Главная -> Словарь

Наблюдают изменение

встречаются нефти метановые, метано-нафтеновые, нафтено-ароматичес-кие, нафтено-метановые. Различия в свойствах и составе нефтей отмечаются не только по разрезу месторождений, но и в пределах одновозраст-ных отложений. Разнообразие нефтей Прикаспийской впадины объясняется их генетической неоднородностью и сложной геохимической историей, главную роль в которой играли процессы гипергенеза, особенно интенсивно протекающие в мезозойских отложениях. Именно в этих отложениях наблюдаются значительные вариации в составе и свойствах нефтей.

Часто делается обобщение, не подтверждаемое статистическими данными, что нефти геологически наиболее древнего возраста являются пара-финистыми и содержат легкие фракции, а более молодые нефти принадлежат к нафтеновым. В последнее время это было проверено на основании статистических данных Мак-Небом, Смитом и Беттсом, исследовавшими более двухсот нефтей из большого числа нефтеносных площадей. Глубина залегания, по-видимому, не является первостепенным фактором, за исключением недислоцированных областей, для которых в некоторых случаях она может считаться приблизительно пропорциональной возрасту. Многие горизонты, залегающие близ дневной поверхности, могут быть разрушенными эрозией; например, некоторые скважины в Пенсильвании дают геологически более старые нефти с глубины 20 м. Мак-Неб, Смит и Беттс отмечают, что «вышеприведенные результаты показывают, что имеются существенные доказательства прогрессивной эволюции сырых нефтей от первоначально образующихся тяжелых циклических нефтей, которые обнаружены в более молодых осадочных породах, и до более легких пара-финистых нефтей, содержащих большей частью низкомолекулярные компоненты и обычно находящиеся в продуктивных горизонтах древнего возраста или большой глубины». Это полностью подтверждает выводы, полученные Бартоном в результате более ограниченного исследования. Эти соотношения не всегда строго соблюдаются и наблюдаются значительные отклонения по причинам, указанным ниже.

При этом наблюдаются значительные пульсации статического и динамического напора псевдоожижающего агента. Такой характер гидродинамики слоя называется неоднородным псевдоожижением .

Несмотря на положительные результаты, достигнутые на установках АВТ по повышению их производительности, из-за ряда недостатков проектной технологической схемы, а также недоработанное™ технологического режима на них наблюдается низкая погоноразделительная способность колонн, что снижает качество получаемых дистиллятов и влечет за собой их неполное извлечение из нефти. Ни на одной из этих установок не осуществлено получение дистиллятов проектных качеств и ассортимента, наблюдаются значительные безвозвратные технологические потери.

Для оценки низкотемпературных свойств дизельных топлив, вследствие наличия в них высокомолекулярных парафиновых углеводородов, особенно важной характеристикой является их про-качиваемость. При определении температур помутнения и застывания довольно часто наблюдаются значительные расхождения результатов, получаемых в разных лабораториях, что заставляет особенно строго относиться к соблюдению режима испытаний. Поэтому решающую роль в суждении о низкотемпературных свойствах дизельных топлив должны иметь методы, оценивающие их про-качиваемость при заданной температуре.

Многие реакции протекают при высоких температурах и давлениях, поэтому осложняется определение объема газообразных и парообразных продуктов реакции, так как в этих условиях наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных газов.

Так как многие реакции протекают при высоких температурах и давлениях, то определение объема газообразных и парообразных продуктов реакции осложняется, потому что в этих условиях наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных газов.

Между данными различных авторов наблюдаются значительные расхождения. Стиси и Педдингтон считают, что вычисление энергии активации на основании констант скорости крекинга бутана при атмосферном давлении приводит к ошибке на 1,7 Кал в сторону преувеличения. После поправки на указанную величину величины энергии активации, полученные различными авторами, приобретают следующие значения:

Между данными различных авторов наблюдаются значительные расхождения как в величинах энергии активации, так и в константах скорости крекинга при 575° С. Положение не изменяется, если даже взять серию данных одних и тех же авторов, например Динцеса и

Между константами скорости крекинга бутадиена, приведенным соответственно в табл. 119 и 120, наблюдаются значительные расхождения.

Пользуясь положениями гипотезы цепных реакций, разработанной применительно к 'крекингу углеводородов Раисами, можно рассчитать состав продуктов распада. Часто' рассчитанный состав близко совпадает с определенным экспериментально, но в отдельных случаях наблюдаются значительные расхождения. Данные табл. 68 значимостей отдельных направлений распада при термическом крекинге н-бутана и н-пентана, найденных экспериментально и вычисленных по Раису, иллюстрируют сказанное.

В случае необходимости предварительно очистить легкое масло серной кислотой , не следует брать большой избыток ее, потому что некоторые углеводороды заметно растворимы в ней. Поэтому во всех отношениях удобнее брать столько кислоты, сколию нужно ее в действительности Если масла мало, то к, определашгой навеске его прибавляют постепенно сперва 2% серной кислоты, затем по 1%, каждый раз удаляя кислую смолу, промывая щелочью и подсушивая масло. При каждом прибавлении новой порции кислоты смесь сильно встряхивают 5 мин. и наблюдают изменение окраски, цвет са,мой кислоты и т. п. Если масла "много, то в несколько цилиндров, на 150 ом3 каждый, помещают по 100 г масла и в каждый вливают все большие и большие количества кислоты: напр., в первый 2%, во второй 3% и т. д. После встряхивания и отстаивания начинают исследование в обратном порядке, т. е. с той порции, к которой кислоты прибавлено было больше всего. Если после промывания и подсушивания оставшееся масло выдерживает испытание с новой порцией кислоты, то это значит, что кислоты для очистки взято или много, или достаточно. Исследование предыдущего цилиндра позволяет решить вопрос, не был ли взят избыток кислоты. без которого можно обойтись.

В лабораторных условиях стабильность топлива определяют в специальной бомбе. , в которую помещают стеклянный стаканчик с топливом. В бомбе создают давление кислородом до 0,7 MB.» и погружают её в баню с температурой 100 °С. По монометру на приборе наблюдают изменение давления. Вначале давление повышается за счёт температурного расширения кислорода. Достигнув максимума, оно через некоторое время начинает падать, что является следствием интенсивного поглощения кислорода топливом . Время от момента погружения бомбы в баню до момента начала падения давления называют ИНДУКЦИОННЫМ ДЕРИОДСМ и выражают его в тяутах.

Согласно ГОСТ 1520-42 это определение проводится следующим образом. Пробу нефтепродукта, подогретую до 40—50°С, перемешивают в течение 5 мин. в склянке, отбирают в делительную воронку 3 мл от этой пробы, смешивают 50 мл петролейного эфира или бензина и прибавляют 25 мл дистиллированной воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин., дают отстояться и спускают нижний слой в стакан. Затем стеклянной палочкой наносят на индикаторную бумагу несколько капель водной вытяжки и наблюдают изменение окраски бумаги. Красная окраска указывает на присутствие фурфурола в продукте, отсутствие окраски — на отсутствие его.

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 г масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензолъной смеси и 3 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20%-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора р -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору р-нафтола.

Испытание вазелина на присутствие нестойких органических соединений действием серной кислоты проводят растиранием в течение 1 мин. в фарфоровой ступке 3 г вазелина с 6 г химически чистой серной кислоты . Смесь оставляют спокойно стоять при комнатной температуре на 30 мин. и наблюдают изменение окраски. При испытании медицинских вазе-линов смесь может окрашиваться в бурый цвет, не темнее цвета 5 мл воды, смешанной с 0,5 мл 0,1 н раствора йода. Однако эта окраска не служит браковочным признаком. Появление черного окрашивания указывает на присутствие нестойких соединений.

Для количественной оценки особенностей структуры металлов в испытуемый образец вводят УЗК и наблюдают изменение амплитуды данного сигнала при многократном отражении. Степень неоднородности структуры оценивают по затуханию ультразвуковых колебаний, при этом коэффициент затухания вычисляют 1 А

Показатели эффективности - описанный выше изопропило-аый эквивалент, а также межфазное натяжение на границе топливо-вода и солюбшшзирующая способность. Последние два метода являются косвенными, так как не всегда удается установить прямую зависимость между определяемыми показателями и антиобледенительными свойствами топлив, содержащих присадки. Межфазное натяжение может быть определено любым лабораторным методом. Солюбилизирующую способность определяют спектрофотометрией. Для этого в топливо вводят небольшое количество растворимого в воде красителя и снимают его спектр. Затем прибавляют присадку и наблюдают изменение цвета. Если происходит солюбшгазация воды, то краситель вместе с водой поглощается мицеллой, цвет раствора и его спектр изменяются - обычно приближаются к характеристикам самого топлива.

8. Для испытания на присутствие органических примесей в тщательно промытую теплой серной кислотой фарфоровую чашку помещают 3 г испытуемого вазелина и 6 г серной кислоты по ГОСТ 4204—66 и тщательно растирают пестиком в течение 1 мин, после чего смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем наблюдают изменение окраски.

7. На индикаторную бумагу наносят чистой стеклянной палочкой несколько капель отделенного водного раствора и наблюдают изменение окраски бумаги.

Размер этой главы не позволяет входить в подробное описание различных типов аппаратуры, применяемой для абсорбционного газового анализа. Обычный метод состоит прежде всего в измерении объема газа при постоянном давлении? в эвдиометре , заключенном в цилиндр с водой и снабженном уравнительной склянкой, содержащей ртуть, воду или другие жидкости . Газ вводится-затем в пипетку, содержащую абсорбирующую жидкость, и остается там определенное время, после чего он извлекается оттуда и снова производится измерение-объема. Удаление и измерение объемов других составных частей газа производится таким же образом. Процентный состав его может быть вычислен по уменьшению объемов при последовательных поглощениях. Одним из простейших аппаратов для абсорбционного газового анализа является аппарат Орса, для которого-были выработаны многочисленные видоизменения и усовершенствования 2. В аппаратах другого типа применяются несколько иные методы. Bone и Wheeler3 описали аппарат, в котором высокая степень точности сочетается с рядом других преимуществ4. В этом аппарате вместо изменения объемов при постоянном давлении, как это делается в других приборах, после абсорбции наблюдают изменение давления газа при постоянном объеме. Этим способом достигается большая точность и более быстрое 'манипулирование. Например в аппарате Орса абсорбция' обычно проводится в ряде больших пипеток, из которых каждая содержит отдельный реактив, употребляемый дальше и при следующих анализах. В аппарате же-Вопе'а и Wheeler'a абсорбция проводится в сосуде над ртутью со сравнительно-

Hoyte64 предложил подобный же метод, в котором наблюдают изменение показателя преломления, но было показано, что к нему относятся те же самые оговорки, как и к методу удельных весов е5. Lob 00 предложил определение показателя преломления для получения указаний о природе составных частей углеводородных смесей.