Главная -> Словарь

Непосредственно использованы

CoF3 получается in situ из хлорида кобальта; сначала в результате реакции с безводным фтористым водородом при 400° образуется дифторид кобальта, который затем при реакции с фтором при 250° дает CoF3. Последний может быть получен также при непосредственном взаимодействии СоС12 с фтором при 200—300°. После реакции CoF3 с углеводородом он регенерируется при 250° путем обработки использованного реагента фтором.

где стрелками обозначены акцепторно-донорные связи. Наибольшей реакционной способностью, как правило, обладают металлы в низшем валентном состоянии. я-Комплексы могут образовываться как при непосредственном взаимодействии соли металла с олефином, так и путем замещения олефином другого лиганда, имеющего я-связи и соединенного с атомом металла .

4. 2,2,3-Триметилпентан и соответствующий ему триметилпен-тильный карбониевый ион не являются первичными продуктами реакции или промежуточными соединениями, образующимися при непосредственном взаимодействии изобутана и бутена-2. 2,2,3-Триметилпентан, содержащийся в незначительном количестве в продуктах алкилирования, образуется, вероятно, вследствие изомеризации 2,2,4-триметилпентильного иона.

Катализ окисления углеводородов металлами является гомогенным , металл проявляет свое действие, находясь в системе в виде солей или ионов. Металлические катализаторы могут инициировать окисление и при непосредственном взаимодействии с углеводородами; например, реакция некоторых из них с олефинами может происходить с большой скоростью при комнатной температуре. Но главная роль металлических катализаторов, как полагают, связана с окислительно-восстановительным взаимодействием с гидроперекисями ; при этом металл непрерывно переходит из одного валентного состояния в другое:

полукоксования черемховских углей —лишь в малой степени . Имеются данные о непосредственном взаимодействии металлов с антиокислителями; при этом могут происходить адсорбция антиокисли-тел'я на поверхности металла или ускорение окисления самого антиокислителя .

В непосредственном взаимодействии с макромолекулой может одновременно находиться ограниченное число молекул растворителя: не больше того предельного числа молекул, которые могут соприкасаться с растворенной частицей при плотной упаковке. Однако и более отдаленные молекулы растворителя могут быть не полностью лишены влияния на растворенную частицу, так что, кроме указанной выше внутренней сольватации, появляется дополнительно внешняя сольватация, которой, однако, сильно мешает тепловое движение . Даже при сильном взаимодейст-

При непосредственном взаимодействии порошкообразных стеариновой кислоты и гидроксида кальция выделяется реакционная вода в количестве 5,6%, что превышает норму по ТУ 6-22-05800165722-96 на 2,6% в готовом продукте. В связи с этим возникает необходимость сушки полученного продукта, т.е. появляется еще одна стадия в технологии. Сушка стеарата кальция проводится под вакуумом и является трудоемкой и энергоемкой стадией производства. Чтобы исключить стадию сушки стеарата кальция, необходимо было провести синтез в присутствии водопоглощающих веществ. Такими веществами оказались молекулярные сита. В дальнейшем синтезы стеарата кальция проводили в присутствии цеолита СаХ. Реакционная вода адсорбируется цеолитом, чем достигается двойной эффект: отпадает необходимость сушки стеарата кальция и сокращается время реакции за счет смещения равновесия реакции в сторону образования продуктов реакции вследствие уменьшения концентрации воды в зоне реакции. Исследования показали, что адсорбционная вода не дегидратируется до 250°С.

Конденсационные структуры образуются при непосредственном взаимодействии частиц или под влиянием химических соединений в соответствии с валентностью контактируемых атомов или под влиянием ионных связей.

В процессе газообразования реакции и первичные, т. е. образование окислов углерода и так называемые вторичные идут в слое непрерывно и взаимодействуют между собой.

Многочисленные предположения о механизме реакции гидро-карбопилирования, выдвинутые в начальный период работ в этой области, основывались па непосредственном взаимодействии окиси углерода с олефином. Если бы эти предположения были правильны, то высокое давление окиси углерода должно было благоприятствовать протеканию гидрокарбонилированпя. Этп первоначальные воззрения па механизм реакции все же представляют интерес и с химической и с исторической точки зрения и будут кратко рассмотрены ниже.

Наиболее известны как катализаторы окисления металлы переменной валентности, катализ связан именно с изменением их валентного состояния . Металлические катализаторы могут инициировать окисление и при непосредственном взаимодействии с углеводородами. Например, реакция солей трехвалентного кобальта с олефинами может проходить относительно быстро при комнатной температуре. Но главная роль металлических катализаторов в ускорении окисления связана с дополнительной генерацией перекисных радикалов при взаимодействии металла с гидроперекисями :

Ускорение окисления углеводородов металлическими катализаторами весьма значительно. Взаимодействие гидроперекисей с катализатором происходит с энергией активации, во много раз меньшей, чем термический их распад: для гидроперекиси кумила, например, скорость реакции с Fe2+ в 4000 раз больше скорости термического распада . Предполагают также , что металлы могут ускорять реакцию, образуя комплексы при непосредственном взаимодействии с кислородом; дальнейшее превращение комплекса приводит к образованию свободных радикалов .

Преттру , Айвазову и Нейману удалось получить количественные данные по кинетике индукционного периода rlt показывающие влияние давления, состава смеси, температуры и диаметра сосуда на период. Детали этих трудных исследований читатель может найти в оригинальной .литературе; найденные различные количественные отношения являются важным вкладом в изучение кинетики реакций; однако вследствие не-•обычайной сложности проблемы эти данные, по-видимому, не могут быть непосредственно использованы для выяснения механизма реакций.

Мы уже упоминали, что фшолвшервичной смолы не ждауц* 'быть непосредственно использованы в моторах,' так как, их кначый характер сообщает им корродирующие 'Свойства.

В книге известных американских специалистов в области химической технологии рассмотрены вопросы проектирования, расчета и эксплуатации реакционных аппаратов с мешалками и смесительных устройств. Впервые в зарубежной монографической литературе освещены проблемы масштабирования таких аппаратов и управления ими. Достоинством книги является ее несомненная прикладная нацеленность: выводы и рекомендации, сделанные авторами, могут быть непосредственно использованы инженерами-технологами; с этой же целью приведены числовые примеры.

ции и соотношения размеров различных сечений паровых каналов, полученные экспериментально величины не всегда могут быть непосредственно использованы для других модификаций однотипных конструкций тарелок. Поэтому предложены методы расчета коэффициента сопро-. тивления сухой тарелки для различных конструкций тарелок.

Первичные энергетические ресурсы с точки зрения возможности их использования для получения моторных топлив могут быть разделены на две большие группы. К первой следует отнести ПЭР, которые могут быть непосредственно использованы для производства топлив. Они включают все горючие ископаемые и биомассу. Ко второй группе относят остальные первичные энергоресурсы, которые не могут быть использованы для непосредственного производства топлив, но способствуют расширению сырьевой базы для их получения. Влияние этих энергетических ресурсов сказывается опосредственно, через экономию органических топлив, замещаемых альтернативными видами энергии. Например, атомная электростанция мощностью 1000 МВт позволяет ежегодно экономить около 2 млн. т органического топлива в условном исчислении, которое может быть использовано для производства моторных топлив. Аналогичным приме-

На рис. 28 и 29 показаны схемы устройства обычного и опрокинутого кольцевых бортовых отсосов. Приведенные выше формулы , , могли быть непосредственно использованы лишь для расчета прямолинейных двусторонних бортовых отсосов бесконечной длины .

ции и соотношения размеров различных сечений паровых каналов, полученные экспериментально величины g не всегда могут быть непосредственно, использованы для других модификаций однотипных конструкций тарелок. Поэтому предложены методы расчета коэффициента сопротивления сухой тарелки для различных конструкций тарелок.

Для изучения изменений, происходящих в катализаторе по мере его отработки в процессе гидрообессеривания остаточного сырья, была проведена описанная ниже работа. Количественные показатели, полученные в этой стадии исследования, не могут быть, разумеется, непосредственно использованы в технологических расчетах по обессериванию, так как они получены в условиях, не идентичных рабочим условиям катализа. Но они дают наглядную картину относительного влияния различных факторов на суммарные характеристики катализатора, а в последующих стадиях исследования сопоставляются с конкретными условиями работы и темпами дезактивации, и уже эти данные могут быть использованы в расчетах аппаратуры н в усовершенствовании каталитических систем.

В табл. 1 приведены физико-химические свойства дистиллят-ных и остаточных продуктов, получаемых при различных процессах переработки упомянутых нефтей на Дрогобычских НПЗ. Из табл. 1 видно, что фильтраты парафинового производства и вакуумный газойль могут быть непосредственно использованы как топлива для стационарных турбинных установок. Крекинг-недогон, крекинг-остаток и мазут прямой гонки могут использоваться в качестве компонентов газотурбинных топлив.

Топливные ресурсы не являются взаимозаменяемыми по всем направлениям их использования: ни уголь, ни гидроэнергия не могут быть непосредственно использованы в качестве моторного топлива, а также сырья для нефтехимии. Доля нефти в общем энергетическом балансе должна сократиться до 35-37 % и должна возрасти доля ее использования для нужд химической промышленности. Например, последние 65 лет промышленность пластмасс, синтетических каучуков, волокон, лако-

Газообразные углеводороды широко используются в качестве топлива и сырья для нефтехимического синтеза. В первом случае нет необходимости разделения углеводородов на индивидуальные компоненты. Их природные смеси могут быть непосредственно использованы как целевые продукты.