Главная -> Словарь

Необходимо разбавлять

В предыдущих разделах были рассмотрены газообразные и жидкие углеводороды, образующиеся при крекинг-процессе, и их состав. Теперь необходимо рассмотреть получение низко- и высокомолекулярных олефинок в процессах, где эти олефииы являются не сопутствующим, а целевым конечным продуктом. Крекинг-газы должны подвергаться химической переработке непосредственно на нефтеперегонном заводе или в крайнем случае на близ расположенных химических заводах, так как их транспортировка обходится довольно дорого. С другой стороны, нефтехимическая промышленность, стремится получать олефиновое сырье, и в первую очередь этилен, от предприятий нефтяной промышленности. Способы, которые применяются дл» получения олефинов, в технологическом отношении отличны от обычного-крекинг-процесса, так как здесь уже не бензин, а газ является целевым; продуктом.

Этот процесс получения бутадиена является единственным до настоящего времени одноступенчатым процессом, в котором бутан, минуя стадию бутена, превращается непосредственно в бутадиен. Процесс осуществлен теперь также и на химических заводах Хюльса в Марл . Поэтому необходимо рассмотреть его более подробно. В США также сооружаются новые установки, работающие по этому способу.

Необходимо рассмотреть и мюльхеймский способ синтеза спиртов. Юн также исходит из олефинов и, как и при реакции гидроформилирования, этим способом получаются первичные спирты. Но в то время как при гидро-•формилировании и последующем гидрировании образуются- спирты не только с прямой цепью, но вследствие изомеризации двойных связей также я разветвленные первичные спирты, по мюльхеймскому способу получаются •спирты только с прямой цепью. Спирты получают, исходя из высокомолекулярных олефинов с прямой цепью и двойной связью на конце молекулы.

Из всех этих наблюдений вытекает, что механизм термического хлорирования отличается исключительной сложностью. Поэтому его необходимо рассмотреть несколько детальнее, так как для газообразных парафиновых углеводородов чаще всего применяют термические процессы хлорирования.

Вследствие важного значения этого нового процесса хлорирования необходимо рассмотреть промышленную установку, работающую по этому методу. Схема промышленной установки хлорирования этана на взвешенном катализаторе представлена на рис. 38.

Для определения свойств веществ с использованием корреляции на основе теории соответственных состояний применяют фактор ацентричности. Поэтому необходимо рассмотреть способы определения значений фактора ацентричности. Питцер предложил для определения фактора ацентричности уравнение

Как видно, существует большой пробел в данных для низко- и высокомолекулярных углеводородов. Для более определенной характеристики влияние разветвления и цикличности необходимо рассмотреть данные, полученные для неуглеводородных соединений.

Образование, как правило, олефинов в этих первичных стехиомет-ричсских реакциях диссоциации дает возможность подойти к концепции, которая аналогична теории, объясняющей низкотемпературные реакции присоединения над кислыми катализаторами, а именно, объяснить образование иона карбония простым присоединением протона к олефину. Прежде всего, необходимо рассмотреть механизм и энергетику этой реакции

Прежде, чем перейти к детальному рассмотрению реакций, имеющих место в процессах термического и каталитического риформинга, необходимо рассмотреть состав бензинов и лигроинов прямой гонки. На первой стадии развития процессов риформинга о составе применявшегося для переработки сырья было известно очень мало. Обычно указывалось только на более или менее нафтеновый характер исходных продуктов. Например, калифорнийская нефть рассматривалась как высоконафтеновая, а пенсильванская и мичиганская как парафиновые. Нефти Мид-Континента и Голфкоста занимали по этой классификации промежуточное положение между этими двумя типами. Даже в настоящее время наши знания о составе дистиллятов прямой гонки остаются далеко не удовлетворительными, хотя за 20 лет и были достигнуты значительные успехи. Наиболее изучен

Чтобы лучше понять природу катализа, необходимо рассмотреть одну важную общую реакцию дикобальтоктакарбонила. Найдено , что дикобальтокарбонил в присутствии основания с низкими пространственными уровнями претерпевает реакцию внутреннего окисления — восстановление или диспропорционирование.

Прежде чем обсуждать механизм реакции, необходимо рассмотреть структуру комплекса с соотношением 1:1, который, по-видимому, является одним из основных компонентов реакции. Были предложены две формулы: простейшего продукта присоединения RCC10 : А1С13 и ионизированного продукта КСО+А1С1Г .

При прямом хлорировании ацетилена выделяется большое количество тепла, поэтому необходимо разбавлять ацетилен и хлор инертными газами или осуществлять пламенную реакцию между ацетиленом и 3 — 3,5-кратным количеством хлора при 750—950 °С .

Растворителя — воды — потребуется 2000 г — 300 г = 1700 г. Часто необходимо разбавлять имеющийся концентрированный раствор кислоты или щелочи.

нах необходимо разбавлять газы окисления инертным газом, что связано с дополнительными затратами.

Более вязкие продукты, не выделяющие осадков при разбавлении, необходимо разбавлять равным объемом тракторного или осветительного керосина.

чения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остат: 10-кратное разбавление). При коксовании кислого гудрона, нейтрал! аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После такого кокса СО2 при 850 "С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность гает 500 и 1000 м2/г соответственно. Такие коксы применяют в пр

обмасливание углей в вагонах для предотвращения их смерзания может быть причиной нарушений в работе углеподгото-вительного цеха из-за "замазывания" узких мест на тракте подачи угля от склада до угольной башни коксовых печей . Для предотвращения этого необходимо "разбавлять" обмасленный уголь необмасленным. Для размораживания углей, смерзшихся при их доставке на завод в железнодорожных вагонах, разработана специальная конструкция гаража - размораживания для прогрева 15-20 вагонов по 60 т каждый.

Образцы кокса, полученного из кислых гудронов, нейтрализованных окисью кальция, отличаются высоким содержанием серы , золы и большим выходом летучих веществ . Для получения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остатками . При коксовании кислого гудрона, нейтрализованного аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После активации такого кокса СО2 при 850 °С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность его достигает 500 и 1000 м2/г соответственно. Такие коксы применяют в производстве CS2 и активных углеродных адсорбентов.

нах необходимо разбавлять газы окисления инертным газом, что связано с дополнительными затратами.

фикам), составленным для различных температур. Несомненно, однако, что этот простейший прибор может оказаться удобным для определения относительно большого содержания воды, например в мазутах или отработанных маслах. Эти нефтепродукты перед определением необходимо разбавлять маловязким растворителем.

Образцы кокса, полученного из кислых гудронов, нейтрализованных окисью кальция, отличаются высоким содержанием серы , золы и большим выходом летучих веществ . Для получения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остатками . При коксовании кислого гудрона, нейтрализованного аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После активации такого кокса СО2 при 850 °С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность его достигает 500 и 1000 м2/г соответственно. Такие коксы применяют в производстве CS2 и активных углеродных адсорбентов.

Я. А. Карелин и Е. В. Коллерова показали возможность биохимической очистки стоков ЭЛОУ, причем в некоторых случаях воды этих стоков необходимо разбавлять и очищать их В' смеси с хозяйственно-фекальными стоками или с хорошо окисляющимися стоками химических производств.