Главная -> Словарь

Некоторыми веществами

Среди соединений С4 первое место занимает бутиловый спирт, хотя производство его оксосинтезом сопряжено с некоторыми трудностями: до сих пор наряду с 60% бутилового спирта образуется 40% изобутилового спирта:

Общего улучшения условий работы катализатора можно достичь известными методами, позволяющими снизить образование кокса в стадии крекинга или распределить его по большей массе катализатора. Выход кокса уменьшается повышением температуры и соответственным уменьшением времени контакта катализатора с сырьем. Рапространен-ным методом является также повышение кратности циркуляции катализатора. В этом случае кокс распределяется по большой массе катализатора. Поэтому, несмотря на некоторое увеличение выхода кокса в % на сырье, содержание кокса в катализаторе снижается, а следовательно, уменьшается и перегрев частиц при регенерации. Повышение кратности циркуляции имеет и ряд других важных преимуществ: увеличивается выход и качество продуктов крекинга, возрастает количество тепла, вносимого с катализатором в реактор. Это позволяет уменьшить число охлаждающих змеевиков в регенераторе и одновременно снизить расход топлива на предварительный нагрев сырья. Увеличение кратности циркуляции связано с некоторыми трудностями — возрастает количество кокса, которое необходимо выжигать в регенераторе, уменьшается длительность пребывания катализатора в регенераторе, увеличивается теплота сгорания кокса, из-за большого содержания в нем водорода осложняется работа отпарной зоны реактора .

Из приведенных выше сообщений видно, что в последнее время проявляется тенденция к комбинированию процессов химической переработки большой группы природных каустобиолитов — нефти, сланцев, углей, твердых битумов и природных углеводородных газов — с целью -нахождения оптимальных технико-экономических и технологических условий их использования как для чисто энергетических целей, так и для производства широкого ассортимента химического сырья. В переработке тяжелых нефтяных остатков в последние годы все чаще и чаще начинают использовать термохимические и гидрогенизационно-каталитические процессы, весьма близко напоминающие процессы, применявшиеся более полустолетия назад при химической переработке коксохимической смолы, получаемой при коксовании углей. Неудивительно поэтому, что появилась тенденция и к совместной переработке нефти, сланцев и углей. Переработка тяжелых нефтяных остатков, так же как и переработка каменноугольной смолы, сопровождается некоторыми трудностями, связанными с присутствием в сырье неуглеводородных компонентов — высокомолекулярных полициклических, сильноароматизированных конденсированных соединений. В составе и строении этих соединений, так же как и в групповом составе тяжелых нефтяных остатков и каменноугольных смол, наблюдается большое различие. Это и обусловливает неизбежные трудности при попытках совместной их переработки. Даже в смолисто-асфальте-новых веществах, и в высокомолекулярной углеводородной части нефтей разной химической природы, и в остаточных продуктах переработки этих нефтей наблюдается весьма существенное различие. Так, исследования элементного состава, молекулярных весов

Дегидрирование этилбензола сопряжено с некоторыми трудностями, так как в условиях высоких температур отщепление водорода в молекуле этилбензола в этильной группе может сопровождаться побочными реакциями.

облучения, сопряжено с некоторыми трудностями. Общеприня-

Осуществление процессов окисления углеводородов связано с некоторыми трудностями. Во-первых, реакция окисления должна проводиться вне пределов взрываемости смеси воздуха с окисляемыми реагентами. Во-вторых, разделение и выделение некоторых продуктов в чистом виде является очень сложным и дорогостоящим процессом.

Определение ресурсов низкопотенциального сбросного тепла на всех уровнях связано с некоторыми трудностями из-за технологических особенностей нефтеперерабатывающих производств. К таким особенностям относятся: наличие большого числа технологических процессов и установок; включение в технологические установки, производящие одноименную продукцию,

Температура перерабатываемого сырья — очень важный фактор. Чем выше эта температура, тем ниже тепловая нагрузка печи. Таким образом, размеры и стоимость сооружения печи зависят от температуры сырья. В современных установках температура поступающего в печь сырья очень высока, достигая 350° С. Дальнейшее повышение этой температуры связано с некоторыми трудностями. С другой стороны, более высокая температура входящего сырья обычно значи-^ тельно повышает температуру уходящих из печи дымовых газов и тем снижает преимущества дальнейшего подогрева сырья. В совре-. С этой точки зрения особенно выгодна комбинация крекинга с прямой перегонкой. Теплообмен между продуктами крекинга с высоким содержанием тепла и сырой нефтью может происходить или непосредственно в ректификационной колонне, или в теплообменных аппаратах. Для подогрева сырья, прокачиваемого под высоким давлением, употребляются специальные теплообменники, приспособленные для работы при высоких давлениях и температурах .

Для извлечения газов из глинистых растворов, употребляемых при бурении глубоких скважин, пробу раствора можно дегазировать также вышеописанным путем. Следует только учесть, что глинистый раствор может быть очень густым, поэтому перевод его в колбу и извлечение газа сопряжены с некоторыми трудностями. Рекомендуется применять в этом случае более широкие соединения. При проведении подобных исследований глинистого раствора на присутствие тех или иных газов наиболее рационально непрерывное извлечение газов из вытекающего при бурении глинистого раствора и анализ их .

Окисление обеих метильных групп до карбоксильных сопряжено с некоторыми трудностями. Окисление первой метильной группы происходит легко, но вторая группа вследствие присутствия карбоксила окисляется хуже и поэтому для ее окисления необходимы более жесткие условия. Такие условия могут вызвать разрыв кольца, и, следовательно, снизить выход фталевых кислот.

Следует отметить, что разработка системы "снизу - вверх" была сопряжена с некоторыми трудностями.

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид . Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу-

Комплексообразование с тиокарбамидом. Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли и Англа в середине 40-х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра , способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности.

Комплексообразование с тиокарбамидом. Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли и Англа в середине 40-х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра , способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности.

Кроме определения массы, гранулометрического и химического состава твердых загрязнений, содержащихся в нефтяных маслах, очень важно определить содержание в них воды. В лабораторных условиях для этой цели применяют главным образом методы, основанные на испарении содержащейся в масле воды и последующей ее конденсации, а также на химическом взаимодействии воды с некоторыми веществами.

Для очистки производственных сточных вод НПЗ предусматриваются следующие комплексы очистных установок и сооружений; локальные установки для очистки 'производственных сточных вод, загрязненных некоторыми веществами; сооружения механической и физико-химической очистки сточных вод раздельно для I и II систем канализации; сооружения биологической очистки сточных вод раздельно для I и II систем канализации; сооружения доочистки биологически очищенных сточных вод; сооружения по разделению нефтепродуктов; сооружения по обработке и ликвидации нефтяного шлама и осадка.

Анионоактивный деэмульгатор нейтрализованный черный контакт более 30 лет широко применяют в Советском Союзе для деэмульгирования нефтей. Деэмульгатор НЧК до сих пор не утратил своего значения, хотя постепенно вытесняется более эффективными неионогенными деэмульгаторами, расход которых в десятки, а иногда и в сотни раз меньше при лучшем качестве деэмульгирования. В смесях с некоторыми веществами деэмульгирующая активность НЧК увеличивается, что позволяет несколько снизить его. расход.

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений , которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов— выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом CO2.

Химические методы широко применяют при исследовании состава нефтей и нефтепродуктов, изучении и усовершенствовании процессов нефтепереработки и нефтехимии. Используют реакции между некоторыми веществами и углеводородами. Например, ароматические углеводороды способны реагировать с серной кислотой, которая извлекает их из смеси с другими углеводородами. Парафины и наф-тены более стойки к химическим реагентам, поэтому парафины и нафтены, оставшиеся после удаления ароматики, разделяют и исследуют в дальнейшем чаще всего физическими методами. Химические методы, применяемые для этой цели, немногочисленны.

Предложен ряд других процессов выделения м- или n-ксилола, основанных на проведении химических реакций. При всех этих методах достигается весьма высокая избирательность выделения того или иного изомера. Для выделения о- или ж-ксилола можно использовать избирательность алкилирования смеси ксилолов некоторыми веществами, содержащими третичный углерод . Алкилирование ксилольной фракции изобутиленом можно использовать для выделения n-ксилольного концентрата, который в реакцию алкилирования не вступает. Предложено также выделять .тг-ксилол при помощи клатратообразующих веществ. В частности, клатратное соединение га-ксилола осаждается при добавке к смеси ксилолов такого реагента, как никельтетра-4-метилпиридиндироданат. Эта реакция весьма избирательна. Вполне возможно, что аналогичные возможности даст применение проницаемых мембран и молекулярных сит.

Для выделения парафинов из дизельных топлив применяется метод депарафинизации, основанный на способности парафинов образовывать комплексы с некоторыми веществами. Принципиальная схема депарафинизации комплексообразова-нием заключается в следующем: очищаемый продукт приводится во взаимодействие с комплексообразующим агентом в присутствии растворителей, способствующих получению комплекса. Парафиновые углеводороды образуют с реагентом-твердый комплекс, который удаляется из очищаемого продукта

Удаление сероводорода регенерируемыми соединениями. Сероводород имеет свойство давать нестойкие соединения с некоторыми веществами. Этим пользуются для извлечения его из газов или жидких нефтепродуктов.