Главная -> Словарь

Необходимы дальнейшие

Таким образом, рассматриваемый механизм принципиально близок к механизму Руни — Кемболла, хотя и отличается от последнего детализацией промежуточно адсорбированных структур. Как отмечалось выше , водород считают необходимым компонентом протекания конфигурационной изомеризации, однако рассматриваемый механизм недостаточно убедительно обосновывает это утверждение. Действительно, если адсорбция и превращение чмс-адсорбированной формы в трансформу являются медленными стадиями, то быстрая стадия — гидрирование — могла -бы, по-видимому, идти за счет водорода, образовавшегося при диссоциативной адсорбции молекулы. В таком случае не было бы необходимости подавать водород в зону реакции извне.

Таким образом, наибольшее действие на образование три-этилбензолов оказывает кислород, который служит необходимым компонентом для появления радикалов в системах этил-бензол — алюминий — бромид. Подобные закономерности отражают, по-видимому, более общие явления, так как установлено, что ароматические углеводороды дают радикалы и ион-радикалы при адсорбции на гетерогенных катализаторах .

В заключение следует упомянуть, что металлические ионы встречаются во многих энзиматических системах и ферментативная активность часто зависит от присутствия атома металла. Металл может быть необходимым компонентом активного центра фермента; в других случаях необходимо добавлять ионы некоторых металлов для того, чтобы активизировать фермент . Как указывает Л. А. Николаев, «механизм действия активаторов в большинстве случаев неизвестен и иногда кажется совершенно загадочным» .

В суммарную мощность проектируемых установок коксования должна пойти мощность установок по производству высокосернистого нефтяного кокса для специальных нужд. Последнее особенно важно при наличии в схеме НПЗ процессов алкилирования или других процессов, где отходом производства является отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфидизатора.

Возможность производства облагороженных нефтяных коксов и связующих веществ на одном заводе существенно упрощает технологию получения анодных масс, в результате чего создание вблизи НПЗ межрайонных пунктов по производству анодной массы является весьма целесообразным. Кроме того, при подсчете суммарной мощности установок коксования нефтяных остатков следует учесть не только необходимость углубления переработки нефти, но и экономическую целесообразность производства высокосернистых коксов для специальных нужд. Последнее особенно важно при наличии в схеме НПЗ установок алкилирования или других установок, где отходом производства является отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфидизато-ра. В связи с этим представляется очень важным обоснование is создание комплексов, включающих различные технологические процессы, позволяющие получать наиболее экономичными способами из сырья с различным содержанием серы непосредственно па НПЗ: анодные брикеты; электродный кокс волокнистой структуры; углеродистые, восстановители п сульфпдпзаторы; моторные топлива; специальные продукты.

Метанол является также необходимым компонентом при синтезе метил-трет-бутилового эфира, как наиболее аффективного высокооктанового компонента моторных топлив ,

120 В случае эмульсионно-минеральных смесей для устройства поверхностной обработки необходимым компонентом является так называемая вода предварительного смачивания, которая представляет собой раствор ПАВ

Этиленхлоргидрин впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот или хлора . Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном . Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V.

В суммарную мощность проектируемых установок коксования должна войти мощность установок по производству высокосернистого нефтяного кокса для специальных нужд. Последнее особенно важно при наличии в схеме НПЗ процессов алкилирования или других процессов, где отходом производства являет-,, ся отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфидизатора.

Возможность производства облагороженных нефтяных Коксов и связующих веществ на одном заводе существенно упрощает технологию получения анодных масс, в результате чего создание вблизи НПЗ межрайонных пунктов по производству анодной массы является весьма целесообразным. Кроме того, при подсчете суммарной мощности установок коксования нефтяных остатков следует учесть не только необходимость углубления переработки нефти,, но и экономическую целесообразность производства высокосернистых коксов для специальных нужд. Последнее особенно важна при наличии в схеме НПЗ установок алкилирования или других установок, где отходом производства является отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфидизато-ра. В связи с этим представляется очень важным обоснование и создание комплексов, включающих различные технологические процессы, позволяющие получать наиболее экономичными способами из сырья с различным содержанием серы непосредственно' на НПЗ: анодные брикеты; электродный кокс волокнистой структуры; углеродистые восстановители и сульфидизаторы; моторные топлива; специальные продукты.

В суммарную мощность проектируемых установок коксования должна войти мощность установок по производству высокосернистого нефтяного кокса для специальных нужд. Последнее особенно важно при наличии в схеме НПЗ процессов алкилирования или других процессов, где отходом производства являет-,, ся отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфидизатора.

Для решения вопросов, связанных с изменением качества реактивных топлив, вырабатываемых из сернистых и высокосернистых нефтей, необходимы дальнейшие исследования по изучению хими-

Топливо заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра . Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. У/ б табл. 14 представлены данные по изменению качества дизельных то-%лив при их хранении в резервуарах и после окисления выбранным методом, с медной пластинкой и без нее. Полученные результаты подтверждают пригодность метода для оценки химической стабильности дизельных топлив в условиях хранения. Обращает на себя внимание разная чувствительность топлив к каталитическому воздействию меди. В некоторых топливах медная пластинка влияет, главным образрм, на оптическую плотность, в других-на кислотность или содержание смол и осадка. Необходимы дальнейшие работы по накоплению сравнительных данных по оценке стабильности топлив в условиях хранения и лабораторным методом, что позволит уточнить нормы по оценочным показателям лабораторного метода.

Необходимы дальнейшие исследования двухстадийного алки-лирования. Может оказаться, что полученный при этом процессе алкилат будет дешевле и лучшего качества, чем при традиционном. Могут также оказаться многообещающими исследования с фтористоводородной кислотой и с хлористым алюминием. Возможно, первая окажется наиболее предпочтительным катализатором, поскольку она не является окислителем, как серная кислота.

3. Детальное исследование состава нафтено-ароматических углеводородов, в частности углеводородов ряда индана и тетралина, в средних нефтяных фракциях. И конечно, необходимы дальнейшие работы по нахождению в нефтях новых реликтовых и преобразованных углеводородов насыщенного и ароматического характера.

в присутствии кислорода они будут окисляться . По кинетическим причинам это окисление не происходит при низких температурах, но при высоких температурх регенерации катализаторов окисление может вызвать серьезные осложнения, поэтому необходимы дальнейшие исследования.

Имеются некоторые доказательства того, что в присутствии H2S скорость гидроденитрогенизации возрастает . Необходимы дальнейшие исследования, чтобы объяснить этот эффект и взаимодействия аммиака, воды, кислорода, связанные с гидроденитрогенизацией.

Приведенный обзор показывает, что уголь может служить сырьем для производства прессованных изделий широкого потребления. Разработка этого вопроса проведена еще недостаточно. Еще мало выяснен механизм процесса перехода угля в термопластическое состояние. Необходимы дальнейшие исследования по выяснению возможности придания углю термопластических свойств без применения водородсодержащих газов, а при помощи переносчиков водорода типа тетралина.

Результаты исследования имеют важное значение для дальнейшего изучения структуры пека и его изменений, происходящих при выветривании пека и продувании воздухом. Распределение и концентрация фенольных групп и азота оснований во фракциях пека указывает на то, что пеки из каменноугольного дегтя являются растворами пока еще неидентифицированных полярных соединений среднего молекулярного веса в относительно неполярных растворителях. Эти растворители приблизительно соответствуют кристаллоидной фракции и состоят из высших гомологов дистиллята дегтя. Для решения вопроса о расположении этих полярных молекул в растворе необходимы дальнейшие исследования.

Крекинг парафиновых углеводородов, В противоположность непредельным углеводородам, высокая скорость крекинга которых может быть объяснена быстрым присоединением протона с образованием реакционяоспособ-ного карбоний-иоиа, парафиновые углеводороды относительно инертны. Поэтому очевидно, что образование предполагаемого карбоний-иона иа парафинового углеводорода является более медленной стадией. Был предложен ряд возможных стадий, однако для решения вопроса, какая из них наиболее правдоподобна, необходимы дальнейшие исследования. Ниже приведены некоторые из этих предложений.

Возникает вопрос, почему при анализе соединений с высоким содержанием ароматических компонентов наблюдаются такие большие отклонения и ненормальности; вероятно, это зависит от различий в типах ароматических кольчатых структур, а также от присутствия кислородных, сернистых и азотистых соединений. Поэтому настоятельно необходимы дальнейшие исследования в области изучения природы ароматических кольчатых структур в масляных фракциях, а также изучения влияния различных ароматических типов на физические свойства. В связи с этим очевидно, что следует принимать во внимание поглощение в ультрафиолетовой области спектра при различных длинах волн.

При сравнении распределения колец в двух погонах одной и той же нефти в случае более тяжелых фракций наблюдается незначительный сдвиг в сторону большего числа колец. Это находится в согласии с тем фактом, что доля углерода, входящая в состав циклических структур, с изменением температуры кипения изменяется очень мало. Последнее обстоятельство указы вает на то, что по мере увеличения молекулярного веса число колец несколько увеличивается. Далее цифры говорят за то, что форма кривой, выражающей относительное содержание соединений, типична для каждой нефти, однако для того, чтобы подтвердить высказанное здесь предварительное заключение, необходимы дальнейшие наблюдения над объектами в широком интервале молекулярных весов.