Главная -> Словарь

Несколькими способами

Долгое время японские OEM"s рекомендовали к применению масла категории API CD. Однако на сегодняшний день ни одна из спецификаций API не учитывает увеличивающиеся требования к качеству моторных масел для японских дизельных двигателей с низким уровнем токсичности отработанных газов. По этой причине сперва была создана дополнительная категория API CD+, а потом - проект новой категории API PC-8, который так и не был осуществлен. Японская организация автомобильных стандартов приняла решение о создании собственной спецификации на моторные масла для дизельных двигателей японского производства. Необходимость в отдельной спецификации объясняется несколькими причинами:

Наибольшие изменения нефтей могли происходить при миграции, связанной с фильтрационными процессами. Этому вопросу посвящена большая литература. Общеизвестно, что при фильтрации нефти через плохо проницаемые породы могут образоваться "фильтрованные" нефти, легкие, с очень низким содержанием смол и особенно низким — асфаль-тенов. Однако следует отметить, что такие нефти встречаются очень редко. Это объясняется, по-видимому, несколькими причинами. Во-первых, требуются специфические геологические и барические условия, которые вызвали бы движения флюидов по самому трудному пути — через плохо проницаемые породы . Во-вторых, при длительной фильтрации различие между исходной и "профильтрованной" нефтями постепенно уменьшается. Только в самом начале процесса эти различия существенны. При прохождении больших масс флюида по одному и тому же пути сорбционные возможности пород, через которые происходит фильтрация, снижаются. Поэтому возможны варианты, когда состав "первичной" и "конечной" нефтей не будет иметь резких различий.

0,850 г/см3) нефтей. Последняя граничит с зоной газоконденсатных залежей с разной плотностью флюидов . Такая зональность определяется несколькими причинами. Большое значение имеют изменения нефтей в процессе миграции. Для данного нефтегазоносного комплекса характерно повышение плотности нефтей в направлении от зон генерации к зонам накопления. Исходя из палеотектонических данных, в качестве зон генерации мы принимали депрессионные участки, испытавшие наибольшие погружения. Одна из таких зон, располагавшаяся в южной части Печоро-Кожвинско-го мегавала, в конце палеозоя испытала значительное погружение. Для залежей Колвинского вала зона генерации УВ выделяется в Хорейверс-кой впадине, а для залежей Ухта-Ижемского вала — в Верхнепечорской впадине. Повышение плотности нефтей на западе Ижма-Печорской впадины связано не только с изменениями, вызванными миграцией, но и с воздействием гипергенных факторов — нефти в наиболее приподнятой части вала сильно дегазированы и окислены.

В другом случае связанная с асфальтепамп порфпрпновая система не утрачивает своей самостоятельности. Попадание порфирп-нов в асфальтеновую фракцию при этом может быть вызвано несколькими причинами: я—я-взапмодействием плоских тетрапир-рольных и асфальтеновых ароматических систем , существованием химической ковалентной углерод-углеродной связи порфпрнна с асфальтеновым фрагментом, когда последний можно рассматривать как заместитель у гшрродьного положения, и, наконец, простым соосаждением порфирпнов в процессе выделения арфальтенов. Видимо, случай соосажденпя наиболее типичен, поскольку порфирпны и их металлокомплексы очень плохо растворимы в низших алканах, в особенности это относится к порфирп-нам с небольшой молекулярной массой и тем более с дополнительными конденсированными ароматическими ядрами типа П. Полностью отделить соосажденные порфирины от асфальтенов можно только специальными приемами — промывкой метанолом, жидкостной или гель-хроматографией.

Кокс, образующийся на катализаторах по консекутивному механизму, как было отмечено в гл. 1, не однороден по своему составу. Наряду с углеродом в нем содержится водород, а в некоторых случаях присутствуют и сера, и кислород. Неоднородность состава и структуры кокса обусловливают его неодинаковую реакционную способность к окислению. При термическом анализе образца алюмохромового катализатора, закоксованного при обработке парами н-пропилового спирта, на. кривой изменения температуры наблюдаются два максимума . Первый максимум отмечен при 285 °С, а второй, отвечающий, по мнению автора, второй составляющей кокса, приходится на 370-380 °С. В дальнейшем две отчетливо различные области выгорания кокса были обнаружены и на других закоксованных катализаторах . Наличие двух областей может быть обусловлено несколькими причинами, например неоднородностью кокса по химическому составу. Так, в одной из первых работ по изучению кинетики окислительной регенерации катализаторов крекинга наблюдали связь между скоростью выгорания кокса и его составом . Исследования проводили в интервале температур 5Ч00-610°С на образцах катализатора с различным содержанием кокса. Во всех экспериментах отмечено преимущественное выгорание водородсодержащих компонентов в начальные моменты . В дальнейшем эти результаты были неоднократно подтверждены. Ниже приведены данные по изменению отношения Н/С в коксе по мере его выжига с цеолитсодержащего катализатора крекинга ?29))):

Исследование состава азоторганических соединений начато только в семидесятые годы, что объясняется несколькими причинами.

Суммарное содержание кислых соединений в большинстве случаев не достигает 100$. Это, вероятно, можно объяснить несколькими причинами. Так, например, одной из них может быть межмолекулярная ассоциация, которая может уменьшать поглощение фенольной группы -

Сравнение рассчитанных величин отношения пентен-1/пентен-2 с экспериментальными данными показывает, что более вероятно протекание реакции по атомарному механизму. С другой стороны, экспериментально наблюдаемые величины отношений цмс-пентен-2/грднс-пентен-2 находятся между предсказанными для атомарного и молекулярного механизмов гидрирования , однако чаще всего они располагаются ближе к величинам, соответствующим атомарному механизму. Отсутствие более полного совпадения может быть обусловлено несколькими причинами: затрудненностью образования чмс-изомеров в микропорах цеолитных катализаторов, отклонением конформерного состава смеси пентадиенов на поверхности катализатора от равновесного состава в газовой фазе и, наконец, возможностью перехода промежуточного я-аллильного комплекса в о-аллильный с последующей его изомеризацией, например из сын- в дкга-конформацию, подобно тому, как это происходит при изомеризации олефинов на катализаторах основной природы .

Охлаждение кокса в УСТК сопровождается снижением его валового выхода и загрязнением окружающей среды вредными веществами в результате сброса избыточного теплоносителя в атмосферу. Эти недостатки взаимосвязаны и обусловлены несколькими причинами. Наибольшее внимание всегда уделялось так называемому "угару" - процессу перехода в газовую фазу углерода кокса при его взаимодействии с окислительными компонентами газового теплоносителя. Однако, по-видимому, есть вторая причина уменьшения выхода валового кокса- вследствие протекающих при изотермической выдержке в накопительной камере процессов дальнейшего уплотнения структуры кокса, должно продолжаться выделение газа .

Расхождения, получаемые при определении, объясняются несколькими причинами. Прежде всего, как мы увидим ниже, упругие деформации смазок ниже предела текучести развиваются во времени и величина предельного напряжения сдвига в некоторых пределах зависит от времени действия напряжения.

няется несколькими причинами:

Мвталличеснве покрытия могуг наноситься несколькими способами: гальваническим, горячим способом , рэопылением ; нагреванием его в пробирке до 105-120°С или диэлектрическим методом путем измерения диэлектрической проницаемости . При нагревании масла в пробирке, в случае наличия воды, образуется пена, масло потрескивает и пробирка вибрирует.

Изменение режима работы реактора, направленное на повышение выхода бензина, приведет к увеличенному коксоотложению на катализаторе. В ряде случаев выжиг повышенного количества кокса с катализатора в регенераторе не обеспечивается и в таких случаях для нормальной работы реакторной части необходимо прибегать к регулированию коксообразования в реакторе. Коксообра-зование в реакторе может быть снижено несколькими способами.

Почти постоянное присутствие в нефтях органических сернистых соединений, сероводорода и в некоторых случаях свободной серы можно объяснить несколькими способами. Какая-то часть сернистых соединений, несомненно, образовалась из остатков исходного органического вещества. Некоторые нефти содержат комплексные сернистые соединения неизвестной структуры, которые легко разлагаются при температурах, соответствующих выкипанию бензиновых фракций, с выделением сероводорода. Этот факт, как и присутствие хлорофилловых порфиринов, указывает на относительно низкую температуру процесса образования нефти.

Относительные количества присоединений в положения 1,2 и иис-и транс-1,4. в любом полимере могут быть определены несколькими способами. По-видимому, наиболее удобным из них является исследование инфракрасных спектров . Соотношение в продуктах полимеризации различных направлений присоединения существенно влияет на физические свойства полимера. В синтетическом каучуке GR-S количество структуры тргшс-1,4 увеличипается по мере снижения температуры полимеризации. Этим, по-видимому, объясняются хорошие свойства «холодного каучука» или каучука GR-S, полимеризация которого проводится при. температуре около 0° . Относительные количества трех структур зависят также от той структурной единицы, которую радикал бутадиена присоединяет к цепи следующей, причем ряд общих мономеров увеличивает количество 1,4-/пр