Главная -> Словарь

Неполярных соединений

Неполярные и слабополярные растворители характеризуются тем, что притяжения между молекулами растворителя и экстрагируемого вещества происходит за счет дисперсионных сил. Поскольку дисперсионное взаимодействие зависит не от полярности, а главным образом, от поляризуемости молекул, и оно оказывает преобладающее влияние по сравнению с другими составляющими межмолекулярного взаимодействия, неполярные рас — ворители являются более универсальными по растворяющей способности, но относительно менее селективными. Причем, избирательность неполярных растворителей проявляется, в первую очередь, по молекулярной массе углеводородов и только затем по групповому химическому составу.

толуол, смешиваются с жидкими углеводородами масляных фракций в любых соотношениях по закономерностям идеальных растворов независимо от их химического строения. Избирательное же действие неполярных растворителей проявляется главным образом при экстракции твердых углеводородов при низких температурах, 6 также в отношении смоли асфальтенов при температурах, близких к критическим температурам растворителей .

^^ обусловливает возможность использова — ния неполярных растворителей для целей депарафинизации кристаллизацией мае — ляных рафинатов, выделения нафталина, разделения ксилолов и т.д. Следует отметить, что для этих целей могут применяться и некоторые полярные растворители, например, ацетон, метилэтилкетон, или их смеси с неполярными растворителями, в среде которых проявляется ана — логичная избирательность растворимости твердых углеводородов. Низкая растворимость твердых

Установлено, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из неполярных растворителей, в том числе и из нефтяных фракций, образуют кристаллы орторомбической формы, состоящие из параллельных ромбических плоскостей. Кристаллы твердых углеводородов, образованных из разных гомологических рядов, различаются по размерам и числу ромбических плоскостей. Наиболее крупные и волокнистые кристаллы имеют парафиновые углеводороды. Нафтеновые и нафтеноароматические углеводороды характеризуются меньшим размером и меньшим числом ромбически?, плоскостей.

водит к их выделению из раствора вместе с твердыми ком — г онентами сырья. В связи с этим большая часть растворителей, г рименяемых при депарафини — зации и обезмасливании, представляет собой смеси полярных и неполярных растворителей, в которых первый является оса — дителем твердых парафинов, а второй — растворителем вяз — костнозастывающих компонен — тов масляного сырья. Наибольшее распространение в произ— Еодствах масел получили смеси низкомолекулярных кетонов с бензолом и толуолом, а в последнее время — только с толуолом — менее токсичным по сравнению с бензолом. Метилэтилкетон , по сравнению с ацетоном, обладает лучшей растворяющей способностью по отношению к масляным компонентам и потому требует меньших количеств добавки толуола. При прочих равных условиях выход депарафинизата с применением МЭК в качестве осадителя боль —

Растворяющая способность полярных и неполярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций резко изменяется в тех случаях, когда температура раствора приближается к критической температуре данного растворителя . С повышением температуры в области предкритического состояния растворяющая способность растворителя по отношению к компонентам масляного сырья уменьшается, что связано с резким падением плотности растворителя. При КТ растворителя и выше нее все компоненты растворенного продукта выделяются из раствора.

В области температур, близких к КТ, наблюдается аналогичное действие полярных и неполярных растворителей. Это можно

Таким образом, в области температур, близких к критической, для полярных и неполярных растворителей наблюдаются близкие

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации 25% на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований; образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей до полностью оформленного кристалла i. Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана при кристаллизации в углеводородной среде .

Растворяющая способность полярных и неполярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций резко изменяется в тех случаях, когда температура раствора приближается к критической температуре данного растворителя . С повышением температуры в области предкритического состояния растворяющая способность растворителя по отношению к компонентам масляного сырья уменьшается, что связано с резким падением плотности растворителя. При КГ растворителя и выше нее все компоненты растворенного продукта выделяются из раствора.

В области температур, близких к КТ, наблюдается аналогичное действие полярных и неполярных растворителей. Это можно

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, поэтому растворимость масляных компонентов в пропане обусловлена действием дисперсионных сил. На рис. 10 показано изменение растворимости компонентов концентрата нефти, не содержащего асфальтенов, в пропане при изменении температуры . При отрицательных температурах растворяющая способность пропана повышается, при 20 °С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТРг. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур ,из-за уменьшения плотности пропана начинается постепенное выделение компонентов нефтяного остатка из раствора. В первую очередь выделяются 'более тяжелые компоненты — смолы и полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, затем моноцикличеокие углеводороды с большим числом атомов углерода в боковых цепях и, наконец, нафтеновые и парафиновые углеводороды.

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, из раствора в пропане выделяется часть компонентов нефтяного остатка — твердых углеводородов с наименьшей растворимостью. При повышении температуры до 20 °С растворяющая способность пропана повышается, ори 20°С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТР2. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур