Главная -> Словарь

Нерастворимое состояние

кислотой до 150—160°. Выход диоксана составляет около 80%. Он является превосходным растворителем для многих труднорастворимых или нерастворимых соединений, однако ядовит.

В практике нефтепереработки удается несколько понизить склонность топлива к засорению горелок путем применения растворимых в топливе поверхностноактивных веществ. Однако если при этом и достигались благоприятные результаты, то они объясняются не предотвращением образования нерастворимых соединений, а главным образом диспергированием с помощью добавок.

Методы Сиквенс 1971 г. В последнее время автомобильные масла типа MS начали оценивать по Сик-венсу 1971 г.; в его комплекс входят следующие методы: Сиквенс 11 В — испытание на двигателе Олдс-мобил для оценки низкотемпературных отложений и ржавления толкателей; Сиквенс IIIC — испытание на двигателе Олдсмобил для оценки отработанного масла, высокотемпературного окисления и износа на поршнях, поршневых кольцах, подшипниках и приводе верхних клапанов; Сиквенс IV — испытание на двигателе Крейслер для оценки задира и износа кулачкового вала и толкателей на высокотемпературном режиме; Сиквенс V С — испытание на двигателе Форд для оценки нерастворимых соединений, осадкообразования, лакообразования на поршнях, поршневых кольцах, приводе верхних клапанов и на маслоприем-ной сетке.

нерастворимых соединений в результате химических реакций разделяемых веществ с реактивом — осадителем.

. Приведенные данные свидетельствуют о том, что сцепление различных каменных материалов с битумом при избирательном воздействии воды в значительной мере обусловливается химическим составом минералов и горных пород, в первую очередь содержанием в них катионов тяжелых и щелочноземельных металлов, способных вступать в адсорбционное взаимодействие с поверхностно-активными веществами битума с образованием нерастворимых соединений типа мыл.

Приведенные данные свидетельствуют о том, что сцепление минеральных материалов с битумами при избирательном воздействии воды в значительной мере обусловливается их химическим составом, в первую очередь содержанием в них катионов тяжелых и щелочноземельных металлов, способных вступать в хемосорбци-онное взаимодействие с поверхностно-активными веществами битума с образованием нерастворимых соединений типа мыл.

При взаимодействии битума с твердой подкладкой на поверхности раздела могут протекать процессы физической адсорбции и хемосорбции компонентов битума. Процессы физической адсорбции определяются сферой действия ненасыщенных молекулярных сил поверхности твердого тела, радиус распространения которых зависит прежде всего от структуры решетки данного материала, однако для всех ван-дер-ваальсовых сил находится в пределах одного порядка величин. Поэтому тс поверхности, на которых не происходят процессы хемосорбциопного взаимодействия, а лишь процессы физической адсорбции битума, можно условно отнести к категории ипактивных поверхностей . Экспериментальное подтверждение положения о наиболее прочной связи, возникающей между битумом и минеральным материалом путем химически фиксированной адсорбции с образованием на поверхности нерастворимых соединений типа мыл, позволяет отнести к активным поверхности таких минеральных- материалов, которые содержат свыше 50% окислов тяжелых и щелочноземельных металлов.

Наличие высокомолекулярных кислот в составе битума способствует образованию на поверхности мрамора нерастворимых соединений типа кальциевых мыл с фиксацией тонкого слоя битума минеральной подкладкой.

в основе разделения, различают адсорбционную, распределительную и осадочную хроматографию. В основе адсорбционной хроматографии — использование неодинаковой адсорбируемости разделяемых веществ на твердой поверхности адсорбента. В основе распределительной хроматографии — поглощение разделяемых соединений жидкостью, различия в растворимости, значениях коэффициентов распределения между двумя сосуществующими жидкими или жидкой и газовой фазами. В осадочной хроматографии используется явление образования нерастворимых соединений в результате химических реакций разделяемых веществ с реактивом — осадителем.

Качественные методы определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений . Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диодов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе д-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходящую в красную, диэти-ленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в щелочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в щелочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты при этом также окрашиваются, поэтому определению мешают .

Широкое применение газовой хроматографии обусловлено многими ее преимуществами по сравнению с другими физико-химическими методами анализа. Виды хроматографии классифицируются по природе разделения: адсорбционная ; распределительная ; осадочная . По признаку агрегатного состояния подвижной и неподвижной фазы классификация дана в табл. 1.32.

Рассмотренные выше процессы депарафинизации нефтяных продуктов кристаллизацией основывались на выделении парафина из раствора в нефтяном продукте или в избирательных растворителях путем выкристаллизовывания при охлаждении. Но охлаждение не является единственным путем перевода парафина в нерастворимое состояние при удалении его из депарафинируе-мого раствора. Имеются вещества, которые при взаимодействии с парафином дают образования , не растворимые в нефтяных продуктах, что позволяет освобождать нефтяной продукт от парафина.

При соответствующей обработке растворенные вещества могут быть переведены в нерастворимое состояние и выпадать в осадок с образованием катали-заторной массы, пригодной в качестве основы для формирования катализатора. Если соосаж-дение компонентов катализатора из раствора происходит под действием химического реагента Рис. 1. Классификация компонентов . Фотохимические свойства нефтяного асфальта значительно уступают таковым природного, а иногда и вовсе отсутствуют.

Указанные коагулянты в кислой среде переходят в нерастворимое состояние и, кроме того, образуют сополимер с ПВС, также выделяющийся в этих условиях в виде белого творожного осадка вместе с коллоидными частицами полистирола. Оптимальные дозы расхода коагулянтов

Дисульфиды при взаимодействии с ацетатом ртути образуют водорастворимые комплексы, которые обработкой хлористым натрием переходят в нерастворимое состояние. Однако с увеличением молекулярного веса способность дисульфидов к образованию комплексов также уменьшается, что видно из следующих данных :

В настоящее время плавкие и растворимые смолы, неспособные переходить при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние, называют новолачными, а смолы, способные к такому переходу, - резольными.

Новолачные смолы превращаются в неплавкое и нерастворимое состояние с помощью отвердителя, например гексаметилентетрамина.

Исходные пеки должны обладать способностью к образованию из расплава волокна, которое путем соответствующей обработки можно перевести в неплавкое и нерастворимое состояние. Пеки, полученные как отходы нефтехимических производств, не удовлетворяют этим требованиям, и перед формированием волокна требуется их специальная обработка для удаления низко- и высококипящих фракций и примесей. Это достигается двухстадийной перегонкой при нормальном давлении и в вакууме.

Показано, что окисление пековых волокон озоном и кислородом воздуха позволяет перевести' их в нерастворимое состояние и приводит к образованию на поверхности пековых волокон кислородсодержащих соединений . Первичными продуктами окисления являются пероксиды, распад которых ведет к разрушению крайних ароматических ядер и образованию тонкой нерастворимой пленки на поверхности пекового волокна.

В их основе лежат химические и физические процесссы. ведущие к образованию тт^рдой фазы в гомогенных растворах путем перевода растворенных- вещео-тв в нерастворимое состояние. При этом необходимо создать такие условия, чтобы в процессе образования твердой фазы не было возможности выпадения осадка. Для этого необходимо задержать рост образующихся частичек дисперсной фазы на нужном проделе, чтобы они не переросли размеры, свойственные микро- или ультрамикрогетерогенным.системам. Практически это достигается использованием определенной концентрации реагирующих веществ, изменением физических параметров и введением химических добавок.