Главная -> Словарь

Нескольких различных

Особенностью реакций изомеризации является то, что они обычно протекают с образованием нескольких продуктов и не могут быть описаны одним стехиометрическим уравнением. Так, бутен-1 при изомеризации может дать цыс-бутен-2, гракс-бутен-2 и 2-метил-пропен, причем соотношение между этими веществами в ходе реакции изменяется, что исключает возможность образования всех продуктов в одну стадию. Совершенно естественным является описание изомеризации алкена системой нескольких реакций, когда по каждой из них образуется только один продукт. Если AZ, А3 и Ai — продукты изомеризации соединения AI, возможны, например, следующие схемы процесса:

С рециркуляцией одного или нескольких продуктов при разделении многокомпонентной смеси применяют , если рециркулируемые потоки не являются товарными продуктами для данной технологической схемы.

В рассмотренном случае образование карбоидов идет по крайней мере по двум «каналам». В случае образования нескольких продуктов разложения механизм образования карбоидов соответственно усложняется.

лучением нескольких продуктов-—концентратов основных компонентов смолы. Применение нескольких растворителей обладает серьезными преимуществами по сравнению с использованием одного растворителя. В частности, обработка^ углеводородным сольвентом позволяет не только удалить, воду, механические примеси и нестабильные всокомОлекуляр-ные компоненты смолы, но и перевести в раствор большую* часть смолы, что значительно снижает ее плотность и вязкость. Благодаря возможности извлечения химически ценных компонентов непосредственно из раствора значительно упрощается техника выделения, увеличивается количество и улучшается качество этих продуктов. Последнее достигается за; счет разрушения водородных связей и ослабления полярного взаимодействия между компонентами смолы при разбавлении в инертном растворителе, что облегчает их взаимное разделение.

Эти процессы можно осуществлять в каскаде реакторов с отводом одного или нескольких продуктов реакции между ступенями. Каждый реактор может работать с прямоточным и противоточным перемещением реагентов между ступенями.

На некоторых нефтезаводах переход на переработку высокосернистых нефтей может вызвать необходимость строительства установок для обессеривания одного или нескольких продуктов каталитического крекинга. Однако требуемое снижение содержания серы может быть достигнуто как обессериванием крекинг-продуктов, так и гидрогенизацией сырья, направляемого на крекинг.

Процесс протекает до установления динамического равновесия, когда скорость прямой реакции станет равной скорости обратной, и характеризуется равновесным выходом продуктов. Изменить равновесный выход можно за счет изменения внешних условий: температуры, давления, концентрации одного из компонентов и т.д. Достигнуть же в пределе полного превращения исходных веществ можно при удалении из зоны реакции одного или нескольких продуктов реакций, т.е. организации процесса в открытой системе с избирательным массообменом.

Для повышения выхода большое значение имеет удаление одного или нескольких продуктов реакции. Наиболее легко удаляются газообразные, плохо конденсируемые или, наоборот, твердые продукты. Более трудно удаляются продукты, имеющие свойства, близкие к исходным реагентам. В последнем случае часто проводят совмещенные процессы, когда одновременно с реакциями осуществляют направленный массообмен . Так, при получении высококипящих эфиров малолетучих кислот и спиртов достаточно легко из реакционной массы удаляется вода. При получении же летучих эфиров они могут удаляться с водой в виде азеотропов, но в соотношениях, не соответствующих стехиомет-рическим соотношениям химической реакции. Лучше, если образуется гетерогенный азеотроп. В этом случае после расслаивания из системы удаляется тот слой, в котором сконцентрирован необходимый продукт. При этом другой слой может возвращаться целиком или частично в зону реакции.

Суммарная скорость обратимой реакции может быть увеличена за счет избирательного отвода одного или нескольких продуктов из зоны реакции.

Процесс окислительного метилирования является примером: получения нескольких продуктов из одного вида сырья и позволяет реализовать принципы создания безотходных производств.

Образование нескольких продуктов при гидрировании диметилового эфира катехина наблюдали и другие исследователи . Восстановление проводили в присутствии никеля при давлении 50—60 am и температуре 140—200°. Относительные выходы продуктов сравнивали с получаемыми восстановлением катехина и диметилового эфира 1,2-циклогександиола. Результаты приведены в табл. 7.

Окисление парафиновых углеводородов под действием излучений при невысоких температурах не имеет характера цепного процесса и выход продуктов радиолитического окисления невысок. Однако окисление парафиновых углеводородов представляет интерес и отличается некоторыми особенностями: возможностью проведения реакции при низких темперятурах и одновременным образованием нескольких продуктов.

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных спектров углеводородов в области 3—4 ц обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метилъных группах. Было определено, что соотношение СН3 : СН2 составляет от i/8 до 1/7о- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее • полные и точные исследования провели Рагг и Кросс . Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотности полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в полиэтиленах и их кристалличностью.

Для большинства ранее проводившихся определений молекулярного веса углеводородов применялись простые формы криоско-пического метода . Было использовано много растворителей, но для лучших из них точность определения составила 1—2%. Эбулиоскопические методы обычно более быстрые и такие же точные . Наконец был сделан обзор по сравнению этих двух методов в нескольких различных нефтяных лабораториях. Низкие молекулярные веса обычно определяют по методам плотности паров . Все эти методы дают ряд средних молекулярных весов, определяемых

Сравнивая абсолютные величины отрицательного значения ДО, можно сравнить вероятности протекания нескольких одновременных реакций или выяснить их определенную последовательность. Приведем значения ДО0 для нескольких различных схем реакций получения анилина:

Первоначально пытались объяснить эти результаты, предполагая образование каталитического комплекса сенсибилизатора и добавки, но такое предположение не согласуется с отсутствием влияния комплекса без воздействия ^-квантов. Более естественно объяснить этот эффект на основе поглощения энергии тушителем возбужденного .состояния транс-изомера. В этом случае добавка стабилизирует молекулы транс-олефина и позволяет селективно йеревести цис-нзомер в транс-. Олефины сами являются активными тушителями , и, естественно, они активно погло-цают энергию возбужденных молекул сенсибилизатора. Таким рбразом, из проведенного рассмотрения ясны многостадийный характер передачи энергии при активированной г{ыс-гранс-изомери-йацйи и вероятность существования нескольких различных возбужденных форм сенсибилизатора и олефина.

На рис. 13 приведен баланс серы в продуктах коксования гудронов нескольких различных нефтей. Данные были получены А. Ф. Красюковым и С. М. Слуцкой. В исходном гудроне не содержалось фракций, выкипающих до 350 °С, а также нерастворимых в бензоле. Следовательно, газы, фракция н. к.— 200 °С, фракция 200—350 °С, кокс и содержащиеся в них сернистые соединения, выкипающие в тех же пределах, являются продуктами коксования. Во фракции, выкипающей выше 350 °С,

приближением может служить теплота, выделяемая при их соприкосновении. Теплота эта была измерена для целого ряда жидкостей и нескольких различных адсорбентов , причем обнаружилось следующее.

скорости обработки данных процессором и скорости ввода — вывода данных, а также скорости обмена данными между процессором и электро-механическими запоминающими устройствами. Другая важная проблема, которая решалась для машин второго поколения, заключалась в том, что в период счета своей задачи пользователь занимал машину целиком. Все вышеперечисленное приводило к низкой производительности ЦВМ в целом и к простаиванию самого дорогого оборудования машины в период ее функционирования. Проблему удалось решить путем совмещения во времени работы нескольких устройств, одновременного выполнения в машине нескольких различных программ. Для этого в архитектуру машин были введены системы прерываний, защита памяти и аппаратура для управления работой внешних устройств. Вычислительные машины начали создавать по блочному принципу. К ним можно было подключать многочисленные внешние устройства различных типов, разные объемы оперативной памяти, вставлять специальные блоки в устройство управления и арифметическое устройство и т. п. -

Комбинированными могут быть не только системы очистки топлива, когда они состоят из нескольких различных очистителей, но и агрегаты очистки, включающие различные фильтрующие элементы , а также силовой очиститель. Кроме того, комбинированными могут быть и сами фильтрующие элементы, имеющие фильтрующие перегородки грубой и тонкой очистки.

ВНИИ НП разработано математическое описание «Потенциал светлых» , позволяющее максимизировать выход целевых продуктов при переработке на одном НПЗ нескольких различных неф-тей на отдельных AT и моделировать возможные колебания в качестве нефтей. В частности, сравнение фактических балансов переработки товарных нефтей на Орском НПЗ в расчете за один квартал с оптимальными, рассчитанными по МО «ПСВ» , показывает, что рекомендуемые выходы отдельных продуктов могут в 2—5 раз отличаться от фактических. В результате более полного учета качества нефтей потенциал светлых по всем установкам первичной перегонки нефти возрос на 0,8% на нефть, выход дизельного топлива летнего — на 3,1% .

На рис. 13 приведен баланс серы в продуктах коксования гудронов нескольких различных нефтей. Данные были получены А. Ф. Красюковым и С. М. Слуцкой. В исходном гудроне не содержалось фракций, выкипающих до 350 °С, а также нерастворимых в бензоле. Следовательно, газы, фракция н. к.— 200 °С, фракция 200—350 °С, кокс и содержащиеся в них сернистые соединения, выкипающие в тех -же пределах, являются продуктами коксования. Во фракции, выкипающей выше 350 °С,

Б нефтехимической промышленности находят использование вертикальные мнргокамерныэ аппараты с противоточным движением снижающего агента и твердого материала. Ь таких аппаратах увеличивается однородность обработки материала, повышается значение движущей силы процесса, а также возникает возможность совмещения нескольких различных процессов в одном аппарате.