Главная -> Словарь

Некоторым недостатком

ным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и w-бутана , причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена . В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях с летучестью в условиях экстрактивной перегонки . Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, возвращается па вторую ступень дегидрирования.

Затем абсорбционное масло дросселируют с 25 до Гаг, при этом выделяются высокомолекулярные газообразные парафиновые углеводороды, как пропан и бутан, а.также остальное количество этана наряду с высококипящими компонентами, в частности некоторым количеством пентана. Эти газы направляют в сборник богатых газов процесса жидкофазной гидрогенизации и в дальнейшем перерабатывают совместно с богатыми газами жидкой фазы гидрогенизации угля.

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила.

финовой кислоты и из дифенилметана — 2% дифенилметилфосфиновой кислоты. Из нео'пентана была получена .ожидаемая монофосфиновая кислота с выходом 22% наряду с некоторым количеством дифосфино-вой кислоты.

Расход А1С13 в процессе «Изомэйт» составляет около 1 кг на 500—800 л конечного 'продукта . На отдельной небольшой установке приготовляют свежий катализатор, заменяя им старый, небольшая доля которого непрерывно выводится из процесса. Катализатор готовят, смешивая центробежным насосом хлористый алюминий с некоторым количеством изо-меризата. Он содержит 120—600 г А1С13 на 1 л углеводорода и имеет вид шлама, способного перекачиваться насосом.

Для получения из парафинистых нефтей масел с низкой температурой застывания после очистки масло подвергают депарафини-зации —• удалению из него высокоплавких парафиновых углеводородов. Масло растворяют в лигроине, жидком пропане или в каком-либо другом низкозамерзающем растворителе. Раствор охлаждают до температуры минус 25—40° С и подают на высокооборотные центрифуги, где застывшие углеводороды под действием центробежных сил отделяются от масла. Смесь твердых парафинов с некоторым количеством жидкого'масла и примесей, называемую петролатумом, используют для получения твердого белого парафина и церезина.

?~ Снятый с фильтрующей поверхности барабана гач смешивают в шнеке фильтра с некоторым количеством растворителя для придания ему подвижности и собирают в приемнике Е-3. Из приемника Е-3 суспензию гача откачивают через теплообменник Т-12 и нагреватель Т-13 в сборную емкость Е-5, из которой отправляют на регенерацию

Для извлечения ацетона водный слой, отстоявшийся в емкостях Е-7 и Е-7 А, подают в верхнюю часть колонны К-8 . В низ этой колонны вводят острый водяной пар, в результате чего ацетон отгоняется от воды и вместе с некоторым количеством водяных паров поступает в конденсатор-холодильник I'-20, где конденсируется и возвращается в емкость Е-7 А. Освобожденную от ацетона горячую воду с низа колонны 8 спускают в канализацию.

Нефть представляет собой жидкость коричневого или темно-зеленого цвета, состоящую в основном из смеси многочисленных органических соединений углерода и водорода с некоторым количеством кислородных, сернистых и азотистых соединений. Содержание углерода в нефтях обычно колеблется в пределах от 84 до 86%, водорода — от 12 до 14%. Содержание серы, азота и кислорода в различных нефтях неодинаково. Нефти Урало-Волжского района содержат от 1 до 6% этих элементов, в нефтях остальных районов их суммарное содержание редко превышает 1 %.

Даже при самой тщательной подготовке исходного продукта он- будет содержать следы диолефинов, перекисей или продуктов разложения, вступающих в реакцию с некоторым количеством фенола с образованием неактивного отстоя. Отстой можно свести к минимуму, применяя газоулавливатели и приемники для первичного отбора первых погонов. Экспериментально показано, что при температуре ниже 170° коррозия углеродистой стали в результате воздействия фенола ничтожна. Небольшие количества •солей железа с фенолом и полимерных соединений все-таки накопляются в растворителе, многократно циркулирующем через колонну. В некоторых установках осуществляется непрерывный отвод небольшою количества циркулирующего растворителя, который перегоняется для отделения фенола от высококипящего отстоя. Таким способом концентрация отстоя ограничивается 10 — 20% от всей жидкой фазы.

бутенов. Бутадиен поступает в приемник вместе с 1-бутеном, так как первый образует минимально кипящую азеотропную смесь с н-бутаном. Отогнанный продукт из колонны К-1 очищается от пропана в колонне К-2. Остаток из колонны К-2, содержащий 1-бутен и бутадиен вместе с некоторым количеством н-бутана, направляется в колонну К-8 установки для получения бутадиена, изображенной на рис. 9.

Некоторым недостатком внутренних отпарных секций является усложнение конструкции колонн, не позволяющее изменять качество отпариваемых продуктов в достаточно широких пределах как

В реальных кристаллах окислов всегда имеются дефекты, связанные с нарушением периодической структуры решетки. В связи с этим в кристалле MemOn имеется некоторое количество анионных вакансий . Для компенсации заряда часть катионов находится в степени окисления более низкой, чем это соответствует МетО„. Например, в кристалле V2O5 с некоторым недостатком кислорода имеется некоторое количество ионов V4+, способных отдавать электроны .

ные ароматические диамины. Типичными представителями этих групп соответственно являются 2,6-дитретичныйбутил-4-метил-фе-нол, N-м-бутил-паря-аминофенол и N-N'-дивторичный бутил-гааро-фенилендиамин. Два последних в основе своей более эффективны, но обладают некоторым недостатком — недостаточной растворимостью в углеводородах. Как уже говорилось, в некоторых случаях аминоингибиторы не исключают возможности попадания в систему всасывания различных нерастворимых осадков или образования шлама в картере.

Токсикологические испытания показали, что МТБЭ не оказывает отрицательного действия на организм человека. Добавление МТБЭ в бензины снижает содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в отработавших газах. Некоторым недостатком МТБЭ является более низкая, чем у углеводородов теплота сгорания и способность растворяться в воде, хотя и в небольшой концентрации .

Как уже говорилось, основу монографии составили работы лаборатории автора, хотя, конечно, достаточно широко были использованы и другие близкие по профилю исследования. Это является некоторым недостатком книги, так как подбор фактиче-

В реальных кристаллах окислов всегда имеются дефекты, связанные с нарушением периодической структуры решетки. В связи с этим в кристалле MemOn имеется некоторое количество анионных вакансий . Для компенсации заряда часть катионов находится в степени окисления более низкой, чем это соответствует МетО„. Например, в кристалле V^O- с некоторым недостатком кис лорода имеется некоторое количество ионов V4+, способных отдавать электроны (((1.3.

Метилтретбутиловый эфир — бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 55°С. Введение МТБЭ снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям. МТБЭ обладает высокой детонационной стойкостью, октановые числа смешения его изменяются от 115 до 135 по исследовательскому методу или от 98 до ПО— по моторному . Токсикологические испытания показали, что МТБЭ не оказывает отрицательного действия на организм человека. Добавление МТБЭ в бензины снижает содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в отработавших газах . Некоторым недостатком МТБЭ является более низкая, чем у углеводородов, теплота сгорания и способность растворяться в воде, хотя и в небольшой концентрации . При испытаниях отмечено, что применение МТБЭ ведет лишь к незначительному увеличению расхода бензина.

Максимальная скорость распространения пламени наблюдается при составе смеси с некоторым недостатком воздуха по сравнению со стехиометрическим количеством. Состав смеси сложного горючего газа с воздухом, при котором нормальная скорость распространения пламени имеет максимальное значение, определяется по формуле

Среди эфиров по ресурсам производства наиболее перспективным является метилтретбутиловый эфир . На основании положительных государственных испытаний в России разрешено производство и применение автобензинов с содержанием МТБЭ до 11% масс. Установки по производству МТБЭ построены на ряде НПЗ в составе комбинированных установок Г-43-107 на базе газов каталитического крекинга. Добавление МТБЭ в бензины снижает содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в выхлопных газах автомобилей. Некоторым недостатком МТБЭ является его повышенное давление насыщенных паров, что иногда препятствует его применению в летний период в связи с требованиями по испаряемости .

При добавлении МТБЭ в бензины снижается содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в выхлопных газах автомобилей. Некоторым недостатком МТБЭ является повышенное давление насыщенных паров, что иногда препятствует его применению в летний период в связи с требованиями по испаряемости .

Увеличение молекулярной концентрации Н2 способствует доведению реакций до конца и, как известно из промышленной практики, одновременно повышает стабильность гидрирующих контактов. Влияние Сн на кинетику различных форм этих процессов неодинаково. Общим для большинства случаев является ускорение реакций с ростом молекулярной концентрации водорода. При увеличении последней производительность единицы реакционного объема, нужная для-достижения заданной глубины превращения, увеличивается или в худшем случае остается неизменной . Это показывает, что применение циркуляционного водорода в качестве хладоагента' гидрогенизационных процессов должно быть весьма эффективным. Как показывают результаты вычислений, приведенные в табл. 24, относительный реакционный объем здесь, как правило, не только не увеличивается, а в отдельных случаях даже несколько уменьшается, а концентрационный к. п. д. приобретает значения, равные единице и выше. Некоторым недостатком рассматриваемого метода является увеличение мощностей циркуляционных компрессоров. Однако простота его, гибкость и стабилизирующее действие повышенных концентраций водорода на катализаторы на участках больших глубин превращений позволяют считать данный способ наиболее целесообразным и перспективным из всех прочих.