Главная -> Словарь

Некоторого критического

Прежде чем разделять газ фракционировкой на составляющие компоненты необходимо освободить его от содержащегося в нем некоторого количества ацетилена. Это достигается селективным гидрированием ацетилена в этилен.

требует исключительно большого количества энергии. В течение длительного времени эта задача решалась пропусканием смеси углеводородов через вольтову дугу. На химических заводах в Хильсе таким путем производилось около 80 000 ml год ацетилена. Чем выше число углеродных атомов в парафиновом углеводороде, тем меньше энергии необходимо затратить при пиролизе для получения ацетилена. Когда исходным материалом служит метан, расчетная потребность в энергии на 1 Jit3 ацетилена составляет 11—12 квтп-ч. Если среднее число углеродных атомов на молекулу составляет от 1,4 до 1,5, что имеется при наличии в газовой смеси некоторого количества этана и пропана, то расход энергии на производство 1 м3 ацетилена составляет уже 8—9 квпг-ч. При получении ацетилена методом дугового крекинга в качестве побочного продукта всегда образуется этилен в количестве 20% вес. от ацетилена. В табл. 50 приведен состав исходного материала и продукта пиролиза дуговой установки для производства ацетилена в Хюльсе.

Эта реакция, как установил Платц в 1940 г., протекает под воздействием ультрафиолетового света или в присутствии перекисей, например перкислот . Реакция идет также в присутствии некоторого количества озона. В настоящее время парафиновые углеводороды посредством сульфоокисле-ния могут также легко превращаться в сульфокислоты, как и ароматические углеводороды, реакцией с концентрированной серной кислотой.

Она инициируется ультрафиолетов ым светом или добавкой некоторого количества перекиси водорода. В дальнейшем реакция протекает самопроизвольно при условии непрерывной подачи уксусного ангидрида. Температура на этой ступени реакции около 40°. Готовый продукт непрерывно отводится, а в реакцию вводится свежая смесь углеводородов и уксусного ангидрида.

Гидратация разбавленной кислотой . Пропен при температуре около 65° и давлении 25 am абсорбируется 70%-ной серной кислотой . Выходящая из абсорбционной колонны кислота поступает во вторую, работающую при пониженном давлении колонну, из которой после добавки некоторого количества воды отгоняется изопропиловый спирт. Вследствие добавки воды концентрация серной кислоты

Хлористый винил промывают едким натром и водой и после добавки некоторого количества фенола, как ингибитора полимеризации, он может храниться. Выход составляет примерно 80—85%.

Указанные катализаторы совершенно нечувствительны к отравляющему действию серы, вследствие чего их можно применять даже при гидрогенизации высокосернистых нефтяных фракций. При длительной работе они требуют даже добавки некоторого количества сероводорода для дополнительного осернения. В противном случае при температуре

Протеканию процесса благоприятствует использование некоторого количества водяного пара и никелевого катализатора.

Применяя 100%-ный избыток нитропарафина и крепкую щелочь в качестве катализатора, оказывается возможным конденсацией первичного нитропарафина с формальдегидом получить преимущественно моноспирт. При этом нельзя избежать образования некоторого количества диола , что объясняется наличием равновесия между обоими нитроспиртами , нитропарафи-ном и формальдегидом, как это уже упоминалось при описании разложения диолов.

Смеси солей сульфокислот, которые получаются при сульфохлори-ровании когазина II, легко растворяются в воде, несмотря на наличие-некоторого количества солей сульфокислот с сульфогруппой, находящейся у конца цепи. ^

кислотами, образовавшимися за счет присутствовавшего кислорода. Чтобы удалить кислород, газ пропускали при повышенной температуре над некоторыми катализаторами, причем были получены очень ценные продукты: спирты, альдегиды и кислоты . В 1926 г. фирма соорудила первую установку для окисления природного газа. Типичный оксидат, полученный при окислении природного газа, содержащего 25% этана, состоял из 35% метанола, 20% формальдегида, 5% ацетальдегида и некоторого количества наиболее важных побочных продуктов — ацетона и диметилацеталя. Насколько известно, по этому методу работают без катализаторов. Рис. 80 дает представление о технологическом процессе окисления газообразных парафиновых углеводородов.

при определенных условиях отодвигается от катализатора дальше некоторого критического расстояния, в результате чего возникает свободный активный осколок, который может быть ионом карбония или другим, аналогичным ему промежуточным соединением. Когда образуется достаточное количество ионов карбония, возможность реакции с олефином возрастает. Получающийся при этом большой ион карбония, будучи нестабильным, может расщепляться на меньшие осколки, в результате чего увеличивается потенциальное число ионов карбония. Вещества, вызывающие подавление реакции крекинга в результате взаимодействия с ионами карбония, способствуют поддержанию концентрации ионов карбония на уровне ниже некоторого критического значения.

Если при окислении бензина в последних порциях смеси накапливается много перекисных соединений, то свыше некоторого критического значения происходит их взрывной распад с образованием так называемого «холодного пламени». Продуктами сгорания в этом пламени являются главным образом альдегиды и СО, так что и энергия, выделяемая в «холодном пламени», составляет лишь малую часть от полной теплоты сгорания топлива с соответственно незначительным повышением температуры. Свечение холодного пламени обязано оптическому возбуждению молекул формальдегида

Процесс образования новых поверхностей в новом теле под нагрузкой связывают с явлением разрушения. Если тело изолировано от внешней среды, разрушение происходит без потери массы. В противном случае разрушение сопровождается с той или иной степенью потери массы в зависимости от активности внешней среды. В некоторых случаях для возникновения разрушения необязательно приложение внешней нагрузки, например, при коррозионном воздействии, хотя в ряде случаев существенно ускоряет его. Разрушение рассматривается не как элементарный акт, а как процесс постепенного образования новых поверхностей в микро- и макромасштабах. В связи с этим механизм разрушения изучают в двух аспектах: физика разрушения, базирующаяся на атомных , дислокационных и других моделях и механика разрушения, в основу которой положены модели и реальные конструкции с макроскопическими дефектами . В процессе нагружения твердого тела совершается работа и в материале возникают силы сопротивления деформированию, оцениваемые компонентами тензора напряжений и деформаций. В определенный момент времени какой-либо механический фактор Q достигает некоторого критического значения R , после чего конструкция переходит в новое состояние не достигнут некоторого критического значения, вызывающего разрушение. В этом случае анализ долговечности значительно усложняется, поскольку кинетика МХПМ определяется двумя фактора-йи: напряжениями и деформацией. Кроме того, пластиче-ckaa деформация, наряду с усилением коррозионного растворения металла, приводит к заметному деформационному утонению стенок оборудования.

Надо, однако, отметить, что чрезмерное парообразование в трубах может привести к отрицательному явлению- появлению так называемого "кризиса теплообмена", т.е. к ухудшению теплообмена между нагреваемым сырьем и теплопередающей поверхностью вследствие снижения толщины кольцевой пленки ниже некоторого критического значения и последующего срыва пленки , в результате которого резко повышаются температура стенок и вероятность прогара труб концевых змеевиков печи. Фракционный и химический состав коксуемого сырья, количество подаваемого турбулизатора, линейная скорость парожидкостного потока, давление и температура процесса определяют в совокупности длину зоны "кризиса теплообмена". Снижение

До сих пор мы рассматривали случай, когда вся кривая Q была известна. Если фракционный состав исследуемой эмульсии очень широк, снять всю кривую Q на одном приборе бывает затруднительно, так как чувствительность аппаратуры, необходимая для снятия распределения в области крупнодисперсной составляющей, недостаточна для снятия распределения в области мелкодисперсной составляющей. Иногда распределение крупнодисперсной составляющей эмульсии с размерами частиц больше некоторого критического радиуса #кр может вообще не представлять интереса. В обоих случаях эксперимент проводят следующим образом. Исходную эмульсию отстаивают в течение некоторого времени Т0. Затем берут верхний слой эмульсии высотой Я, перемешивают и в нем определяют остаточное распределение мелкодисперсной составляющей. Обозначим это распределение через рг . Очевидно, оно будет отличаться от начального распределения этих частиц, так как часть их оседает за время отстаивания. Найдем поправку для распределения р^ , которая обеспечит его однозначное соответствие исходному распределению в области мелкодисперсной составляющей.

При восходящем потоке газа через плотный слой зернистого материала при увеличении скорости потока растет сопротивление слоя и ослабляется взаимное давление частиц. При достижении некоторого критического значения скорости WK сопротивление слоя становится равным его весу, частицы перестают оказывать взаимное давление, слой переходит во взвешенное состояние, частицы получают возможность перемещаться в пределах слоя. При дальнейшем увеличении скорости потока W WK расстояние между частицами увеличивается, пороз-ность слоя е возрастает, вызывая тем самым снижение скорости потока в поровом канале , а следовательно, и силы, действующей на частицу, до значения, равного ее весу. Тогда восстанавливаются условия состояния взвешенного слоя, но уже при новом, большем значении его пороз-ности е.

Движение газа через взвешенный в восходящем потоке слой зерненного материала. При восходящем потоке газа через плотный слой зерненного материала с увеличением скорости потока увеличивается сопротивление слоя и ослабляется давление частиц друг на друга. При достижении некоторого критического значения скорости WK сопротивление слоя становится равным весу слоя, частицы перестают оказывать давление друг на друга и слой переходит во взвешенное состояние; в этих условиях у частиц возникает возможность перемещаться в пределах слоя. При дальнейшем увеличении скорости W WK силы трения и инерционные силы, действующие на частицу со стороны потока, превышают вес частицы и поднимают ее, расстояние между частицами увеличивается, т. е. возрастает порозность слоя е и скорость потока в норовом

При недостаточном защитном действии смазки повышение удель- Фиг. 14. Ориентирование полярного давления на трущиеся поверх- ных молекул производных жирных ности до некоторого критического кислот,

Если при окислении бензина в последних порциях смеси накапливается много перекисных соединений, то свыше некоторого критического значения происходит их взрывной распад с образованием так называемого «холодного пламени». Продуктами сгорания в этом пламени являются главным образом альдегиды и СО, так что и энергия, выделяемая в «холодном пламени», составляет лишь малую часть от полной теплоты сгорания топлива с соответственно незначительным повышением температуры. Свечение холодного пламени обязано оптическому возбуждению молекул формальдегида непосредственно при их образовании, т.е. возникает за счет энергии химической реакции .