Главная -> Словарь

Нескольких миллионов

Структура поверхности полированных металлических деталей схематически показана на рис. 4.1. Сверху расположен оксидный слой 1. Следует подчеркнуть, что на твердой поверхности после ее более или менее длительного контакта с воздухом , как правило, образуются оксидные пленки толщиной от 0,01 мкм до нескольких миллиметров. Они имеют различную прочность и адгезию к поверхности металла и в ряде случаев хорошо защищают ее от коррозии.

Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. В реакциях гидрирования бензола и изомеризации н-гек-сана активность этих типов катализаторов значительно возрастала при равномерном распределении платины на грануле оксида алюминия, одновременно возрастала и дисперсность платины .

Самый поверхностный слой ила мощностью от нескольких миллиметров до десятков миллиметров носит название контакт-.ного. Вблизи своей поверхности этот слой имеет жидковатую консистенцию и коричневатый цвет, далее вглубь он приобретает серый цвет и делается более плотным. Такое раздвоение контактного слоя — явление характерное, широко распространенное. Оно отмечено, например, в донных осадках Северного Ледовитого океана М. В. Кленовой1 и т. д. Разница в цвете обусловлена, по-видимому, тем обстоятельством, что при разложении органического вещества восстановительные процессы, происходящие в нижних горизонтах слоя, захватывают и содержащееся в организмах железо, переводя окисные его формы в закисные. В отличие от этой внутренней «зоны восстановления», верхняя получила название «зоны окисления».

Постоянные значения удельной теплоемкости и теплоты парообразования для воды и водяного пара обычно применяются длл ориентировочных расчетов при условии использования воды и водяного пара при атмосферном давлении. В производственных условиях вода и водяной пар применяются при различных давлениях — от нескольких миллиметров ртутного столба до десятков и даже сотен атмосфер. С изменением давления свойства воды и водяного пара меняются. Для более точных тепловых расчетов значения теплоемкости, теплосодержания, теплоты парообразования, теплоты конденсации воды и водяного пара находят из так называемых паровых таблиц. Указанные таблицы составляются на основании точных научных исследований термодинамических свойств воды и водяного пара и утверждаются на международных конференциях. Паровые таблицы имеются во всех справочниках и учебниках по тепловым установкам х.

Колориметрические определения «на-глаз» слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окраски керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой серной кислоте . Основной раствор содержит 0,000644% К2СгО4. Слой такого раствора в 404,6 см имеет цвет, соответствующий марке Su. W. По этому раствору путем изменения толщины его слоя установлены и все другие стандартные стекла этой марки. Для более интенсивно окрашенных стекол приготовляют более концентрированные растворы: напр., для марки P. 'W. — раствор 0,003068г К2СЮ4 в 5% -ной серной кислоте и т. д. В идеальном случае цвет стекла точно соответствует цвету раствора определенной концентрации, однако в большинстве случаев для полной идентичности оттенков необходимо несколько увеличить или уменьшить высоту столба стандартного раствора. Это изменение может достигать нескольких миллиметров и составляет поправку, которую надо принимать во внимание при определении цвета керосина. Эта поправка вычисляется раз навсегда для всех стекол приобретаемого колориметра и проверяется изредка на случай возможной деградации цвета стекла. Полную цветовую гамму в пределах от одной марки до другой получают, изменяя процентное содержание на 0,1%, т. е., напр., между W. W. и Su. W. на:

При i остояшюй температуре во время перегонки отсчеты водлт нечасто, на переходах же записи надо производить возможно чаще, чтобы переходы били зафиксированы возможно полнее. Как только в колонке остается мало продукта и показания милливольтметра нельзя уже считать точпьшн вследствие недостаточного количества паров, омывающих спай термопары, фракционирование прекращают; давление в приемштко снижают до нескольких миллиметров, остаток из колонки испаряют к приемник п. производят отсчет отогнанного объема. Операцию иом:р

Повышение эффективности деэмульгаторов может быть достигнуто и при совместном применении их с высокомолекулярными полиэлектролитами, которые увеличивают растворимость в воде солей кальция, магния и способствуют пептизации механических примесей, Полиэлектролитами являются полимеры с молекулярной массой от 5000 до нескольких миллионов. Использование смеси неионогенных деэмульгаторов с поли-акриламидом при обезвоживании нефтей на промыслах Башкирии позволило достигнуть глубокой очистки нефти от воды и механических примесей .

Число молекул непредельного углеводорода, входящих в молекулу полимера, может изменяться от двух до десятков тысяч. В последнем случае молекулярный вес полимера достигает нескольких миллионов.

ной температуре из сырых нефтей, считают, что морфологически эти асфальтены можно рассматривать как сильно ассоциированный мультиполимер, молекулярный вес которого может варьировать в широких пределах — от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Нельзя сказать, чтобы это определение отличалось ясностью, хотя эти исследователи давно занимаются изучением строения и свойств первичных нефтяных асфальтенов с использованием большого комплекса современных физических методов исследования.

Согласно Силлу и Иену, конденсированные ароматические пластины имеют тенденцию образовывать слоисто-столбчатую графитоподобную структуру, окруженную беспорядочно расположенными зигзагообразными цепями насыщенных углеводородов. С морфологической точки зрения эти структуры рассматриваются как сильноассоциированный мультиполимер, молекулярный вес которого лежит в широких пределах — от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Ароматические центры диаметром 15 А следует рассматривать как конденсированные. Было высказано предположение, что за счет таких конденсированных ароматических систем асфальтены могут образовывать комплексы, способные передавать заряд. Следует отметить, что приведенные выше представления Силла и Иена о строении структурных блоков асфальтенов и образующихся из них путем соединения различного числа таких блоков частиц асфальтенов весьма точно воспроизводят картину строения витрена. Строение витрена было предложено в начале 50-х годов В. И. Касаточкиным на основании полученных им с сотрудниками данных при изучении методами рентгеноскопии и электронной микроскопии характера изменения тонкой структуры ископаемых углей на разных стадиях их химических превращений. Эти исследования показали, что в процессе химического метаморфизма углей, идущего с повышением содержания углерода и снижением 'содержания водорода и кислорода, наблюдаются глубокие структурно-молекулярные изменения, которые удается обнаружить методами рентгеноструктурного анализа.

Итак, мы имеем две принципиально различные точки зрения о характере «компановки», или «упаковки», плоских структурных блоков, в основе которых лежат конденсированные ароматические системы с алифатическими углеродными цепочками на периферии. По В. И. Касаточкину, структурные блоки соединяются между собой за счет валентных связей алифатических периферийных цепочек, образуя трехмерные неупорядоченные частички в результате соединения двух-трех и более структурных блоков. По Г. Силлу и Т. Иену, частички асфальтенов рассматриваются как пачки или столбцы графитоподобно упакованных структурных пластин диаметром 15 А каждая, причем здесь не указывается характер связей между пластинами и не проводится граница между «упаковками», соответствующими размерам истинных молекул асфальтенов, и ассоциатами коллоидных размеров с массой частиц от нескольких тысяч до нескольких миллионов.

Современная установка представляет собой технологический комплекс производительностью по сырью до нескольких миллионов тонн в год.

Некоторые исследователи считают преувеличенными приведенные выше оценки выделившихся газов. Но даже если мы уменьшим эти величины в несколько раз, все равно количество выделяющихся газов будет очень большим. Следует учесть, что извержения грязевых вулканов, судя по геологическим данным, происходили в Азербайджане на протяжении последних нескольких миллионов лет. За это время только в результате спокойной деятельности грязевых вулканов, если исходить из современных наблюдений, выделились десятки тысяч миллиардов кубометров газа. Извержения же еще

Формулу и построенные на ее основе номограммы для нефтепродуктов используют в широких пределах температур и вязкостей . Температурные условия должны быть ограничены, с одной стороны, тем, чтобы продукт не был близок к застыванию , а с другой, — чтобы он не был близок к состоянию кипения.

Высокомолекулярные соединения представляют собой вещества, состоящие из большого числа крупных молекул, связанных различным образом и имеющим высокое значение молекулярной массы. Однако, как правило, не фиксируют конкретные пределы значений молекулярных масс веществ, по которым их следовало бы относить к ряду высокомолекулярных. Таким образом, понятие высокомолекулярный в большей степени условно и относительно. Относительная молекулярная масса высокомолекулярных соединений может составлять от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Крупные молекулы высокомолекулярных соединений называют макромолекулами. Линейные размеры макромолекул отличаются значительными величинами. Так, длина макромолекулы может составлять, например, около 8000А, а поперечный размер — ?А.

Нередко молекулярный вес природных высокомолекуляр иых соединений достигает нескольких миллионов. Понятно, чт-и размер макромолекул весьма велик по сравнению с размера

Формулу и построенные на ее основе номограммы для нефтепродуктов используют в широких пределах температур и вязкостей . Температурные условия должны быть ограничены, с одной стороны, тем, чтобы продукт не был близок к застыванию , а с другой, — чтобы он не был близок к состоянию кипения.