Главная -> Словарь

Несколько последовательных

При экстракционной депарафинизации можно применять такие же избирательные растворители, как и при депарафинизации кристаллизацией. Чтобы процесс протекал в направлении экстракционной депарафинизации, необходимы растворители несколько пониженной растворяющей способности, обеспечивающей выделение из раствора к концу охлаждения нужного количества масляной фазы. Плотности растворителя и масляной фазы должны отличаться в той мере, в какой это требуется для успешного разделения их отстоем.

'лизаторе несколько пониженной активности.

Бензин получается с низким октановым числом, с несколько пониженной испаряемостью, более насыщенного характера.

Поскольку газ после второй ступени сбрасывают в атмосферу, в реакторе 5 подбирают режим таким, чтобы получился максимальный выход оксида этилена, т. е. ведут процесс при значительной степени конверсии оставшегося этилена и при несколько пониженной селективности. Газ второй ступени, как и после первой, охлаждают в теплообменнике 4 и направляют в абсорбер 6 второй ступени, где поглощается оксид этилена. Газ после этого абсорбера сбрасывают в атмосферу, а растворы оксида этилена из абсорберов 3 и 6 перерабатывают совместно, выделяя чистый продукт. Общий выход а-оксида 60% по этилену при средней селективно :ти «65% и суммарной степени конверсии этилена «90%.

Способность НСД при температурах более 400°С формировать в коксующейся массе угля подвижную жидкокристаллическую фазу , которая распределяется между угольными зернами шихты и образует црочную связку.позволяет использовать их как заменители жирных углей.Процесс формирования мезофазы требует создания условий,при которых наряду с отщеплением от ароматических молекул алкильных Ёрагиентов идет ароматическая поликонденсация, сопровождаемая ростом сферолитов мезофазы - жидкокристаллических "капелек".несмеши-вающихся о окружающей изотропной фазой и по мере их укрупнения зат-зердеваюшх в виде своеобразных мезофазных сгустков в пековой массе или в прлукоксе, обладающем несколько пониженной активностью к овязыванию зерен шихты.

возможно, связана с несколько пониженной вязкостью загущен-

2. Битумы, полученные в трубчатом реакторе непрерывного действия, характеризуются лучшими показателями: тепло- и морозостойкости, сцепляемости с поверхностью минеральных материалов и несколько пониженной растяжимостью по.срав-неник) с битумами периодического процесса окисления.

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама', сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание Fe2O3 в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе около 48 %. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, Mg, Ti и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля.

Термометр, при помощи которого определяют температуру плавления, должен быть особенно точным. Обычные химические термометры, используемые, например, при синтетических работах, не применяют для определения температуры плавления; показания этих термометров иногда сильно отличаются от истинной температуры. Следует объяснить учащимся, что каждый новый термометр, применяемый в лаборатории для синтетических или аналитических работ, должен быть предварительно проверен по нескольким точкам или сличен с показаниями образцового термометра. Наличие заводского паспорта с указанием поправок не исключает необходимости такой проверки. Для более точных измерений служат образцовые, или нормальные, термометры, которые выпускаются наборами по три или по пять штук и охватывают интервал температур до 300° С. Шкалы этих термометров градуированы по 0,1 и 0,2° С. Нормальные термометры систематически передают для проверки в Государственные проверочные лаборатории. С помощью набора нормальных термометров можно установить поправки к показателям химического термометра. Для определения температуры плавления в производственных и исследовательских лабораториях пользуются укороченными нормальными термометрами. Если учебная лаборатория не располагает необходимым количеством таких термометров, то для учебных работ можно в крайнем случае использовать проверенные химические термометры. Нужно иметь в виду, что определенная таким образом температура плавления может оказаться несколько пониженной.

Пиррол и монозамещенные производные его обладают несколько пониженной стабильностью в воздухе, и поэтому изучению этих материалов не уделялось большого внимания. Пропусканием смеси пиррола с водородом над никелем при 180—200° было получено некоторое количество пирролидина. Наряду с этим в продуктах были идентифицированы : аммиак, ди-мотиламин, метилпропилампн, бутиламин, амиламин, этилпро-пиламнн и основание формулы C6Hi3N.

Этот метод применяется для фракций, перегоняющихся от 150 до 480° С, и характеризуется торможением образования кокса. Исходя из предположения, что обе основные реакции процесса крекинга — разрыв парафиновых углеводородов до газообразных и дегидрогенизация гидроароматических углеводородов до ароматических углеводородов, полициклических смол и кокса, независимы друг от друга, были созданы условия, благоприятствующие первой реакции и тормозящие остальные. Поэтому температура 525—625° С является несколько пониженной по сравнению с применяемой в ме-

Тетра--тиоци-анид никеля интересен тем, что включает п-ксилол за счет диффузии , однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого n-ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения.

Спирты и гликоли можно получать, из олефинов или прямой гидратацией, или косвенно — через несколько последовательных реакций.

Если химическая реакция протекает в несколько последовательных элементарных стадий, уравнение реакции можно получить из уравнений стадии, для чего эти уравнения надо умножить на некоторые числа, называемые стехиометрическими. Ниже приведены примеры возможных элементарных стадий взаимодействия молекул реагентов с катализатором и стехиометрические числа для синтеза аммиака:

новения минимумов может наблюдаться лишь некоторое замедление роста концентрации ПМЦ. Несколько последовательных структурных фазовых переходов должны проявлять себя в виде немонотонной или полиэкстремальной зависимости.

Однако в ряде случаев реакторы идеального смешения имеют существенные технологические преимущества перед реакторами идеального вытеснения. Эти преимущества связаны, в первую очередь, с тем, что эффективность теплообмена в реакторах идеального смешения значительно выше. Эффективность реактора идеального смешения может быть существенно повышена разделением его объема на несколько последовательных секций, т. е. проведением реакции последовательно в несколько ступеней.

Как видно из приведенной схемы, стеролы претерпевают ряд превращений по параллельным направлениям, каждое из которых имеет несколько последовательных этапов.

В некоторых случаях для выполнения части технологического процесса предмет производства вместе с приспособлением должны занимать одно или несколько последовательных положений. В связи с этим было введено понятие позиции.

новения минимумов может наблюдаться лишь некоторое замедление роста концентрации ПМЦ. Несколько последовательных структурных фазовых переходов должны проявлять себя в виде немонотонной или полиэкстремальной зависимости.

Процесс сжигания топлива можно условно разделить на несколько последовательных этапов: предварительный подогрев топлива, мелкодисперсное рас-пыливание его, перемешивание с воздухом, нагрев тошшвно-воздушной смеси до температуры воспламенения при одновременном испарении топлива, пиро-генное разложение и. сжигание.

Гидротермическое деалкилирование ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями обычно протекает в несколько последовательных ступеней, причем алкильная цепь сначала подвергается гидрокрекингу приблизительно посредине длины, после чего следует вторичный разрыв цепи и т. д., и в результате при кольце остаются лишь метильные и несколько этильных групп. Этот механизм аналогичен последовательности реакций, протекающих при гидрокрекинге алканов. В присутствии активных катализаторов при более высоких давлениях и меньших температурах эти реакции гидрокрекинга протекают весьма быстро и могут сопровождаться насыщением кольца и его разрывом.

несколько последовательных