Главная -> Словарь

Нафтеновые структуры

Плотность необходима при перерасчете объема масла в массу и наоборот. При повышении температуры, плотность нефтепродуктов снижается и, тем сильнее, чем меньше плотность. Плотность не является определяющим показателем смазочных масел. Однако по плотности можно примерно судить об углеводородном составе масла, так как наименьшей плотностью отличаются парафины, а наибольшей - нафтеновые соединения. По плотности работающего масла определяют попадание в него топлива. Плотность может помочь идентифицировать конкретное масло при сравнении нескольких сортов или марок.

жидкостей. Растительные масла и жиры животных обладают прекрасной биоразлагаемос-тью, парафиновые масла разлагаются трудно, а нафтеновые соединения не разлагаются вообще. Легко разлагаются соединения, имеющие сложноэфирные группы, сравнительно легко разлагаются некоторые синтетические сложноэфирные и полигликолевые масла. Для улучшения биологической разлагаемое™ минеральные масла подвергают химической модификации

бициклические соединения ;

Одним из интересных выводов, полученных в результате подобных исследований, является вывод, что таким путем не удалось получить ароматические фракции, лишенные нафтеновых колец, в то время как нафтеновые соединения, свободные от ароматических колец, были обнаружены в мягких парафинах.

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке; они заметно снижаются для высших к-пара-•финов; повышаются при замене парафина соответствующим олефшюм или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной при моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами; особенно низкие температуры характерны для этилового эфира.

углеводородов показало, что как степень, так и природа ориентации сильно зависят от типа и положения заместителей в циклических соединениях. У симметричных молекул более сильный характер дифракции, чем у несимметричных, причем наличие двойных связей приводит к тому, что рисунок становится более расплывчатым . Нефтяные фракции настолько сложны, что кольца дифракции очень слабы . Единичные кристаллы дают более точную информацию, чем жидкости или порошки. В то время как олефиновые и нафтеновые соединения мало изучались, нормальные углеводороды, парафины и ароматические соединения изучались очень интенсивно . Ниже представлены важные размеры для единичного кристалла очень чистого w-ноноко-сана .

На спектральных кривых идентифицированы пики в области длин волн 1460 см ' , 1600 см- , 1700см"1 , 1640 см'1 и 3400 см"1 . Отношение площади пика загрязняющего компонента к площади пика основной составляющей - парафино-нафтенов характеризует относительное содержание данного компонента.

Первоначально было всесторонне изучено комплексообразо-вание нормальных парафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид . Однако практического применения эти соединения не получили.

• ПНС - парафино-нафтеновые соединения.

молекулярной массы, определяющих их летучесть и реакционную способность в реакциях распада и конденсации. При этом необходимо различать два типа вклада - материальный и активирующий или реакционный ответственны за оба типа вклада, а более низкомолекулярные компоненты в большей степени играют роль источника реагирующих частиц. Автором проанализированы экспериментальные данные по гудронам 18 нефтей, в том числе полученные С.А. Сабоненковым . Установлено, что выход кокса Кг по Конрадсону из гудронов составляет 5,8...23.9%. превышая концентрацию в них асфальтенов в 1.5...8,5 раззи в тем большей степени, чем меньше ОД

СН2 — группы, входящие в состав цепей СН3- группы Четвертичные атомы С и группировки СН в цепях Нафтеновые структуры

Конденсированные нафтеновые структуры могут подвергаться далее гидродециклизации.

Конденсированные нафтеновые структуры могут подвергаться ддлее гидродециклизации.

И. Определение структурно-группового состава 50-градусных керосино-газойлевых и масляных фракций, выкипающих выше 200° С, по методу, предложенному Ван-Несом и Ван-Вестеном . При помощи этого метода устанавливается содержание среднего числа колец в молекуле , среднее число колец, приходящееся на ароматические и нафтеновые структуры , а также процентное содержание углерода, приходящегося на ароматические и нафтеновые структуры, на метановые углеводороды и цепи.

а) Плотность, показатель преломления, содержание углерода, приходящегося на нафтеновые структуры, а также число колец в усредненной молекуле увеличиваются при переходе от первой де-сорбированной фракции к последующей.

При помощи этого 'метода устанавливается содержание среднего числа «олец в молекуле , среднего числа колец, приходящегося на ароматические и нафтеновые структуры , а также процентное содержание углерода, приходящегося на ароматичеокие и нафтеновые структуры, на парафиновые углеводороды и цепи .

ИК-спектры можно использовать для определения типа пеф-тей. Мерой содержания аренов служит площадь полосы v = = 1610 см"1, обусловленной колебаниями связей С = С ароматического кольца, а мерой содержания алканов — площадь полосы v = 720 см"1, характеризующей колебание связен С—С п длинных цепях. Отношение А — Si/S^ принято за показатель аро-матизированности нефтей. Нафтеновые структуры по ИК-спектрам не выявляются. Для метановых нефтей /1