близка к вычйсля-

Так как вычисление ее очень сложно, делают приближенное наблюдение, а именно, рядом с главным термометром вешают другой, контрольный, так, чтобы его шарик приходился около середины длины главного. Найденная таким образом поправка всегда положительна, т. е. ее надо прибавлять к найденной температуре. Величина ее различна: чем выше температура вспышки, тем больше поправка. Для масел с температурой ЕС-ПЫШКИ около 300° она может достигать 10—14°.

По найденной температуре продукта и его относительной влажности находим новый полюс Р'. Линия, соединяющая этот полюс с точкой А', соответствующей X', является касательной к кривой, описывающей процесс взаимодействия газа с продуктом при сушке. Соседняя точка А" кривой при малом изменении влагосодержания воздуха па величину ДХ должна лежать на прямой А'Р'.

Поправку на барометрическое давление вносят по следующему расчету: на каждые 3,3 кПа при давлении ниже 0,1 МПа к найденной температуре добавляют 0,9 °С и на каждые 25 мм рт. ст. при давлении выше 0,1 МПа вычитают 0,9 °С. Результаты округляют до целого числа.

По изобарным температурным кривым определяем температуру этих паров. При найденной температуре вычисляем коэффициент относительной летучести, а затем по уравнению равновесия фаз — состав жидкости, стекающей с верхней тарелки отгонной части колонны

При найденной температуре определяется плотность сырья процентное содержание нафталина в безводном продукте, соответствующее найденной температуре кристаллизации , находят по таблице для нафталинового масла .

Когда определение закончено и установлена температура кристаллизации исследуемой пробы фенола, находят по кривой, изображенной на рис. 13, содержание воды, отвечающее найденной температуре кристаллизации.

Пример. Предположим, что температура кристаллизации анализируемой пробы фенола 32,5 °С. Отметим на оси ординат рис. 13 эту точку и восстановим в ней перпендикуляр до пересечения с изображенной на этом рисунке кривой зависимости температуры кристаллизации фенола от содержания в нем воды. Через точку пересечения проведем прямую, параллельную оси ординат. Тогда эта прямая пересечет ось абсцисс в точке, отвечающей содержанию воды в феноле при найденной температуре кристаллизации. Таким образом, находим, что в исследуемой пробе фенола содержится 2% воды.

За температуру помутнения принимают среднее из двух определений, если расхождение между ними не превышает 0,5 °С. Затем на кривой соответствующей концентрации ацетона в анализируемом растворителе отмечают точку, отвечающую найденной температуре помутнения и, проводя через нее прямую до пересечения с ординатой, находят содержание воды в растворителе. Этот же способ используют для определения содержания воды в ацетоне. Пробу анализируемого ацетона разбавляют трехкратным количеством толуола, предварительно просушенного прокаленным сернокислым кальцием и профильтрованного. Загружают смесь ацетона и толуола в пробирку прибора и определяют температуру помутнения, как описано выше. Затем по кривой для растворителя, содержащего 25% ацетона, находят содержание воды.