Главная -> Словарь

Нафтеновых углеводоро

в нафтеновых структурах ......

Доля углерода в нафтеновых структурах, входящих в состав ВМС нефтей, поддается лишь приблизительной оценке и, по-видимому, меняется в широких пределах в зависимости от источника и предыстории вещества.

Дж. Эрдман по ПМР спектрам рассчитал, что в нафтеновых циклах макромолекул шести изучавшихся им образцов на-тивных асфальтенов содержится от 14 до 19% общего числа атомов С. Используя эмпирическую формулу Р. Вильямса Св = 0,543 , где Сн — доля нафтеновы-х атомов С, а Нм и Нму — количество атомов Н в группах СН3 и соответственно j авторы работ получили более высокие значения Сн для асфальтенов из ряда других нефтей . В алициклических фрагментах молекул асфальтенов из гудрона арланской нефти содержалось 48% атомов С . Интервал возможных изменений величины Сн полнее всего, очевидно, охватил М. А. Бестужев, показавший, что в нафтеновых структурах нативных асфальтенов может содержаться от 6 до 56% атомов С .

но сконденсированы между собой, часто образуя единую полициклическую систему и с ароматическими ядрами. Это обеспечивает высокую степень конденсированности и компактности макромолекул и способствует росту общей ароматичности и упорядочению слоистой структуры вещества при жесткой термообработке за счет образования новых плоских ароматических структур из конденсированных нафтеновых звеньев. По данным ПМР анализа, отношения Н. С в нафтеновых структурах асфальтенов близки к 1 нафтеновых колец.

Фильтрат, полученный на последней ступени обработки , отличается по ряду констант от ис-эдной смеси, а именно, по температуре застывания, более высоким учениям плотностей и показателя преломления, а также зна-1телыю большему количеству углерода, приходящегося на нафте-эвые структуры. Например, углеводороды, не образующие ком-пекса с карбамидом, выделенные из фракции 300—350° С ромаш-1НСКОЙ нефти, после всех ступеней обработки содержат углерода нафтеновых структурах 32% и имеют среднее число колец в мо-екуле 1,03 против 23% углерода в нафтеновых структурах и сред-гго числа колец 0,85 в исходных метано-нафтеновых углеводоро-ах.

Спектрометрический метод впервые был предложен Бранде-сом для анализа масляных фракций. Суть метода состоит в-том, что интенсивность полос поглощения в максимумах при 720 см -V обусловленная деформационными колебаниями СН-связей в парафиновых цепях— П и при 1610 см-1 .обусловленная валентными колебаниями С = С — связей ароматических колец, пропорциональны соответственно среднему содержанию Сп и С А, определенных методом n-d-M. A содержание углерода в нафтеновых структурах определяется по-разности % Сн= ЮО- .

Содержание углерода в нафтеновых структурах определяется5, по разности:

Предлагаются две ускоренные спектрофотометрические методики анализа для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах нефтяных остатков по ИК — спектрам поглощения и для оценки их степени •ароматичности. ..::.',

. Исследуемые компоненты СП характеразуюгса невысоким содержанием атомов углерода'в насыщенных структурах. В асфальт енах.,. '•'олуолъных смолах и лолициклнческих ароматических углеводородах на долю G приходится около 23-26 %, а в спиртото-луйлъных смолах- около 4.6 % всех углеродных атишв. Наибольшей длиной, алкмдьных цепей замещения характеризушгся сплрто-ч'олуолъны.е смолы. фактора ароматичности- в раду: спиртотолуольные сшлы- асфальтены-1ША- толуольные смолы.; а индекса конденсации - в ряду: толус— льнне смола- ПЦА- еджртотолуольные смолы- асфальтенн.

общее количество углерода в нафтеновых структурах и их алкил-

Спектрометрический метод впервые был предложен Бранде-сом для анализа масляных фракций. Суть метода состоит в том, что интенсивность полос поглощения в максимумах при 720 см -;, обусловленная деформационными колебаниями СН-связен в парафиновых цепях— п .и при 1610 см"! .обусловленная валентными колебаниями С = С — связей ароматических колец, пропорциональны соответственно среднему содержанию Сп и С А , определенных методом n-d-M. A содержание углерода в нафтеновых структурах определяется по-разности % Сн= ЮО— .

Месторождение нефти тура отбора, СС , 0/ Р!° V50. ест VIOD. сем тура застывания LC жание парафина, % нафтеновых углеводоро- ние смолистых веаеств.

Всего пятичленных нафтеновых углеводоро- 2,031 1,441

Всего шестичленных нафтеновых углеводоро- 2,068 2,246

Всего нафтеновых углеводородов — 4,099 3,687

карбамидом, выделенные из метано-нафтеновых углеводородов змашкинской нефти, имеют несколько большие значения плот-)сти и показателя преломления .

Фильтрат, полученный на последней ступени обработки , отличается по ряду констант от ис-эдной смеси, а именно, по температуре застывания, более высоким учениям плотностей и показателя преломления, а также зна-1телыю большему количеству углерода, приходящегося на нафте-эвые структуры. Например, углеводороды, не образующие ком-пекса с карбамидом, выделенные из фракции 300—350° С ромаш-1НСКОЙ нефти, после всех ступеней обработки содержат углерода нафтеновых структурах 32% и имеют среднее число колец в мо-екуле 1,03 против 23% углерода в нафтеновых структурах и сред-гго числа колец 0,85 в исходных метано-нафтеновых углеводоро-ах.

^ысокопластичные высокоплавкие битумы с глубиной проникания и при 25°С более 20 резко отличаются от твердых битумов и по групп вому химическому составу - содержат меньше асфальтенов смол , но много парафино-нафтеновых углеводородов . Примерно такой же групповой химический состав имеют стро тельные битумы с гораздо более низкой температурой размягчения и даже некоторые битумы дорожных марок с температурой разы чения 50-55°С. Высокая температура размягчения высокопластичных тунов, по-видимому, связана с решающим влиянием на их свойства с держания парафино-нафтеновых углеводородов, качества составляющи компонентов, изменяющихся в процессе длительного глубокого окисл ния и, соответственно, особой структурой. Структуру высокопласти ных высокоплавких битумов можно представить как каркас из крупны разрыхленных асфальтенов, адсорбировавших длинные гибкие молекул парафино-нафтеновых углеводородов, укрепленный смолами глубокого окисления. При этом большая часть парафино-нафтеновых углеводоро дов остается в дисперсионной среде. Поэтому битумы этой группы имеют подвижный каркас и по пластичности и мягкости напоминают р зину. Высокопластичные высокоплавкие битумы представляют собой в сокоструктурированную коллоидную систему.

ной оценке парафиновых и нафтеновых углеводородов

меризации фракций нафтеновых углеводородов (240-300,

строения в низкокипящей части нафтеновых углеводоро-

нафтеновых углеводородов по результатам масс-спектро-