Главная -> Словарь

Неожиданный результат

Как показали результаты исследований, разрушение структуры битумного вяжущего в процессе непрерывного линейного деформирования протекает неравномерно во всем объеме в силу неоднородности структуры, что вызывает на определенных скоростях деформации "локальные" разрывы сплошности.

Исследования показали , что при адсорбции О% на углях концентрация ПМЦ уменьшается. По данным этой работы, при адсорбции одной молекулы О2 может исчезать несколько десятков парамагнитных центров. Взаимодействие H2S с коксом происходит, вероятно, после его диссоциации на элементарную серу и водород. Предварительный распад H^S может идти через стадию хемосорбции на поверхности кокса, так как двух- и трехатомные газы на поверхности углеродистых веществ легко диссоциируют на компоненты. Наличие ненасыщенных связей на поверхности кристаллитов будет несомненно препятствовать движению за пределы частиц кокса осколков молекул — продуктов распада термически нестойких органических соединений серы. При этом сера будет сосредоточиваться на наиболее активных центрах поверхности кокса. Исходя из неоднородности структуры углеродистых материалов, наблюдаемой до температур 2000—2600 °С, удалось теоретически обосновать п экспериментально подтвердить зависимость энергии активации адсорбции и десорбции различных газов па неоднородных поверхностях от степени их заполнения газами. По аналогии с этим, а также в соответствии с представлениями, изложенными в работе , в процессе хемосорбцпи серы на активной поверхности кокса с увеличением степени ее заполнения энергия активации процесса сульфуризации должна повышаться. В СТУДИИ десорбции •— при разрушении сероуглеродных комплексов — наоборот, энергия активации должна быть низкой на начальной стадии и увеличиваться к концу обессери-

Сущность метода оценка микроструктуры нефтяного кекса заключается в визуальном сравнении микроструктур исследуемых образцов кокса с контрольной нкалой микроструктур. С учетом неоднородности структуры коксов для контрольной шкалы предложены 10 типичных для разных видов нефтяных кбксов структурных составляющих, каждая из которых оценивается по 10-балльной системе. Микрофотографии эталонных структурных составляющих, полученные при увеличении в сто раз, составляют контрольную шкалу микроотруктурн. Градация структурных составляющих произведена в зависимости от размера волокон и их ориентации. Величина балла увеличивается при переходе от изотропной составляющей к анизотропной. Выбор увеличения микроскопа в 100 раз, при котором проводится оценка микроструктуры и при котором выполнены микрофотографии,обусловлен минимальным размером структурных элементов .. Суммарное число анализируемых полей зрения для каждого шлифа должно быть не менее 30 при равномерном распределении их в плоскости шлифа. Это число выбрано авторами методики в связи с тем.что, по их мнению, среднеарифметический балл, определяемый из выражения:

Исследования показали , что при адсорбции 02 на углях концентрация ПМЦ уменьшается. По данным этой работы, при адсорбции одной молекулы О2 может исчезать несколько десятков парамагнитных центров. Взаимодействие H2S с коксом происходит, вероятно, после его диссоциации на элементарную серу и водород. Предварительный распад H2S может идти через стадию хемосорбции на поверхности кокса, так как двух- и трехатомные газы на поверхности углеродистых веществ легко диссоциируют на компоненты. Наличие ненасыщенных связей на поверхности кристаллитов будет несомненно препятствовать движению за пределы частиц кокса осколков молекул — продуктов распада термически нестойких органических соединений серы. При этом сера будет сосредоточиваться на наиболее активных центрах поверхности кокса. Исходя из неоднородности структуры углеродистых материалов, наблюдаемой до температур 2000—2600 °С, удалось теоретически обосновать и экспериментально подтвердить зависимость энергии активации адсорбции и десорбции различных газов на неоднородных поверхностях от степени их заполнения газами. По аналогии с этим, а также в соответствии с представлениями, изложенными в работе , в процессе хемосорбции серы на активной поверхности кокса с увеличением степени ее заполнения энергия активации процесса сульфуризации должна повышаться. В стадии десорбции — при разрушении сероуглеродных комплексов — наоборот, энергия активации должна быть низкой на начальной стадии и увеличиваться к концу обессери-вания.

Как показали результаты исследований, разрушение структуры битумного вяжущего в процессе непрерывного линейного деформирования протекает неравномерно во всем объеме в силу неоднородности структуры, что вызывает на определенных скоростях деформации "локальные" разрывы сплошности.

Затухание ультразвуковых колебаний в металлах связано с рассеянием ультразвука в нем из-за неоднородности структуры материала и поглощением его вследствие гистерезиса и теплопроводности. В однородной изотропной упругой среде и монокристаллах металлов затухание УЗК обусловлено поглощением ультразвука. При этом энергия упругих колебаний переходит* в тепловую.

Для количественной оценки особенностей структуры металлов в испытуемый образец вводят УЗК и наблюдают изменение амплитуды данного сигнала при многократном отражении. Степень неоднородности структуры оценивают по затуханию ультразвуковых колебаний, при этом коэффициент затухания вычисляют 1 А

Рассмотрим методику количественной оценки неоднородности структуры шва при ультразвуковом контроле. Исследования

Для контроля структуры материалов в большинстве случаев используют влияние структуры и фазового состава на затухание или скорость распространения ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах. Предпосылкой возможности ультразвукового структурного анализа металлов явились теоретические и экспериментальные исследования процессов поглощения и рассеяния ультразвука в поликристаллических материалах, проведенные отечественными и зарубежными учеными (((68, 70, 81, 148 и др.. Установленные закономерности влияния структуры и химического состава на затухание ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах позволили разработать методики производственного контроля и создать специальную аппаратуру. Опыт показывает, что для изучения особенностей структуры металла по затуханию УЗК не всегда необходимо определять коэффициент затухания по известной методике, рассмотренной в начале настоящей главы. Например, для оценки общей неоднородности структуры сварного шва достаточно проследить характер изменения амплитуды сигнала по длине шва на некоторой заданной частоте ультразвуковых колебаний без вычисления коэффициента затухания .

Стойкость к коррозии для металлов в основном определяют защитные свойства пленок продуктов коррозии и структура металла. Укрупнение кристаллов металла вызывает значительное, усиление межкристаллитной коррозии. Коррозия, происходящая с выделением водорода, при прочих равных условиях тем интенсивнее, чем неоднороднее структура металла. Коррозионные процессы, связанные с поглощением кислорода, не зависят от неоднородности структуры, если эта неоднородность не вызывает изменения в равномерности отложений на поверхности металла продуктов коррозии и не ослабляет защитных свойств образующейся пленки.

28. Кузеев И.Р., Закирничная М.М., Чиркова А.Г., Ткаченко О.И. Влияние углерода на формирование неоднородности структуры металла// Научно-техническая конференция "Техника на пороге XXI-века»: Сб. научных трудов.- Уфа: Гилем, 1999.- С. 141-153.

Исследование превращений изомерных гексанов и метилциклопентана в присутствии /Al2O3 показало , что основной реакцией является селективное деметилирование гексанов, а в случае метилциклопентана — гидрогенолиз пятичленного цикла. Вместе с тем, как и в присутствии Pt-катализаторов, происходит изомеризация гексанов. Анализ начального распределения продуктов реакции с использованием молекул, меченных 13С, показал, что структурная изомеризация гексанов проходит по циклическому механизму. В дальнейшем аналогичные превращения были исследованы в присутствии Pd-, Pt-, а также нового вида катализаторов— сплавов Pd—Аи и Pt—Аи, осажденных на А12О3 . Сплавы палладия менее активны, чем сам Pd, даже после активации воздухом при 400°С. Основной реакцией в присутствии /Al2O3, как на Pd/АЬОз, является селективное деметилирование; механизм изомеризации гексанов — циклический. Несколько неожиданный результат был получен в случае Pt-катализаторов при переходе от Pt к сплаву 15% Pt — 85% Аи. В то время как на Pt/Al2O3 изомеризация н-гексана проходит главным образом по механизму сдвига связей, на /А12О3— нециклическому механизму. Аналогично гидрогенолиз метилциклопентана на указанном сплаве Pt—Аи проходит неселективно, в то время как на катализаторе Pt/Al2O3 — почти исключительно по неэкранированным С—С-связям цикла. Полученные результаты привели к выводу, что высокая дисперсность Pt и присутствие в непосредственной близости от атомов Pt ионов кислорода являются причинами изомеризации н-гексана по циклическому механизму и неселективного гидрогенолиза метилциклопентана .

Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым. исследованиям в этом направлении. Но не надо забывать, что Гольде в» претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта в процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., в Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью: осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя: 5—40 объемов дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,. нуждается еще в проверке.

рость образования СО. Однако по мере выгорания кокса , когда содержание кислорода в реакционной зоне также повышается , скорость выделения СО2 снижается быстрее, чем скорость выделения СО. Этот неожиданный результат можно объяснить, если предположить возможность разрушения кислород-углеродного комплекса как под действием кислорода газовой фазы с образованием СО2, так и без его участия с образованием СО.

При одинаковой общей массе абразивной пыли максимальный износ пары трения, например .плунжерной ТНВД, вызывает пыль с определенным размером х частиц . Этот размер зависит от зазора в паре трения, радиусов кромок плунжера и втулки и механических свойств абразива. Так, несколько неожиданный результат снижения износа фракциями пыли с относительно крупными размерами частиц можно объяснить фильтрующими свойствами зазора и меньшим разрушающим напряжением, а отсюда большой возможностью дробления крупных частиц.

В нейтральной, среде произошло некоторое снижение прочности влажных углей. Такой, на первый взгляд неожиданный, результат объясняется испарением и уносом влаги с выходящим газом: за период испытания влажность углей снижается на 1,5-2%. Если допустить,что аргон является только переносчиком влаги и, вследствие своей высокой вязкости , плохо адсорбируется и мало влияет на прочность углей, то СО: является более активным адсорбатом. Воздух, при образовании новой поверхности углей, оказывает еще большее влияние на их прочность. В данном случае возможно, с одной стороны, снижение поверхностного натяжения и капиллярного давления воды, с другой -образование на поверхности угольных зерен химических связей, приводящих к ослаблению поверхностного слоя. Более того, этот слой, вследствие испарения с поверхности жидких продуктов в среде газового теплоносителя имеет, более низкую, чем их внутренний материал, спекающую активность .

В 1985 году Г.Крото и Р.Смолли провели181 исследования лазерного испарения графита в пульсирующей струе гелия, которые дали неожиданный результат: в масс-спектре резко преобладали

Неожиданный результат был обнаружен при изучении ВГП смеси 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-Диоксолана и 2-фенил-5-гидрокси-1,3-диоксана . Оказалось, что при 400°С происходит внутримолекулярная трансацетализация шестичленного 2-фенил-5-гидрокси-1,3-Диоксана в пятичленный 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-Диоксолан .

Как и следовало ожидать, при замене метильного радикала в четвертом положении на этильный присадка показала несколько большую эффективность благодаря более легкой окисляемости радикала этила, чем радикала метила. По той же причине при замене метильного радикала на радикал нормального бутила можно было ожидать большей эффективности. Однако испытание экранированного фенола с радикалом нормального бутила в четвертом положении показало пониженную эффективность. Этот несколько неожиданный результат не согласуется с теоретическими предпосылками и с данными, опубликованными в иностранной литературе. Поэтому к проделанным испытаниям нужно отнестись осторожнее. Возможно, что на других продуктах данное соединение может показать Другие результаты хотя бы потому, что эффект действия присадки в немалой степени зависит от приемистости нефтепродукта к данному соединению.

Получается неожиданный результат: в 1 еж3 воздуха молекулы вещества занимают объем около 0,0004 еж3, т. е. 0,04 %, а остальные 99,96% объема ничем не заполнены.

Из опытов следует вывод, что образуется устойчивый поверхностный окисел и нарастание его идет параллельно и одновременно с образованием газообразного продукта — СО. Таким образом, получился неожиданный результат: образование поверхностного окисла является отдельной реакцией, протекающей одновременно и параллельно, а не последовательно с газообразованием. Этот вывод противоречит обычным взглядам на реакцию СОл-{-С как

В табл. 28 показано влияние заместителя хлора на окисление нафталинового кольца. Кольцо, в котором заместитель находится в р-положении, более стабильно, чем кольцо, в котором заместитель находится в а-положении. Это утверждение справедливо и в случае, когда заместителем является группа Nfb. Получен несколько неожиданный результат, так как хлор- и аминогруппы имеют различ-