Главная -> Словарь

Некоторыми изменениями

В табл. 2, 3, и 4 приводятся данные, полученные некоторыми исследователями. R было рассчитано и сравнено с К как для промежуточных реакций, так и для реакций разложения до ацетилена. В том случае, , если отношение KIR равно по величине или больше 10, тогда скорость обратных реакций незначительна. Теоретически это отношение не может быть меньше 1,0.

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом; по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого «аморфного» углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции па ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, •что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями , однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С; при этом получаются ароматические углеводороды , кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен . Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны,

Усилия многих исследователей были направлены на изыскание газообразных катализаторов, способных инициировать окисление метана при достаточно низких для сохранения стабильности формальдегида температурах, или па изменение механизма реакции таким образом, чтобы предотвратить разложение формальдегида. Некоторыми исследователями в 20-х годах были испытаны в этом отношении азотная кислота и окислы азота. Опыты по окислению чистого метана кислородом в присутствии двуокиси азота были проведены Смитом и Мильнером . В типичном опыте при 700° С со временем контакта 0,1 сек. добавление к смеси, состоящей из 1,5 частей метана и 1,0 части кислорода, 7,5% двуокиси азота увеличило количество конвертированного метана от нуля до 25% и количество метана, конвертированного до формальдегида от 0,2 до 3,4%. Биб , добавляя небольшое количество азотной кислоты к смесям, состоящим из 1 части природного газа и 2,4 частей воздуха, проводил реакцию при 735° С и получил при этом выходы, примерно 1 кг 40% формалина на 10 MS газа за один проход и 4,2 кг на 10 MS в рециркулирующей системе. Расход двуокиси азота составил от 2,7 до 3,6 кг.

Для вычисления теплоемкостей жидкостей в настоящее время нет еще общих уравнений, позволяющих делать расчеты на основе теоретических представлений, так как теория этого вопроса еще не разработана. Однако некоторыми исследователями делались попытки вывести эмпирические уравнения, основанные на экспериментальных измерениях теплоемкости отдельных жидкостей.

Так как измерения теплоемкости при очень низких температурах, особенно вблизи от абсолютного нуля, связаны со значительными затруднениями, некоторыми исследователями делались попытки найти способ экстраполяции теплоемкости в область низких температур на основе данных, полученных при температурах выше температуры жидкого воз-Духа,, -

Обращая, однако, свой взгляд на Биби-Эйбатское месторождение Бакинского района, мы должны отметить наличие сернокислых солей в верхних водах и полное отсутствие таковых лишь в нижних водах. Таким образом, высказанный некоторыми исследователями взгляд о значении сернокислых солей нужно признать далеко не универсальным: и действительно, есть богатые нефтяные месторождения с большим содержанием сернокислых солей в составляющих эти месторождения водоносных горизонтах.

житуточнению, так как некоторыми исследователями за рубежом в последнее время было установлено , что в случае работы на масле вязкостью 50—80,'гез происходит интенсивное «подгорание» фрикционных дисков, используемых для переключения скоростей и торможения ведомых шестерен планетарных коробок передач.

Факт протекания реакций окисления в индукционный период, предшествующий горению в условиях двигателя, с образованием промежуточных нестойких перекисей в духе представления А. Н. Баха, был подтвержден многочисленными исследованиями. Некоторыми исследователями было постулировано протекание перед окислением предельных углеводородов реакции их дегидрогенизации с образованием водорода и непредельных углеводородов, которые in statu nascendi особенно склонны давать нестойкие соединения перекисного типа. Этим обстоятельством, возможно, и объясняется тот факт, что содержащий большее количество перекисей крекинг-бензин детонирует слабее бензина прямой гонки.

Некоторыми исследователями сделан вывод о возможности стабилизации эмульсий ненасыщенными слоями стабилизатора, представляющими собой подобие двумерного газа из ориентированных дифильных молекул. Ненасыщенность таких слоев, имеющая место и в латексных системах дала повод в данном случае усомниться в стабилизирующем действии структурно-механического фактора, тем более, что проведенные измерения не показали наличия структурной и даже просто повышенной вязкости оболочек из поверхностно-активных веществ на межфазной границе. Кроме того, показано, что стабильные эмульсии могут быть получены при помощи эмульгаторов , заведомо не способных давать механически прочные адсорбционные пленки. И, наконец, если бы устойчивость эмульсий обуславливалась только структурно-механическим фактором, невозможно было бы наблюдаемое в ряде экспериментов соблюдение известного правила электролитной коагуляции Шульце—Гарди. С. М. Леви и О. К. Смирновым обнаружено отсутствие в широких пределах связи между длиной углеводородного радикала молекулы эмульгатора и стабильностью коллоидной системы, что также говорит против объяснения устойчивости эмульсий только образованием на поверхности глобул механически прочного адсорбционного слоя.

2. Прибор ГрозНИИ. Поскольку прибор главной лаборатории завода им. Андреева дает в некоторых случаях пониженное содержание светлых продуктов в нефтях, некоторыми исследователями были сконструированы приборы, которые обеспечивают высокий отбор светлых продуктов от нефти и вместе с тем позволяют производить определение в довольно короткий срок— за 3,5—4,5 часа, что не превышает времени, дотребного для анализа нефти по способу главной лаборатории завода им. Андреева.

Р. Винифорд детально анализирует вопрос о больших расхождениях в значениях молекулярных весов асфальтенов. Хотя к тому времени уже было ясно, что очень высокие значения молекулярных весов асфальтенов относились к коллоидным частицам асфальтенов — к мицеллам или глобулам, а не к единичным молекулам, однако надежные количественные экспериментальные данные, подтверждающие это положение, отсутствовали. Винифорд считал невозможным понять и правильно оценить свойства и поведение асфальтенов как основного компонента коллоидной системы при таком состоянии вопроса, когда одни методы дают значение молекулярного веса асфальтенов, равное 300 тыс., а другие — 1000. Используя многочисленные экспериментальные методы , Винифорд детально изучил склонность асфальтенов к ассоциации первичных асфальтенов в бензольных растворах в широких пределах концентрации — от 10,5 до 0,5%. Он показал, что даже в разбавленных растворах асфальтенов идет процесс ассоциации молекул асфальтенов, в результате которого образуются крупные рыхлые хлопья. При интенсивном растирании или перемешивании эти хлопья частично или полностью разрушаются. Было показано, что при определении молекулярных весов методами, в случае применения которых идет интенсивное разрушение хлопьевидных ассоциатов, получаются истинные молекулярные веса, порядка нескольких тысяч, тогда как определение в неподвижных системах дает значения «молекулярных весов» асфальтенов, близкие к 100 000. Из полученных данных Винифорд сделал вывод, что асфальтены характеризуются сравнительно низкими молекулярными весами , но молекулы их в спокойном состоянии проявляют сильную тенденцию к ассоциации. Эта тенденция и обусловливает высокие «молекулярные веса», полученные некоторыми исследователями, пользовавшимися методами, когда ассоциаты не разрушались. Методы, в случае применения которых идет разрушение ассоциатов, дают низкие значения молекулярных весов асфальтенов.

Фрелих, Симард и Уайт3 повторили с некоторыми изменениями работу Джонса по крэкингу циклогексана и установили, что при разложении его в цвар-цевой трубке при 654° каждые 100 mol, циклогексана дают _ 20,6 иф! бутадиена. Это наблюдение представляет очевидный интерес для промышленности синтетического каучука.

Установки масляные производительностью 500 тыс. т/год Новокуйбышевского нефтеперерабатывающего завода построены с некоторыми изменениями.по проекту, разработанному Нефтезавод-проектом в 1947 г.

Большинство установок АВТ этой мощности на восточных заводах введено в эксплуатацию в 1955—1956 гг. Изучение опыта эксплуатации АВТ Ново-Уфимского, Новокуйбышевского, Омского нефтеперерабатывающих заводов и Салаватского комбината показало, что установки работают с некоторыми изменениями и дополнениями к проектной схеме. В связи с тем, что на вновь строящихся заводах предусмотрено строительство этих установок без существенных изменений, целесообразно более подробно осветить мероприятия, осуществленные заводами.

4. Характерно повышение содержания гигроскопической влаги при окислении углей. Оно вызывается некоторыми изменениями в химической и физической структуре углей. Установлена зависимость между содержанием влаги при окислении и степенью метаморфизма каменных углей. Так, для длиннопламенных и газовых углей относительное повышение содержания влаги составляет 50%, для жирных и коксовых — от 100 до 200%, а для тощих — от 300 до 400% .

Вопрос выбора растворителя, имеющий в данном определении большое значение, должен быть решен в пользу нормального бензина, принятого во всех странах и дающего при определении достаточно сходящиеся результаты. Сокращать расход растворителя при холодном определении, как это принято в американском стандарте, не надо, потому что это противоречит основным теоретическим принципам данного определения. В случае «горячих способов» этот пункт надлежит экспериментальной проверке. В последнее время для определения асфальтенов все чаще применяют нормальный гептан .

Полученную органическую часть можно разделить по способу Маркус-сона так, как это описано в первой части, но с некоторыми изменениями. Эти изменения заключаются в том, что для разделения органической части кислых гудронов на масло и смолы недостаточно одной обработки силикагелем, а нужны по крайней мере 2—3 обработки, так как масло после первой эк-

В связи с утяжелением фракционного состава сырья, что потребовало более интенсивного коксссъема и повышения кратности циркуляции катализатора, а также с некоторыми изменениями в способе ввода сырья установки описанного типа подвергли на различных заводах более или менее глубокой реконструкции.

Применительно к этому проекту ниже будут описаны технологические режимы и оборудование для производства синтетических моющих средств; будут приведены также области их использования.

нами с некоторыми изменениями конструкции электролитической ванны.

многих рынков, но с некоторыми изменениями, в т.ч. в

Для определения удельной поверхности катализаторов в институте катализа СО АН СССР была разработана методика, основанная на тепловой десорбции аргоно при быстром нагревании катализатора после низкотемпературной адсорбции аргона из потока газа-носителя . Мы использовали эту методику и установку с некоторыми изменениями с целью упрощения и ускорения анализа.