Главная -> Словарь

Некоторым увеличением

Характерной чертой модификации парафина, устойчивой при повышенной температуре, является пластичность и способность отдельных частичек парафина полностью сливаться или спаиваться при сжатии. По некоторым свойствам физическое состояние данной модификации несколько приближается к состоянию так называемых жидких кристаллов. Вторая же модификация парафина, устойчивая при низких температурах, является типичным твердым кристаллическим телом и отличается твердостью, хрупкостью, неспособностью отдельных частиц спаиваться при сжатии. Переход Ьарафина из одной модификации в другую сопровождается тепловым эффектом в виде поглощения или выделения при температуре перехода скрытого тепла. Сама же величина температуры перехода имеет для данного парафина характер физической константы, аналогичной температуре плавления или кипения. При переходе парафина из одной модификации в другую наблюдается скачок в изменении его физических свойств, зависимых

Наиболее коррозионно-агрессивными элементами, входящими в состав золы топлив, являются ванадий и натрий, причем величина коррозии во много раз увеличивается при их совместном присутствии, если температура превышает 600°С, что характерно для судовых газотурбинных установок. Присутствие в топливах других зольных элементов с переменной валентностью и сходных по некоторым свойствам с ванадием существенного влияния на их коррозионную агрессивность не оказывает.

Оппанол В не поддается вулканизации. В США было установлено, что сополимеризацией изобутилона с 2% диена, например изопрена, получают продукт молекулярного веса 40 000—80 000, поддающийся вулканизации . Были получены вулканизаты, которые по некоторым свойствам даже превосходят натуральный каучук. Получаемый этим методом так называемый бутилкаучук более устойчив к кислороду и значительно менее газопроницаем, чем натуральный каучук. Он применяется как электроизоляционный, водо- и воздухонепроницаемый материалы. Полимеризация смеси изобутилена с ~2% диена также протекает при —100°. Эта температура поддерживается кипящим этиленом. В США в 1952 г. было произведено около 80 000 т этого каучука .

Производство синтетических смазочных масел из моноолефинов осваивается не только в странах, бедных нефтью, являющейся, как известно, богатым источником смазочных масел, но и богатые нефтью страны заинте-ресонались этой возможностью, так как определенные смазочные масла, полученные на базе моноолефинов, по качеству и некоторым свойствам часто^ значительно превосходят нефтяные.

Наиболее коррозионно-агрессивными элементами, входящими в состав золы топлив, являются ванадий и натрий, причем величина коррозии во много раз увеличивается при их совместном присутствии, если температура превышает 600°С, что характерно для судовых газотурбинных установок. Присутствие в топливах других зольных элементов с переменной валентностью и сходных по некоторым свойствам с ванадием существенного влияния на их коррозионную агрессивность не оказывает.

Описывается процесс получения стабилизатора полипропилена повторной деаофалътизацией углеводородными растворителями асфальта цропановой. деасфальтизации.Приводятся некоторые особенности технологического и аппаратурного оформления процесса.характеристика получаемых продуктов. Нефтяной стабилизатор Фдуорекс-1510 по свето-и термозащитиым свойствам не уступает импортируемым,а по некоторым свойствам превосходит их.Табл.Ь.Ил.1.

Размеры коллоидных частиц колеблются в пределах 1-100 нм. Дальнейшее измельчение дисперсной фазы приводит к переходу высокодисперсной коллоидной системы в молекулярно-дисперсную, приближающуюся по свойствам к истинным растворам. Наличие частиц с размерами более 0,1 мкм характерно для микрогетерогенных и грубодисперсных систем, уже не считающихся коллоидными, но совпадающих по некоторым свойствам с коллоидными дисперсиями.

Высокомолекулярные вещества, растворенные в хорошем растворителе образуют термодинамически обратимые, молекулярные, гомогенные, то есть однофазные, агрегативно устойчивые системы. Однако, в плохо растворяющей или в нерастворяющей среде высокомолекулярные вещества образуют дисперсные системы со свободными поверхностями раздела, поведение которых соответствует типичным микрогетерогенным дисперсным системам. Так, макромолекулы медленно диффундируют в растворе, не проникают через полунепроницаемые мембраны. Однако по некоторым свойствам растворы высокомолекулярных соединений имеют сходство с коллоидными системами, в связи с чем растворы высокомолекулярных соединений иногда называют молекулярными коллоидами. Так, например, размеры макромолекул соизмеримы, или даже превышают размеры коллоидных частиц. Впрочем, эта соизмеримость проявляется лишь по длине макромолекул, поперечные же их размеры соответствуют размерам обычных молекул.

Одновременно с окислением серного колчедана протекает окисление самого угля и, в частности, содержащихся в нем непредельных соединений. О наличии в угле непредельных соединений судят по некоторым свойствам угля. Так, исследования показывают, что существует прямая зависимость между способностью угля к самовозгоранию и способностью присоединять галоиды" и окисляться при низкой температуре. Как известно, указанные свойства характерны для высокомолекулярных непредельных соединений. Скорость окисления угля при соответствующих условиях ускоряет процесс самовозгорания, который зависит от начальной температуры угля, концентрации кислорода в окисляющей среде, измельченное™ угля и других факторов. Макаров и Орешко изучали скорость окисления еманжелинского угля в зависимости от начальной температуры и концентрации кислорода в окисляющей среде. Опыты велись в адиабатических условиях. На рис. 38 показано изменение скорости самонагревания угля в зависимости от его начальной температуры. Скорость прохождения кислорода во всех опытах была постоянной. Как следовало ожидать, ско-

На основе результатов исследования реакций гидрирования олефи-новых, диеновых и ацетиленовых углеводородов можно отметить общие черты и особенности каталитического действия катионных форм цеолитов в сравнении с катализаторами других классов. Так, по некоторым свойствам, проявляемым в реакциях гидрирования, цеолиты близки к металлическим катализаторам. Сюда относятся дейтероводородный обмен в олефинах, происходящий при дейтерировании пиперилеиа, и отсутствие этого обмена в исходном диеновом углеводороде. Распределение изомерных пентенов при гидрировании пиперилена, соответствующее равновероятному присоединению водорода к системе сопряженных двойных связей, также сближает цеолиты с металлическими катализаторами. И наконец, чыс-присоединение водорода к тройной углерод-углеродной связи при гидрировании ацетиленовых углеводородов, характерное для металлических катализаторов, происходит и на катионных формах цеолитов.

Вюрц рассматривал окись этилена как ангидрид гликоля или его «внутренний» эфир, отмечая, что она изомерна уксусному альдегиду и по некоторым свойствам сходна с ним. При дальнейшем изучении химических свойств окиси этилена Вюрц2 обратил внимание на то, что эти свойства сильно отличаются от свойств обычных эфиров. Особенно поразило Вюрца то, что окись этилена во многих реакциях ведет себя аналогично основаниям, способна нейтрализовать кислоты, осаждать металлы в виде их гидроокисей, т. е. ведет себя как настоящее органическое основание, как безазотистый алкалоид. Взгляд на окись этилена как на соединение с основными функциями продержался довольно долго3. Однако Брэдиг и Усов4 в 1896 г., измеряя электропроводность водных растворов окиси этилена, установили, что окись этилена не является электролитом. В 1907 г. Ганч и Гилберт5 измеряли электропроводность водных растворов этиленхлоргидрина, образующегося при «нейтрализации» соляной кислоты окисью этилена. При этом они установили, что этиленхлоргидрин также не является электролитом и не может быть причислен к классу солей.

табл. 1). С ростом температуры б и гр вначале уменьшаются одновременно с некоторым увеличением предела прочности, а затем увеличиваются; сталь становится более пластичной, чем при нормальных условиях.

рующей активности и изменением селективности — некоторым увеличением его изомеризующей способности.

В прямолинейных участках потери на трение определяются трением между слоями движущегося газа и трением о стенки труб. В общем случае эти потери относительно невелики. Однако если на пути турбулентного потока встречаются неоднородные элементы , это вызывает образование зон вихревого движения с высокой скоростью колебаний части потока, вследствие чего потери энергии на трение резко возрастают. Естественно, что установка любого гасителя пульсации давления сопровождается некоторым увеличением гидравлических потерь в трубопроводной системе,

1) уменьшается флегмовое число в вышерасположенной колонне , что должно быть скомпенсировано некоторым увеличением числа тарелок в колонне;

Однако при наличии промежуточного циркуляционного орошения уменьшается флегмовое число в расположенной выше колонне , что должно быть компенсировано некоторым увеличением в пой числа тарелок; кроме того, повышается концентрация НКК в парах ут, поступающих в данную колонну, а следовательно, и в жидкости, перетекающей в отпарную секцию IV, что осложняет работу этой секции.

Тем не менее за период с 1970 по 1980 гг. мировое производство дизелей возросло до 8 млн. шт. в год; из них дизели легковых автомобилей составляют 23%, грузовых автомобилей—• 41%, железнодорожного транспорта и сельского хозяйства—• 16% и стационарные установки — 20% . Применение дизельных двигателей предпочтительнее на грузовых автомобилях средней и большой грузоподъемности. В связи с увеличением выпуска крупнотоннажных грузовых автомобилей с дизельными двигателями и некоторым увеличением парка дизельных легковых автомобилей ожидается, что потребление дизельного топлива для нужд мобильной энергетики в США возрастет с 72 млн. т в 1980 г. до 100 млн. т в 1990 г., причем доля, потребляемая грузовыми автомобилями, составит 63%, легковыми—15%, сельскохозяйственной техникой—10%, а остальное количество — прочими потребителями. В странах Западной Европы за этот же период потребление дизельного топлива возрастет с 60 до 80 млн. т .

увеличением количества тепла, отнимаемого промежуточным орошением, флегмовое число g/D в расположенной выше простой колонне уменьшается. Чтобы предотвратить снижение четкости ректификации, приходится компенсировать уменьшение флегмового числа некоторым увеличением числа тарелок.

-гидроизомеризация бензола до циклогексана с последующей изомеризацией в метилциклопентан с некоторым увеличением октанового числа и выхода целевого компонента ;

~6% наблюдается значительный рост открытой пористости. Окисление графита ГМЗ сопровождается также некоторым увеличением удельной поверхности. Однако ее величина даже при потере массы 20 % не превышает 2 м2/г , что указывает на отсутствие микропор как в исходных, так и в окисленных образцах. Рост удельной поверхности пропорционален росту объема пор и увеличению объема определяемых пор.

увеличением количества тепла, отнимаемого промежуточным орошением, флегмовое число g/D в расположенной выше простой колонне уменьшается. Чтобы предотвратить снижение четкости ректификации, приходится компенсировать уменьшение флегмового числа некоторым увеличением числа тарелок.

-гидроизомеризация бензола до циклогексана с последующей изомеризацией в метилциклопентан с некоторым увеличением октанового числа и выхода целевого компонента.