Главная -> Словарь

Непосредственное образование

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хи-мр^еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, что все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также и для толуола, см. . Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на определении коэфициента преломления и т. п. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосредственное измерение тоже не дает точных цифр, хотя Эвано своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрического метода. Повидимрму, однако, нефтяной толуол, содержащий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа но методу Эванса.

В случае гетерогенно-каталитической реакции, протекающей на поверхности катализатора, скорость ее связывают не с мольно-объемными , а с поверхностными концентрациями компонентов реагирующей смеси сг, обычно определяемыми степенью заполнения поверхности. Поскольку непосредственное измерение величины сг во время химического процесса чрезвычайно затруднительно, а выражают через мольно-объемные концентрации Ci или через парциальные давления компонентов реакционной смеси РА..

Непосредственное измерение давления сильно разреженного газа является весьма затруднительной операцией. Если же этот газ сжать в десятки или сотни раз, тогда давление этого сжатого газа измерить легко даже обычнымигидростатическими методами.

Линейки изготовляют жесткими, складными и упругими. Жесткие линейки имеют пределы измерений от 100 до 1000 мм, упругие — от 150 до 5000 мм. Интервал делений линеек равен 1 или 0,5 мм. Погрешности миллиметровых делений не должны превышать ±0,05 мм, сантиметровых ±0,1 мм. Измерение проводят непосредственным наложением линейки на проверяемую деталь. Если непосредственное измерение размеров деталей с помощью линеек затруднено или невозможно , применяют кронциркули и нутромеры в сочетании с линейками.

Нормы колебаний трубопроводов. За критерий безопасной работы трубопровода было принято допустимое с точки зрения усталостной прочности напряжение в наиболее опасном его сечении. Учитывая, что непосредственное измерение напряжений в трубопроводе является весьма трудоемкой операцией, в качестве контрольной приняли амплитуду перемещения, зависящую от напряжения в наиболее опасном сечении трубопровода. Исходя из переменных нагрузок в трубопроводах и запаса прочно-

При определении вязкости, а также при вычислении D и К возможны два способа применения формулы Пуазейля: 1) непосредственное измерение всех величин, входящих в формулы , и , и вычисление г) и v по определяемым опытным путем Р или h и т; 2) косвенное определение величин, входящих в формулу Пуазейля, при помощи эталонной жидкости, вязкость которой при данной температуре известна и для которой определяется время истечения.

Такое взаимодействие наблюдается также между твердыми телами, но при очень малых расстояниях. Непосредственное измерение сил притяжения между поверхностями твердых тел и жидкостей, проведенное Дерягиным с сотр. , показало, что эти силы действуют на расстояниях 10 мк и более. Граничный слой отличается весьма сильно от объемной жидкости по прочности, вязкости и другим свойствам, что позволило Ахматову рассматривать их как квазитвердые тела.

Широко распространены экспериментальные методы определения условного диаметра нор: непосредственное измерение путем подсчета просветов перегородки, метод "первого пузырька", по вдавливанию ртути в пористую перегородку, с помощью непосредственных расчетов, по методу фракционных коэффициентов отсева. Так, максимальный размер условных пор 8' определяют но "первому пузырьку" методом

Непосредственное измерение их содержания в воде связано с определенными трудностями, вызьанными рядом факторов:

Особенно детально изучали алкилирование изобутана пропиленом из-за 'исключительного удобства этой системы. Реакцию можно проводить в усло-жиях, при которых термическая реакция практически не протекает, поэтому /измерением поглощенной энергии можно непосредственно определить скорость инициирования. Эти данные в сочетании с измеренными степенями превращения позволяют экспериментально определить длину цепи, непосредственное измерение которой представляет весьма большие трудности при •чисто термических реакциях. Если облучение инициирует только обычные реакции и не вызывает протекания новых реакций или не влияет на стадию распространения цепи, то при тщательно регулируемых условиях оно может «служить мощным средством для проверки деталей обычного радикальног.о цепного алкилирования. Как указывалось выше, в тех случаях, жогда инициируемые радиацией цепные процессы обусловлены промежуточными продуктами, специфическими только для радиационного инициирования, цепные реакции представляют особый интерес сами по себе. Изучение ^инициированного радиацией алкилирования представляет собой важный новый метод исследований в области углеводородов.

Так как непосредственное измерение объемов поступающего газа и воздуха и отводимых продуктов горения по каждому регенератору осуществить чрезвычайно трудно, то применяется косвенный метод, основанный на том, что равенство перепадов давлений при одинаковых размерах топочной системы указывает на равенство проходящих количеств газов.

1) непосредственное образование ароматических углеводородов из парафинов;

Каталитическая дегидроциклизация парафиновых углеводородов осуществляется в присутствии эффективного катализатора. Установлено, что дегидроциклизация на алюмохромовом катализаторе в значительной степени зависит от давления: при низких давлениях степень превращения сырья повышается. На алюмомолиб-деновых катализаторах глубина превращения при высоких и низких давлениях примерно одинакова. В присутствии платинового катализатора возможны два механизма дегидроциклизации: непосредственное образование ароматических углеводородов из парафиновых; образование шестичленных нафтенов с их последующей

Другой реакцией на основе окиси углерода является непосредственное образование м-пропшювог'о спирта из этилена. В этом случае источником окиси углерода являются гидрокарбонилы металлов, получающиеся при действии щелочей на карбонилы металлов . Так, например, этилен, вода и гидрокарбонил железа Fe4H2 реагируют следующим образом:

Наличие факторов, способствующих переходу всей реакционной массы в газовую фазу, уменьшает опасность коксоотложений. Непосредственное образование углерода из газовой фазы и отложение его на внутренних стенках реакционного змеевика в виде так называемого пироуглерода возможно только при очень высоких температурах . При этом на реакции разложения углеводородов на радикалы решающее влияние оказывает удельная поверхность стенки, т. е. отношение этой поверхности к реакционному объему. При низких давлениях значительную роль играет обрыв цепей

Наличие факторов, способствующих переходу всей реакционной массы в газовую фазу, уменьшает опасность коксоотложений. Непосредственное образование углерода из газовой фазы и отложение его на внутренних стенках реакционного змеевика в виде так называемого пироуглерода возможно только при очень высоких температурах .

скольку схема слишком сложна как для описания, так и для последующего решения системы дифференциальных уравнений, были сделаны некоторые допущения, позволившие значительно сократить объем вычислительных работ, практически без уменьшения точности результатов: 1) из рассмотрения исключаются реакции, вклад которых в суммарное превращение не превышает 1 — 2% ; 2)продукты взаимодействия изобутилена и формальдегида первого поколения представляют собой продукты Боденштейна; таким образом, их равновесная концентрация пренебрежимо мала и не меняется во времени; 3) все высококипящие побочные продукты синтеза диметилдиоксана условно объединяются в один компонент с молекулярной массой 150, что примерно соответствует молекулярной массе диоксановых спиртов , суммарное содержание которых в смеси побочных продуктов синтеза диметилдиоксана на практике превышает половину. Значение близкое к 150, дает экспериментальное определение средней молекулярной массы смеси рассматриваемых побочных продуктов; 4) все реакции образования высококипящих побочных продуктов условно объединяются в две: а) непосредственное образование из исходных компонентов со стехиометрией, отвечающей получению диоксановых спиртов

Однако во всех опытах с радиоактивным метилциклопентаном в исходной смеси удельная активность бензола, которая при непосредственном превращении метилциклопентана в бензол должна быть выше удельной активности циклогексана, оказывается, хотя и на очень незначительную величину, ниже удельной активности циклогексана. Следовательно, непосредственное образование бензола из метилциклопентана является не единственным путем этого процесса при малом времени контакта. Вероятно, возможен и 118

Глава 12. Непосредственное образование сложных эфиров взаимодействием олефинов с минеральными и органическими кислотами..........348

Другой способ, в котором повидимому сочетается и непосредственное образование сложного эфира, и его последующий гидролиз, состоит в проведении пара, олефина и паров жирных кислот над такими катализаторами, как хлористый цинк, при температурах от 150 до 600°. Количество' паров кислоты должно быть невелико в сравне-

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

350 Гл. 12. НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ