Главная -> Словарь

Непосредственное применение

Амиловые спирты могут использоваться как в виде технических смесей, так и в качестве индивидуальных спиртов. Широкое применение технических смесей обусловлено тем, что непосредственное получение индивидуальных спиртов С5 затруднительно. Индивидуальные спирты получают лишь путем четкой ректификации смесей, что приводит к резкому увеличению издержек на производство спирта и делает целесообразным его применение лишь квалифицированными потребителями.

Современные товарные автомобильные бензины, как правило, готовят смешением нескольких компонентов. Непосредственное получение их на отдельных технологических установках сопряжено с трудностями экономического характера и поэтому в настоящее время практически не встречается. Смешение компонентов позволяет получать товарный продукт с необходимым качеством, рационально используя свойства каждого компонента. Компаундирование позволяет, например, при изготовлении товарных бензинов вовлекать бензиновые фракции с недостаточно высокой детонационной стойкостью, которая затем улучшается добавлением высокооктановых компонентов. Кроме того, получение товарных бензинов путем компаундирования позволяет наиболее полно использовать все ресурсы бензиновых фракций, имеющихся на заводе.

Возможности использования газового сырья для производства моторных топлив или его высокооктановых компонентов не исчерпываются рассмотренными выше способами. За рубежом исследования направлены на синтез высокооктановых добавок и спиртов, на непосредственное получение моторных топлив из разнообразных видов газового сырья, в том числе вторичного . Широкое распространение за последние годы получило производство грег-бутилметилового эфира этерифика-цией изобутена с метанолом. Однако ограниченность ресурсов изобутена, поступающего на производство грег-бутилметилового эфира с установок каталитического крекинга и пиролиза бен-

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы «Дюпон» . Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксо-синтез. Обычно работают при давлении 200—1000 am и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту; из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями:

До сего времени важнейшим промышленным применением оксосинтеза в США являлось производство изомерных спиртов С8 и Сю, используемых в производстве соответствующих фталатов или фосфатов, представляющих важные пластификаторы для виниловых пластмасс. Однако быстро растет также производство более низкомолекулярных соединений. Ассортимент продуктов оксосинтеза значительно расширился со времени начала промышленного производства октилового спирта в 1948 г. Непосредственное получение многочисленных новых продуктов задерживается лишь экономическими факторами, отсутствием рынков сбыта или соответствующих сырьевых ресурсов. Кроме того, оксосинтез является потенциальным источником весьма многочисленных продуктов, получаемых дальнейшей переработкой альдегидов или спиртов. Многие вырабатываемые в настоящее время или потенциально возможные оксопродукты не могут быть экономично получены никакими другими промышленными методами. В других случаях оксосинтез вследствие его экономи-

Существенное влияние на моющую способность алкилсульфата оказывает содержание в нем непрореагировавших спиртов и углеводородов. По зарубежным данным, содержание спиртов те должно превышать 1,5—2%. Однако, по данным Института жиров , наличие в ялкилсульфатах около 5% свободных спиртов, наоборот, повышает моющую способность. Присутствие углеводородов ухудшает качество моющих средств. Допустимое содержание углеводородов в алкилсульфате 2- 3%. Следует отметить, что переработка в натрийалкилсульфаты спиртов Си,—С18, полученных гидрогенизацией эфиршз и кислот, алюмшшйорганическим синтезом, выделением и:* неомылнемых-П и синтезом из СО и Н5, протекает примерно одинаково, а качество натрийалкилсулъфатов находится на одном уровне. Непосредственное получение алкилсульфатов из вторичных спиртов прямого окисления парафинов обычными методами, принятыми для первичных спиртов, экономически менее эффективно, и эти спирты целесообразно перерабатывать в другие вещества или

Отмеченные факты, по-видимому, свидетельствуют о том, что по крайней мере часть н-пентана может получаться из пиперилена минуя стадию образовния нормальных пентенов. Можно было также предположить, что 2-метилбутен-2, присутствующий в исходной смеси, не подвергается реакции гидрирования на цеолитах NaA, Na3 и NaM из-за невозможности его адсорбции на поверхности катализатора в присутствии более прочно адсорбируемого диенового углеводорода . В таком случае образование н-пентана могло бы происходить путем гидрирования промежуточно получающихся пентенов, не успевающих десорбироваться с поверхности катализатора. Однако такая возможность, по-видимому, не соответствует действительности, поскольку протекание реакции изомеризации двойной связи в молекуле 2-метилбутена-2 свидетельствует о пребывании этого углеводорода на поверхности цео-литных катализаторов в условиях реакции гидрирования пиперилена. В свете сказанного наиболее вероятным путем образования н-пентана является непосредственное получение его из пиперилена минуя стадию превращения пиперилена в пентены. Другими, словами, можно сказать, что на цеолитах типа А, эрионит и морденит образование н-пентана и нормальных пентенов происходит в параллельных реакциях.

Внедрение процесса стабилизации лёгких нефтей и непосредственное получение на установках Гронзенского нефтеперерабатывающего завода стабильного бензина Б-70 и бензинов-растворителей создаст благоприятные условия для резкого сокращения производственных потерь и расхода топлива.

В противоречие с предложенным выше механизмом опыты, направленные на непосредственное получение соединений между галоидными солями алюминия и галоидоводородами, подобными НА1Х4, дали лишь доказательство того, что подобные соединения не образуются в условиях изомеризации. Тщательное изучение системы AlCls — НС1 показало, что такие соединения не образуются в интервале температур —120°-----1-300°. Растворимость бромистого водорода в к-бутане не возрастала при прибавлении бромистого алюминия; наоборот, было обнаружено некоторое уменьшение растворимости . Отсюда следует заключить, что в этих условиях не образуется НА1Вг4. Однако в присутствии сильного акцептора протонов «В» может образоваться «соль» гипотетической сильной кислоты НА1Х4, имеющая структуру ВН+ - . .

6. Полимеризующие олефиновые углеводороды с образованием ароматических (или непосредственное получение их из СО и Н2.

2. Термодинамически невозможно непосредственное получение высших ¦ «тлезодородов из низших, за исключением тех случаев, когда одновременно мо-¦уг образоваться еще более легкие углеводороды по крайней мере в эквивалентах количествах.

В других способах получения ацетона в качестве исходных материалов применяются уксусная кислота, этиловый спирт или ацетилен. Наиболее старый, широко применяющийся в промышленности сухой перегонки дерева, способ превращения уксусной кислоты в ацетон заключается в сухой перегонке кальциевой соли этой кислоты. Согласно! Ardagh, Barbour, Мс Clellan и Мс Bride28 оптимальная температура этой перегонки лежит в интервале 430—440°. Одаако с этим способом в настоящее время конкурирует непосредственное получение ацетона из уксусной кислоты каталитическим .путем; реакция идет согласно' уравнению:

д) Непосредственное применение продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов

д) Непосредственное применение продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов ................. 250

Прежде всего отметим, что отдельные фракции нефти и как таковые находят себе непосредственное применение в ряде отраслей промышленности. А именно вазелин находит себе значительный рынок IB фармации, в парфюмерии, в текстильной промышленности, в промышленности каучука и для импрегнации электрических кабелей.

Что касается метана, то в случае природных газов, содержащих 96—97% СН4, возможно непосредственное применение природного газа в качестве технического метана. Газы, содержащие метан, этан и немного высших углеводородов, разделяют конденсацион-но-ректификационным методом с применением высокого давления и низкой температуры . Для создания флегмы в этих случаях приходится вести охлаждение жидким пропаном и этаном при 4—4,5 МПа и выше.

Глубокий крекинг керосино-соляровых фракций протекает в более жестких условиях: температура 500—510°, давление около 50 ати. При этом процессе, проводимом с рециркуляцией образующихся средних фракций, крекинг-бензина образуется 50%. В настоящее время этот вид крекинга постепенно сходит на нет, так как керосиновые и соляровые фракции прямой гонки находят себе непосредственное применение как реактивное и дизельное топливо.

Другим способом сульфирования при помощи ЗОз является непосредственное применение ЗОз в парообразном виде, так называемый сульфан-метод . ЗОз испаряется в токе инертного газа, воздуха или газообразных насыщенных углеводородов, что позволяет вести сульфирование алкилбензолов ЗОз в более мягких условиях, с меньшим одновременным выделением тепла в единице объема реакционной смеси. ЗОз реагирует с алкилбеизолами в реакторах, оборудованных эффективными мешалками.

Егер пытался объяснить вязкость жидкостей тем, что в резуль-тате молекулярно-кинетического движения молекулы переносятся из одного слоя жидкости в другой. Вследствие этого во время течения возникает стремление выровнять скорости сдвига в слоях, что воспринимается как внутреннее трение. Так как с повышением температуры перенос молекул возрастает, то из теории Егера следует, что вязкость должна повышаться с увеличением температуры. Для газов такая зависимость действительно наблюдается, но вязкость жидкостей падает с увеличением температуры. Непосредственное применение представлений о переносе движения молекул газов для объяснения поведения жидкостей приводит к результатам, противоречащим опыту. Тем не менее молеку-лярно-кинетическая теория газов была плодотворно использована А. Д. Гольдгаммером и некоторыми другими авторами при выводе уравнения А. И. Бачинского . Н. Герасимов считает, что теория вязкости жидкостей должна базироваться на теории реальных газов .

Не меньшее распространение получили в* последнее время гидр-оксилсодержащие би- или полифункциональные олигомерные продукты на основе а-окисей, находящие непосредственное применение, а также способные к дальнейшим превращениям с участием функциональных групп. Ниже описаны их основные представители.

Необходимо отметить, что попытки использования тяжелых нефтяных остатков в качестве сырья для получения углеродных адсорбентов предпринимались давно, начиная с 1940-х годов. Однако получить эффективные адсорбенты не удавалось. Непосредственное применение нефтяных остатков невозможно, так как в процессе их формирования происходит слипание гранул, а медленное и продолжительное термоокисление не только снижает экономические показатели процесса, но и ухудшает качество адсорбентов, переводя их в разряд макропористых и некачественных.

Развитие химической технологии требует создания и разработки новых, более совершенных, технологических методов. Одним из весьма .перспективных направлений совершенствования технологических процессов является непосредственное применение электроэнергии как технологического фактора. Это на/правление получает в последнее время все более широкое развитие. Достаточно назвать электронную технологию, использующую коронный электрический разряд, что позволяет существенно усовершенствовать ряд производств ; магнитогидродинамиче-сшй принцип обогащения полезных ископаемых ; синтез ряда химических продуктов в электрических газовых разрядах ; использование явлений электроосмоса и ряд других.

нам термодинамики, химической кинетики, массо- и теплообмена. Непосредственное применение этих принципов позволяет достаточно точно фиксировать требуемые свойства ракетного топлива для данного конкретного применения. Это и является отправной точкой программы экспериментальной оценки известных материалов и синтеза новых соединений в непрекращающихся попытках разработать сорта топлива, возможно полнее удовлетворяющие требованиям идеальных технических условий.