Главная -> Словарь

Необходимо нагревание

2. При пуске воздуходувки необходимо наблюдать за показаниями масляного манометра. Если манометр не покажет давления, машину следует немедленно остановить и выяснить причину его отсутствия. В большинстве случаев причинами отсутствия давления являются проникновение воздуха через неплотности во всасывающую трубку масляной системы, а также чрезмерное открытие краников на выходе масла в пяту и червячную пару.

1) во время работы насоса необходимо наблюдать:

работе испарительной секции необходимо наблюдать за температурой перегрева сырья. Пар в аппараты нужно плавно, не допуская гидравлических ударов. Ко горшки не должны пропускать пар, так как при этом снижается кон-водяного пара, уменьшается теплоотдача и снижается

При работе испарительной секции необходимо наблюдать за температурой перегрева сырья. Пар в аппараты нужно подавать плавно, не допуская гидравлических ударов. Конденсационные горшки не должны пропускать пар, так как при этом снижается конденсация водяного пара, уменьшается теплоотдача и снижается производительность аппаратов.

Для выполнения первого условия необходимо проверить и убедиться в исправности работы охладительной системы. Должна быть предусмотрена возможность увеличения или уменьшения подачи количества охлаждающего рассола или изменения давления в аммиачной или иной системе глубокого охлаждения путем' соответствующего регулирования открытия вентиля на выходе паров аммиака или пропана из охлаждающих змеевиков. Необходимо наблюдать, чтобы пробы масла «с ходу» показывали заданную температуру застывания, чтобы приборы показывали заданную температуру фильтрации. Если наблюдается повышение указанных температур, необходимо увеличить приток охлаждающего агента. В крайнем случае можно несколько уменьшить ко- ; личество раствора масла, подаваемого на депарафинизацию. Имеет значение также правильная работа предварительного водяного холодильника, поэтому следует , И. Постовского Ш))), Коулмена , А. Клебанского и А. Фоминой , разложение сераорганических соединений может происходить без выделения сероводорода и меркаптанов. Поэтому при изучении термостабильности сераорганических соединений необходимо наблюдать за изменением их группового состава в кубовом остатке и отгонах в сочетании с определением количества выдуваемых азотом сероводорода и меркаптанов. В 1963 г. нами было начато более детальное изучение термостабильности сераорганических соединений, содержащихся в нефтях, на установке, описанной ранее . Определение группового состава сераорганических соединений в кубовых продуктах проводилось полярографическим методом, а в дистиллятах методами амперометрии, потенциометрии и полярографии.

Газоадсорбционная хроматография основана i:a различии адсорбируемости компонентов. В качестве непод-вижшгх фаз применяют адсорбенты: силикагель, активированный уголь окись алюминия, цеолиты: и др. Разделение на угле, сили-кагело и окиси алюминия применяют для анализа неуглеводородных и простейших углеводородных газов. Некоторые смеси разделяются при комнатной температуре, но в большинстве случаев необходимо нагревание. Анализы осуществляют в хроматографах, снабженных детекторами, или объемно-хроматографическим мето-

Все эти исследования показывают, что для того чтобы протекало взаимодействие органической массы угля с водородом, необходимо нагревание угля до высоких температур . Процессы, проходящие в этом случае, не являются обычной гидрогенизацией, так как при нагревании идет также и термическая деструкция.

При обычной температуре взаимодействие между окисью этилена и водой идет очень медленно. Для ускорения этой реакции необходимо нагревание этих веществ в автоклаве выше 100°. Температура, при которой наступает быстрая реакция, зависит от соотношения окиси этилена и воды.

При окислении й.й'-дифенилдиальдегида расход озона увеличивается и составляет 0,5 моль на каждую альдегидную группу. Это можно объяснить большей скоростью разложения с выделением кислорода из соответствующей первичной перекиси. В отличие от неустойчивых первичных перекисей, имеющих структуру яадкислот, оксипер-эфиры содержат перекисную группу в цикле. Поэтому последние более устойчивы, и для более полного и селективного превращения ихв дифеновую кислоту необходимо нагревание при температуре 150—60°'С в присутствии катализаторов — уксуснокислых солей кобальта или никеля. Максимальная селективность достигается при использовании солей никеля, что позволяет получить дифеновую кислоту с выходом 90—91% от теории .

Разложение комплекса. Известно, что образование карбамидного комплекса .— процесс экзотермический. Для разрушения комплекса необходимы условия, противоположные его образованию, т. е. обеспечивающие сдвиг равновесия процесса в сторону разрушения комплекса. Для разрушения комплекса необходимо нагревание его со значительным количеством растворителя. В работе разрушающие агенты разбиты на три группы: 1) растворяющие только углеводородный компонент комплекса, но не растворяющие карбамид ; 2) растворяющие только карбамид, но не растворяющие углеводородный компонент комплекса — это вода, а также водные растворы низших спиртов и карбамида; 3) растворяющие в той или иной степени как карбамид, так и нормальные алканы.

Вторым способом извлечения редких газов из минералов является их нагревание. Для полного извлечения гелия необходимо нагревание до 1000—1200°. Нагревать минерал до такой температуры удобнее всего в вакууме в стальной трубе; такими материалами, как кварц и фарфор, пользоваться нельзя, так как через них при 1000—1200° гелий быстро диффундирует. Нагревать следует до тех пор, пока из минерала не перестанет откачиваться газ.

Карбораны В)))0С2Н13 представляет собой бесцветные кристаллические вещества с характерным запахом. Температуры плавления их следующие: о-изомера 287-293° С, л-изомера 263-265° С и л-изомера 259-261° С . Температура плавления смеси о- и лг-карборапа изменяется линейно. ж-Карборап более .гетуч, чем о- и п карбораны, поэтому они могут быть разделены. Для прекращения о-карборапа в л-карбораи необходимо нагревание при 465—500° С в течение 24 час. Изомеризация происходит без выделения летучих продуктов .

приятных условиях, скорость разложения метана очень мала; так Pring5 показал, что для достижения равновесия в этой реакции необходимо нагревание в течение 22 час. при 1200° или в течение 2 час. при 1500°. Экспериментальные результаты, которые получили Holliday и Exell 6 по диссоциации метана при различных давлениях и температурах вплоть до 1200°, показывают, что реакция приближается к равновесию, но это последнее не имеет ничего общего с настоящим обратимым равновесием. Они полагали, что это кажущееся равновесие получается вследствие отложения не чистого угля, но углеводорода, обладающего упругостью пара большей, чем у угля. Holliday и Exell заметили, как и многие другие исследователи, что никель чрезвычайно увеличивает скорость реакции.

Наиболее обещающим методом идентификации, а также, возможно, и; количественного определения конъюгированных диолефинов является повидимому тот, который основан на обсуждавшейся ранее реакции этих углеводородов с малеиновым ангидридом*161. Значение этой реакции с аналитической точки зрения в tomi, что продукты конденсации легко кристаллизуются и имеют весьма характерные точки плавления, что и делает их чрезвычайно ценными для целей идентификации. Продукты взаимодействия конъюгированных диолефинов с малеиновьш ангидридом представляет собой ангидриды' кислот; некоторые из них могут быть гидролизованы в соответствующую кислоту кипящей водой. Легкость образования этих продуктов конденсации с малеиновьш ангидридом весьма различна. Так, циклические диолефины — 1,3-циклопентадиен и 1,3-циклогекса-диен— энергично реагируют с малеиновым ангидридом при 0°, давая почти количественные выхода. Бутадиен, изопрен и пиперилен на холоду медленно реагируют с малеиновым ангидридом; кроме того последние два углеводорода претерпевают при этом частичную полимеризацию. Для окончания реакции с бутадиеном, кажется, необходимо нагревание под давлением приблизительно до 100°. Как указывают Farmer и Warren162, продукт присоединения пиперилена к малеиновому ангидриду получается с выходом в 95%, если эти реагенты в смешанном виде и растворенными в бензоле оставить стоять при 0° в течение 5 дней. В случае применения высших температур1 происходит заметная полимеризация. В аналогичных условиях 1,2-диметилбутаяиен дает 96%-ный выход продукта конденсации, но 1,1-диметилбутадиен, даже при низких температурах, образует только продукты полимеризации. Температуры плавления некоторых из этих продуктов реакции диенов с малеиновым ангидридом даны в табл. 116 "13.

Смеси естественного газа с воздухом легче воспламеняются нагретыми широкими металлическими стержнями, чем узкими23. В случае платины необходимо нагревание до более высокой температуры, чем в случае никеля 2'4. Эта разница в температуре в некоторых случаях достигает нескольких сот градусов. В случае никеля, вольфрама и некоторых сортов стали температура воспламенения систематически растет с увеличением содержания естественного газа, тогда как в случае платины самые взрывчатые смеси требуют наивысшей температуры. В случае молибдена температура воспламенения газовых смесей уменьшается с увеличением содержания естественного1 газа. Эта ненормальность связана повидимому со сгоранием металла, так как при этом образуются плотные облака олиси молибдена25. Создание небольших вихревых движений в газе понижает температуру воспламенения, быть может, благодаря тому, что при этом газы, способные воспламеняться, вводятся в зону уже сгоревших газов и таким образом! повышается температура. Когда завихрение достаточно велико, оно дает противоположный результат.