Главная -> Словарь

Несколько механизмов

Примеси органических соединений серы. органических соединений серы в пересчете на чистую серу. Если допустить, что 1 моль изо-бутана реагирует с 1 моль олефина и что продукты этой реакции растворимы в кислоте и не титруются, то концентрация 1 т серной кислоты снижается в указанных выше пределах при контакте, например, с 18,6 кг метилмеркаптана. Такие допущения очень жестки, однако при промышленных испытаниях было получено еще большее значение , и оно представляется вполне реальным. Несколько медленнее кислота снижает свою концентрацию в случае контакта с H2SO4 и COS — от 55 до 67 кг на 1 т кислоты.

Газ вводят в прибор со скоростью 10—20 л/час в зависимости от его состава — тяжелый газ с большей скоростью, чем легкий. Первые порции газа до появления флегмы пропускают несколько медленнее, чтобы отходящий газ не увлекал вышекипящие углеводороды. Флегма обычно появляется после пропускания 200—300 мл газа и отгоняется со скоростью 20—30 капель в минуту при отсутствии охлаждения ректификационной пробирки.

Фирма «Берд» строит также центрифуги с червячным конвейером и дырчатым или сетчатым барабаном. Эти центрифуги аналогичны рассмотренным выше фильтрам в том отношении, что оборудованы червячным конвейером, вращающимся несколько Медленнее, чем барабан. Барабан центрифуги дырчатый; в нем находится щелевая сетка для задержания твердой фазы. Пульпа поступает по центральной трубе, а кристаллы отлагаются на сетке у одного конца барабана. Маточный раствор стекает :через лепепгку кристаллов и сетку в кожух центрифуги. Лепешка перемещается по длине сетки через промывнук и дренажную секции к разгрузочному концу.

При скоростях 3 и 7,6 м/сек поверхность начального участка пламени, определяющаяся изотермой с температурой 870° С, оставалась неподвижной, но при скорости 15,2 м/сек эта изотерма смещалась в направлении движения струи. Это можно рассматривать как доказательство того, что скорость распространения пламени возрастает сначала пропорционально скорости потока , а затем несколько медленнее, как это наблюдается в некоторых случаях в турбулентных пламенах предварительно приготовленных смесей. Однако это объяснение не позволяет глубже понять природу и механизм турбулентного диффузионного пламени.

Поглощение кислорода идет несколько медленнее поглощения углекислоты, но весь процесс длится обычно не более 3—5 мин. Наиболее медленно поглощается окись углерода .

количества продукта, десорбированного в единицу времени, однако система несколько медленнее приходит к состоянию, близкому к равновесному.

глотить объем окиси углерода, в 18 раз превышающий ее собственный. Ее действие несколько медленнее действия однохлористой меди; после того как она будет насыщена окисью углерода наполовину, действие раствора еще более замедлится, однако поглощение окиси углерода останется достаточно полным до предела насыщения. Для быстрого анализа можно применить две пипетки: одна из них содержит однохлористую медь, а вторая — сернокислую закись меди. Газы с большим содержанием окиси углерода предварительно обрабатывают однохлористой медью, а затем пропускают через пипетку с указанной смесью. Эта смесь поглощает также этен, про-пен, бутен, небольшое количество ацетилена и немного кислорода, но не поглощает метан, другие алканы, водород и азот.

Бромная вода поглощает пропен несколько медленнее, чем этен, но с жидким бромом реакция проходит очень быстро. Поэтому для полного поглощения пропена требуется применение насыщенной бромной воды, содержащей избыток жидкого брома.

Скорость реакции разложения водяного пара имеет один порядок со скоростью реакции восстановления углекислоты. Однако реакция разложения водяного пара протекает несколько медленнее и высота слоя, необходимая для завершения разложения водяного пара, по исследованиям Н. А. Фуфрянского, в 1,5—2 раза превышает соответствующую высоту, необходимую для восстановления углекислоты.

Понятие псевдоожиженного слоя сыпучего материала приложимо лишь к тем условиям, когда имеется взаимовлияние отдельных движущихся частиц. При отсутствии последнего слой как таковой не существует, а имеется поток жидкости или газа со взвешенными независимыми частичками пыли, которые при скоростях в свободном сечении аппарата W0 больших, чем скорости свободного падения частиц пв, приобретают поступательное движение и выносятся из системы. Переход из одной области в другую в газах происходит сравнительно быстро, а в капельных жидкостях несколько медленнее и в пределах изменения свободных объемов в слое m порядка 0,75 — 0,85. Вычисления критических скоростей в первой области могут производиться по уравнениям и , а критерии Рейнольдса для псевдожидкого слоя — по формулам и . Во второй области при расчетах нужно пользоваться модифициро-

Повышение температуры сопровождается возрастанием всех составляющих эффективной теплопроводности. Наибольший и все увеличивающийся вклад при высоких температурах дает радиационная составляющая, возрастающая пропорционально кубу абсолютной температуры. При кусках значительных размеров существенным является также вклад теплопроводности самого кокса, изменяющийся быстрее, чем температура, так как теплопроводность кокса возрастает при повышении температуры обработки. Теплопроводность газовой фазы при ее постоянном составе растет при высоких температурах несколько медленнее. Необходимо, однако, учесть, что в действительности этот состав не остается постоянным. По мере повышения температуры газовая смесь непрерывно обогащается водородом, имеющим весьма высокую теплопроводность.

Предложено несколько механизмов образования карбкатиона; один из них сводится к межмолекулярному гидридному переносу:

Многообразие каталитических процессов, огромное количество веществ различной природы, разного агрегатного состояния, применяемых в качестве катализаторов, делает маловероятным создание единой общей теории катализа. Скорее можно думать, что существует несколько механизмов процессов, протекающих в присутствии катализаторов.

участвует лишь незначительное количество топлива. Можно сделать вывод, что цепь явлений, ведущих к образованию этих продуктов, включает особые условия, воздействующие Лишь на небольшую часть сжигаемого топлива. Продолжая эти рассуждения, следует отметить, что расхождения различных теорий турбулентности проявляются в области концевых участков кривых распределения, т. е. именно там, где требуется максимальная точность эксперимента для возможности интерпретации результатов по изучению образования дыма. Следовательно, перспективы количественной теории дымо-образования, даже если известен химический механизм образования дыма, следует считать весьма отдаленными. Однако качественные прогнозы с использованием экспериментальных данных для определения числовых коэффициентов вполне перспективны, если удается окончательно установить механизм образования дыма и сажи.

Так, в работах"2'"6 показано, что при изменении температуры наблюдается несколько механизмов углеродообразования, один из которых является высокотемпературным. Смена механизмов сопровождается временными задержками плавного роста скорости образования углеродного вещества при возрастании температуры. Углеродные вещества, получаемые при разных температурных условиях, отличаются по своим свойствам.

Так, в работах показано, что при изменении температуры наблюдается несколько механизмов углеродообразования, один из которых является высокотемпературным . Смена механизмов сопровождается временными задержками плавного роста скорости образования углеродного вещества при возрастании температуры. Углеродные вещества, получаемые при разных температурных условиях, отличаются по своим свойствам.

Для объяснения наблюдаемых фактов было предложено несколько механизмов пиролитического распада окиси этилена, обзор которых приводится в работах62- 53. Некоторые исследователи54' 56 допускают среди других направлений пиролитического распада окиси этилена распад ее с образованием бирадикала ди-метиленоксида:

Для большинства реакций можно написать общий механизм с достаточной степенью достоверности. В некоторых случаях для одной и той же реакции предложено несколько механизмов, каждый из которых полностью объясняет все имеющиеся данные.

В настоящее время предложено несколько механизмов ди-меризащш, которые могут реализоваться в различных каталитических схемах. Так называемая вырожденная полимеризация - димеризация, протекающая с участием гидрида металла, может быть представлена следующей схемой "гибридного ме-

Было предложено несколько механизмов образования метанола из СО и Н2 на активных центрах катализатора . Например, для цинкхромовых катализаторов предусматривается образование промежуточных гидроксилметила или метоксида по схемам:

Для реакций второго и высших порядков можно представить несколько механизмов течения их.

Из диазометана в эфирном растворе при добавлении фтористого бора был получен линейный углеводород очень высокого молекулярного веса . Во время этого процесса выделялся газообразный азот. Было предложено несколько механизмов реакции. Один из них включает рост карбоний-ионов , другой — рост ионов диазония . В последнем случае предполагают, что сокатализатором является вода. Можно также допустить, что карбоний-ионы растворителя инициируют реакцию, однако карбоний-ионный механизм мало вероятен вследствие высокой реакционной способности и нестабильности карбоний-иона . Диазониевый механизм представляется как :

Степень диссоциации: В203 на В202 и ВО до температуры 2500° К не превышает 5%. Наиболее важным фактором, влияющим на скорость окисления бора при горении, является отвод из зоны реакции окиси бора, которая покрывает частицы несгоревшего бора и этим мешает дальнейшему сгорапию. В зависимости от температуры вплоть до 3000° К наблюдается несколько механизмов горения бора, что определяется агрегатным состоянием окиси бора: твердым, жидким или газообразным.