Главная -> Словарь

Нафталиновые углеводороды

Светло-желтые пикраты плавились при 148,5°С, что соответствует пикрату нафталина, температура плавления которого, по литературным данным, 149,5°С .

Параметры процесса окисления нафталина: температура — 320—380 °Q массовое отношение нафталин/воздух = 16-7-20. Ядами для катализатора являются азотистые и сернистые соединения.

Влияние положения заместителей на температуру кипения алкил-нафталинов наиболее заметно проявляется у метил- и диметилзаме-щенных нафталинов . Температура кипения J3 -изомеров выше» чем ог -изомеров. У диметилнафталинов с положением заместителей в одном из ядер нафталина температура кипения выше по сравнению с изомерами, содержащими заместители в обоих кольцах нафталина . Исключение составляют 1,4-и 1,5-диыетилнафталины с температурой кипения 262-264°С и 265°С соответственно.

Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, % Температура кристал чиза-ции, °С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, %

Температура кристаллизации, "С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, "С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, %

Температура кристал'лиза-ции, "С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, % Температура кристаллизации, °С Содержание нафталина, %

В процессе обогащения прессовых оттеков, содержащих 626% нафталина, температура нафталиновой массы в аппарате изменялась от 35 до 70°С со окоростью 5 С/ч. Получаемые при этом обогащенный продукт и расплав содержали соответственно 88,6 и 39% нафталина.

При обогащении прессованного нафталина температура по высоте аппарата изменялась от 70 до 80°С со скор остью 1,0—, 1,5°С/ч.

Если пиролизная установка не содержит в своем составе ректификационной колонны, то получаемая в этом случае смесь жидких продуктов пиролиза — смола пиролиза — поступает в смоло-перегонный цех. Как и в первом случае, с верха колонны получают легкое масло; в виде боковой фракции отбирают зеленое масло и в остатке — пек. Зеленое масло часто используется для выделения из него нафталина , производства сажи и других целей. Пек пиролиза при его коксовании дает высокосортный электродный кокс. Об использовании газа было сказано выше.

Сравнительно недавно тяжелые фракции крекинга , содержащие нафталиновые углеводороды, стали использовать в процессах деалкилирования для производства нафталина.

Нафталиновые углеводороды

7. Фракционный состав 8. Ароматические углеводороды 9. Нафталиновые углеводороды 10. Йодное число + + + ГОСТ 2177—66 ГОСТ 6994—74 ГОСТ 17749—72 ГОСТ 2070—55

Нафталиновые углеводороды, содержание

При каталитическом риформинге нефтяных фракций с к. к. выше 200° С в результате реакций дегидрирования, дегидроизомеризации и дегидроциклизации образуются нафталиновые углеводороды. Так, в результате дегидроциклизации гексадекана над алюмосили-катплатиновым катализатором при температуре 480° С,

НАФТАЛИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕ-СКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ . Метод служит для определения содержания нафталиновых углеводородов в реактивных топливах с к. к. до 315 °С. Заклю-

Нафталиновые углеводороды —см. Нафталиновые углеводороды. Спек-трофотометрический метод определения.

При последующем фотохимическом разложении аддуктов выделяют фенантрен и его производные. Бензольные и нафталиновые углеводороды подобных аддуктов с малеиновым ангидридом не образуют.

Изучались также нафталиновые углеводороды несколько более тяжелых, чем керосиновые фракции, нефтей США, а именно кероси-но-газойлевых фракций, дизельных топлив и масел . В этих фракциях содержатся бициклоароматические углеводороды с двумя неконденсированными бензольными кольцами и с двумя конденсированными бензольными кольцами .

При каталитическом риформинге нефтяных фракций с к. к. выше 200 °С в результате реакций дегидрирования, дегидроизо-меризации и дегидроциклизации образуются нафталиновые углеводороды. Так, в результате дегидроциклизации гексадекана над алюмосиликатплатиновым катализатором при 480 °С, 1,2 МПа и 1,0ч"1 получается 41,6 вес. % нафталиновых углеводородов . В процессе каталитического риформинга на алюмо-платиновом катализаторе нефтяной фракции 140—250 °С получено 7 вес. % фракции 200—270 °С, содержащей 72 вес. % производных нафталина . Серы в этой фракции содержались сотые доли процента.

Тот же метод, примененный к тяжелому газойлю , показал, что число парафиновых цепей, связанных с ароматическим кольцом, изменяется в довольно узких пределах, от 3 до 4. При этом длина боковых цепей уменьшается при переходе от малоцик-'лических к полициклическим углеводородам. У бензольных углеводородов число углеродных атомов в боковых цепях было от 3 до 12, нафталиновые углеводороды имели боковые цепи с числом атомов углерода от 2 до 7 и полициклические углеводороды от 1 до 4.