Главная -> Словарь

Нафтеновых метановых

Чистоту нафтеновых углеводородов при их исследовании обычно оценивают по показателю преломления. Принято считать, что фракции углеводородов, выделенные при хроматографии на сили-кагеле и имеющие показатель преломления при 20 °С ниже 1,4900, состоят из нафтеновых или парафино-нафтеновых компонентов. Однако только один этот параметр нельзя использовать для характеристики углеводородов того или иного ряда. Есть данные о том, что некоторые полициклические нафтеновые углеводороды имеют показатель преломления 1,4931, 1,4962, 1,4970 . Поэтому наряду с показателем преломления многие исследователи используют при изучении нафтенов анилиновую точку и удельную дисперсию ; но следует иметь в виду, что по последним двум показателям нафтеновые углеводороды мало отличаются от парафиновых. Интерцепт рефракции , используемый для анализа нафтенов, зависит от. молекулярной массы углеводородов, их цикличности, структуры и длины парафиновых цепей. По данным для индивидуальных углеводородов можно считать, что этот показатель для моноциклических нафтенов составляет 1,0448—1,0452, для бициклических 1,0411—1,0428, а для нафтеновых углеводородов с тремя циклами в молекуле — 1,0360—1,0397. Для оценки вида нафтеновых углеводородов можно применять криоокопический метод, разработанный М. Д. Ти-личеевым и М. С. Боровой.

Степень извлечения низкоиндексных компонентов зависит от расхода растворителя, определяемого сочетанием его растворяющей способности и избирательности, химическим составом сырья и требуемой степенью очистки. С повышением пределов выкипания масляных фракций в их составе -увеличивается содержание полициклических ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также смол и серосодержащих соединений, подлежащих удалению. Поэтому при прочих постоянных условиях расход растворителя, необходимый для очистки, увеличивается по мере утяжеления сырья. В то же время при увеличении кратности растворителя к сырью выход рафината уменьшается, одновременно изменяются его химический состав, а следовательно, и свойства. На рис. 21 и 22 показано влияние кратности растворителя на показатели селективной очистки дистиллята одной из восточных нефтей и большему переходу в экстракт парафино-нафтеновых компонентов .

Чистоту нафтеновых углеводородов при их исследовании обычно оценивают по показателю преломления. Принято считать, что фракции углеводородов, выделенные при хроматографии на сили-кагеле и имеющие показатель преломления при 20°С ниже 1,4900, состоят из нафтеновых или парафино-нафтеновых компонентов. Однако только один этот параметр нельзя использовать для характеристики углеводородов того или иного ряда. Есть данные о том, что некоторые полвциклические нафтеновые углеводороды имеют показатель преломления 1,4931, 1,4962, 1,4970 . Поэтому наряду с показателем преломления многие исследователи используют при изучении нафтенов анилиновую точку и удельную дисперсию ; но следует иметь в виду, что по последним двум показателям нафтеновые углеводороды мало отличаются от парафиновых. Интерщепт рефракции расход растворителя, необходимый для очистки, увеличивается по мере утяжеления сырья. В то же время при увеличении кратности растворителя к сырью выход рафината уменьшается, одновременно изменяются его химический состав, а следовательно, и свойства. На рис. 21 и 22 показано влияние кратности растворителя на показатели селективной очистки дистиллята одной из восточных нефтей . С увеличением расхода растворителя независимо от его природы выход рафината снижается, а его индекс вязкости растет. Однако при практически одинаковой кратности растворителя к сырью выход рафината заметно ниже в случае очистки фенолом. Высокая растворяющая способность фенола при средней его избирательности приводит к большему извлечению смолистых веществ от их потенциального содержания в дистилляте и большему переходу в экстракт парафино-нафтеновых компонентов .

Отклонение зависимости относительного содержания компонентов загрязнений от экспоненциального характера обусловлено тем, что в ходе сорбционного процесса сорбируются не только загрязнения, но и некоторое количество парафино-нафтеновых соединений, так как используемый адсорбент- куганакская глина не является достаточно избирательным по загрязняющим компонентам. Поэтому величина относительного содержания компонентов загрязнений в начальный момент адсорбции является завышенной из-за суммарно меньшего содержания парафино-нафтеновых компонентов. Затем, когда процесс сорбции-десорбции приходит в равновесие, что происходит через 50-60 мин ведения процесса, наблюдается истинное снижение относительного содержания загрязнений.

Установленная взаимосвязь между показателем цвета и относительным содержанием загрязнений сохраняется во всем диапазоне исследуемых температур сорбции от 70 до 170 °С. На рисунке 3 приведены кривые изменения показателя цвета и относительного содержания амидоаминов от температуры контактной очистки твердого парафина при продолжительности процесса 60 минут . С повышением степени очистки содержание амидоаминов снижается и наоборот: наблюдается два максимума в степени очистки - при температурах 90 и 130 °С и, соответственно, два минимума в содержании амидоаминов при тех же температурах. По данным коэффициента пропускания оптимальной для очистки является температура 130 °С , но относительное содержание амидоаминов при этом выше, чем при температуре 90 °С. Это объясняется снижением селективности сорбента с повышением температуры процесса сорбции, что влечет за собой завышение наблюдаемого относительного содержания амидоаминов за счет снижения относительного содержания парафино-нафтеновых компонентов.

Эти ароматические углеводороды всегда получают из нефтяных фракций, богатых нафтенами, изомеризацией и дегидрированием их нафтеновых компонентов с последующим отделением образовавшихся ароматических углеводородов вместе с теми, которые первоначально присутствовали в нефтяной фракции. Только в ис-

Сравнение групповых углеводородных составов масляно--смолистых частей исходных и гидрированных нефтяных остатков и битумов , свидетельствует о приросте в основном парафино-нафтеновых компонентов за счет уменьшения доли полициклических ароматических углеводородов и смол»

парафинистых и нафтеновых компонентов, а также способствует

в маслах парафиновых и нафтеновых компонентов и удаляет их.

значительно меньше метано-нафтеновых компонентов. Последние

Определение удельною веса узких фракций бензина, при условия удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31.

Фракция нафтеновых метановых

Для определения содержания нафтенов в какой-либо фракцнж определяют ее уд. вес и по этой величине, лежащей в пределах цифр для нафтеновых и метановых углеводородов, находят содержание, конечно, очень грубо. Напр., для фракции 80—90° найден уд, вес 0,710; разность 0,760—0,675 = 0,085 соответствует 100%-му содержанию углеводородов какого-нибудь типа, т. е. каждый 1% нафтеновых углеводородов повышает уд. вес на 0,085 : 100 = 0,00085, откуда содержание нафтенов во фракции уд. веса 0,710 определяется по уравнению:

по НТК °С нефть вес. % Р4 серы % ароматических нафтеновых метановых по НТК "С нефть вес. % Р4 серы % ароматическим нафтеновых метановых

°С вес. % % ароматических нафтеновых метановых

по НТК "С нефть вес. % Р4 серы % ароматических нафтеновых метановых по НТК °С нефть вес. % Р4 серы % ароматических нафтеновых метановых

°С вес. % % ароматических нафтеновых метановых °С вес. % % ароматических нафтеновых метановых

ароматических нафтеновых метановых

ароматических нафтеновых метановых

ароматических нафтеновых метановых

1 1ефти Т-ра отбора, "С Выход на нефть, % Сера, % ароматических нафтеновых метановых