Главная -> Словарь

Неподвижного катализатора

Уплотнение состоит из неподвижной поверхности, которая связана с корпусом насоса , поверхности, вращающейся вместе с валом , и дополнительных деталей, необходимых для обеспечения постоянного контакта уплотняющих поверхностей основных деталей.

ИСПАРЕНИЕ ТОПЛИВА. Различают два вида И. т. — статическое и динамическое. Статическим называется испарение с неподвижной поверхности в неподвижный воздух, динамическим — испарение капель топлива в потоке воздуха. И. т. без подвода тепла сопровождается понижением его т-ры, к-рое пропорционально теплоте испарения топлива.

Испаряемость — это способность топлива переходить из жидкого состояния в парообразное. Испарение может быть статическим, когда нефтепродукт испаряется с неподвижной поверхности в неподвижный воздух, и динамическим — при движении продукта и воздуха. На интенсивность испарения оказывают влияние мноше факторы: температура окружающей атмосферы и нефтепродукта, давление насыщенных паров, теплопроводность, теплоемкость, величина поверхности и др. Образование горючей смеси в двигателях осуществляется при динамическом испарении, когда основное влияние оказывают скорость движения сред и степень распыления бензина.

Экспериментально установлено, что масляные слои имеют различные скорости . Частицы масла, находящиеся около движущейся поверхности А, имеют максимальную скорость: "тах РавнУю скорости перемещения поверхности А, а слои масла, находящиеся около неподвижной поверхности В, остаются неподвижными: v = 0. Остальные слои масла между поверхностями А и В будут двигаться со скоростями, меньшими, чем Vjf^^ Поскольку масла являются несжимаемыми жидкостями, из-за разности скоростей слой смазочного вещества поддерживает перемещающуюся noBejpjfflocTb в "плавающем" положенид_несмотря на_ ю~то_к деталям могут Быть приложены иНачИтельнькГгго ведцГ-чине_нагрузки. - • - "

1) осаждение кобальта на неподвижной поверхности — триадная и двухреакторная схемы;

Испарение жидкости с неподвижной поверхности в среду покоящегося газа называется статическим.

по сравнению с коэффициентом теплоотдачи от неподвижной поверхности.

ИСПАРЕНИЕ ТОПЛИВА—переход топлива из жидкого состояния в парообразное. Различают два вида И. т.: статическое и динамич. Статическим называется испарение с неподвижной поверхности в неподвижный воздух, динамич. — испарение капель топлива в потоке воздуха. И. т. без подвода тепла сопровождается понижением его т-ры. Понижение т-ры пропорционально скрытой теплоте испарения топлива.

НИЕ — испарение жидкости с неподвижной поверхности в спокойный воздух. В основе процесса С. и. лежит закон Дальтона, согласно к-ому количество жидкости, испаряющееся в единицу времени, пропорционально площади испаряющей поверхности, обратно пропорционально давлению воздуха над жидкостью и прямо пропорционально разности давлений насыщенного пара при данной т-ре и паров в воздухе.

При испарении топлива с неподвижной поверхности в среду покоящегося газа скорость испарения выражается количеством вещества, испаряющегося с единицы поверхности в единицу времени

лов выкипания. Высокое содержание низкокипящих олефинов характерно для бензина каталитического крекинга после двухкратного прохода неподвижного катализатора .

зуют турбинные, пропеллерные или лопастные мешалки, в зависимости от концентрации частиц и расходов жидкости и газа, во втором случае — пропеллерные мешалки, создающие циркуляцию газожидкостной смеси по внутреннему контуру через слой неподвижного катализатора.

Первые установки работали на таблетированном катализаторе в периодическом режиме. В них и реакция, и регенерация загруженного неподвижного катализатора осуществлялись попеременно в одних и тех же аппаратах. Затем появились более совершенные шариковые катализаторы и установки непрерывного

Для некоторых каталитических процессов необходимое тепло вносится парами сырья, температура которых по мере протекания процесса в слое неподвижного катализатора снижается, и пары продуктов имеют более низкую температуру, чем вводимое сырье. Этот случай относится к процессам, сопровождающимся эндотермическим эффектом. Если процесс протекает с выделением тепла , можно обеспечить изотермический режим реактора, снимая избыток тепла холодным водородом. Процессы подобного типа относятся к непрерывным, а катализатор уже не является теплоносителем. Если же проводят периодический разогрев теплоносителя, как указано выше,

Этот процесс протекает при пропускании через слой неподвижного катализатора ^- оксида ванадия . Реакция окисления диоксида серы экэотермична; при температуре 400 "С теплота реакции составляет 95,3 кДж/моль,. при 45П "С - 94,9, при 500 "С - 94,4, при 600 "С -93,7 кДж/моль. Для отвода тепла в зону реакции подают холодный воздух или устанавливают змеевики- холодильники.

Несмотря на преимущества, которые должен иметь процесс в псевдоожиженном слое катализатора, пока нет данных о его промышленном осуществлении. Это можно объяснить следующими причинами. Затраты на дорогостоящий серебряный катализатор составляют существенную долю в себестоимости окиси этилена. По-видимому, еще не создан достаточно прочный, стойкий к истиранию и к агрегированию катализатор, расход которого приближался бы к расходу неподвижного катализатора. При использовании мелкозернистого катализатора требуются специальные устройства — циклоны, фильтры и т. п. для улавливания катали-заторной пыли. Возможно, что снижение скорости и селективности происходит из-за проведения его в условиях, приближающихся к идеальному смешению. Тем не менее надо считать, что задача разработки процесса получения окиси этилена в кипящем слое катализатора остается актуальной, в особенности в условиях высокой производительности катализатора, например при работе с повышенными концентрациями этилена и кислорода, когда съем больших количеств тепла становится серьезной проблемой.

На второй ступени процесса осуществляется еще одна важная операция, связанная с благотворным действием водорода, — предварительное гидрирование той широкой фракции, которая была получена на первой ступени. Гидрирование проводится над слоем неподвижного катализатора при температуре 360—400 °С и давлении 30 МПа.

Процесс предназначен для производства фталевого ангидрида из о-ксилола, нафталина или их смесей в паровой фазе в присутствии неподвижного катализатора. Лицензиар - фирма «Wacker Chemie GmbH», единственный контрактор - «Lurgi 6l Gas Chemie GmbH».

Газофазное гидрохлорирование является основой некоторых старых каталитических процессов, достоинством которых является возможность применения неподвижного катализатора. Недостатком этих процессов является малая конверсия, которая вызывает необходимость фракционированной перегонки при низких температурах. На некоторых заводах для получения тетраэтил-свинца, который является большим потребителем хлористого этила, работают установки, где соответствующие компоненты вступают в реакцию в газофазном состоянии.

2. 2. 4. 1. 1. Парофазиое окисление пропилена в присутствии неподвижного катализатора окись меди *.

В качестве неподвижного катализатора для реакции гидрогенизации применяют хромит меди, поскольку карбонил кобальта не отличается стабильностью и требует специальных устройств для улавливания, фильтрации и регенерации, точно так же, как на установках с катализатором в виде суспензии.

Помимо окиси молибдена, может применяться окись ванадия на алюмосиликате или окиси алюминия. Полимеризацию проводят при 200— 230° С и давлении 70 ат в ксилоле. Процесс полимеризации проводится как в слое неподвижного катализатора, так и со взвешенным катализатором.