Главная -> Словарь

Невысоких давлениях

'должны иметь невысокие температуры кипения и быть химически устойчивыми, чтобы их можно было затем легко отделять от продуктов депарафинизации простой перегонкой.

2. Сульфиды ~ ESS, Это жидкие вещества с кз-приятюш запахом. Сульфиды С2 - С7 имеит невысокие температуры кипения и при перегонке нефти попадают в бензиновые фракции. Например, температуры кипения некоторых сульфидов:

Процесс Chemico, сущность которого заключается в пропускании смеси горячего воздуха и газа в кислоту, что позволяет применять для концентрирования невысокие температуры.

Для дегидрирования парафинов, как видно из данных табл. 16, благоприятны высокие температуры, но даже при 900 К и 0,1 МПа нельзя достичь степени конверсии выше, чем 50%. Это учитывается в технических процессах дегидрирования, которые проводят со значительной рециркуляцией непревращенного сырья. Для процессов же гидрирования желательны невысокие температуры, хотя выбором давления и разбавления водородом можно и при 800 К осуществить его до конверсии олефина 97%. Поскольку удаление оле-финов из нефтяных фракций селективным гидрированием необходимо при получении высокооктановых компонентов, требуется оценка их возможной конверсии и соответствующий выбор величин Т, Р и б.

Приведенные данные показывают, что можно заметно усовершенствовать существующие методы выделения и дифференциации ГАС с помощью комплексообразования и повысить их селективность путем оптимального подбора акцепторов и координирующих растворителей. Однако не исключено, что галогениды переходных металлов — кислоты Льюиса, способные катализировать процессы изомеризации, диспропорционирования и т. д.— могут вызывать изменения первичной природы наиболее лабильных ГАС. Этот вопрос изучен явно недостаточно, и потому при применении комплексообразования с солями металлов в аналитических целях должны соблюдаться известные меры предосторожности .

непредельных углеводородов, снижение кислотности и частичное насыщение конденсированных ароматических углеводородов. В этом случае целесообразно применять невысокие температуры, при которых термодинамически невозможно дегидрирование и кинетически — гидрокрекинг. Обычный интервал температур при гидроочистке масел, заменяющей контактную доочистку, составляет 280—300 °С.

Невысокие температуры реакции и относительно медленная скорость изомеризации в этих условиях ароматических углеводородов способствуют протеканию реакций только в желаемых пределах. Недостатками реакции являются ограничение ее углеводородами, выкипающими до 250° С , а также необходимость использования специальной аппаратуры, так как селективная дегидроизомеризация протекает в протоке, под давлением водорода 5—10 ати. Следует также иметь в виду, что проведение селективной дегидро-изомеризации не предполагает полное превращение исходных пентаметиленов в ароматические углеводороды. Лучшие результаты были получены при 50%-ной степени превращения.

Область применения статического метода крекинга относится к тем случаям, когда продолжительность крекинга измеряется минутами или даже десятками минут. Тем самым ставится предел температуре-крекинга: при статическом методе крекинга можно применять сравнительно невысокие температуры . В указанной области температур и продолжи-тельностей статический метод крекинга имеет следующие положительные стороны: 1) возможность точного определения температуры и продолжительности крекинга в широком диапазоне давлений, 2) одинаковую продолжительность пребывания в зоне нагрева всех частиц углеводорода и 3) отложения смолистых и коксообразных частиц на внутренних стенках аппаратуры не отражаются на температуре или продолжительности реакции крекинга. Кроме-того, при статическом методе крекинга за ходом реакции можно во многих случаях наблюдать по изменению давления в системе, чего» нельзя сделать при динамическом методе крекинга. Поэтому при изучении точных кинетических закономерностей крекинга углеводородов при температурах до 500 — 600° С предпочтительно пользоваться статическим методом крекинга.

2. Сульфиды -R-S-K . Это жидкие вещества с неприятным запахом. Сульфиды Cg-Cr, имеют невысокие температуры кипения и при перегонке нефти попадают в

с холодным воздухом можно получить сравнительно невысокие температуры, особенно при использовании бедного газа. Более высокие температуры достигаются при предварительном подогреве воздуха и газа в регенераторах. Таким образом, подогрев газа и воздуха в регенераторах позволяет не только утилизировать тепло, но и повышать температуру в отопительных каналах, что обеспечивает форсированный режим работы печей, особенно при отоплении доменным газом.

Важное значение при выборе аппаратуры для процесса крекинга имеют данные о протекании реакций уплотнения в змеевике печи глубокого крекинга. В результате реакций уплотнения в змеевике нагревательной секции происходит ароматизация крекинг-флегмы и замедляются реакции разложения, что снижает общую глубину крекинга. Как известно и высокие давления. Следует вести процесс крекинга в условиях быстрого нагрева сырья в печи, чтобы, время пребывания его при низких температурах в жидкой фазе было минимальным.

Разделение катализата в процессе каталитического риформин-га бензиновых фракций на полиметаллических катализаторах производится также в результате одно- или двухступенчатой холодной сепарации, но при давлении в I ступени сепарации выше, чем в реакторе .

На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидриру — ю цей активностями скорость гидрокрекинга сырья зависит от девления более сложно. При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала и часть кислотных его центров не участвует в ионном цикле в результате дезактивации коксом. С другой стороны, при чрезмерном повышении давления возрастает концентрация водорода не только на металлических , но и кислотных центрах кг тализатора вследствие сг илловера водорода, в результате тормозится

Фишер и Тропш в 1923 г. установили, что при 100—150 am it 400—450° обработанное щелочью железо может быть катализатором для синтеза продукта, подобного полученному в лабораториях Баденской анилиновой и содовой фабрики при использовании подщелоченного кобальта. Они нашли также, что при снижении давления со 100—150 am до ? am доля углеводородов в продукте реакции значительно возрастает, а доля кислородсодержащих соединений соответственно падает. Однако производительность катализатора при синтезе под давлением 7 am резко снижается. Эти наблюдения послужили исходным толчком для интенсиь-ных поисков катализаторов, более активных в синтезе при невысоких давлениях. Большинство катализаторов, испытанных Фишером и Троп-шем в 1925—1930 гг., обладали низкой активностью и были нестабильны

Для выделения н-бутенов при их высоком содержании в смеси с изобутеном на цеолитах СаА рекомендован процесс при 100—150 °С и невысоких давлениях: 0,03—8 МПа при адсорбции, 0,10—0,17 МПа при продувке, 0,1—0,11 МПа при десорбции . Объемная скорость подачи сырья 1—2 ч~4, а продолжительность каждой стадии не превышала 5—10 мин. При этом выход н-олефинов С4 близок к 70%:

Пропилен при высоких температурах и невысоких давлениях распадается с образованием аллена, водорода, этилена и метана. Реакция идет по следующей схеме:

pax не более 700 К. Можно предполагать, что для высокомолекулярных полициклических ароматических соединений, содержащих серу в тиофеновых кольцах, конденсированных с ароматическими, термодинамика гидрогенолиза менее благоприятна, чем для тио-фена, и возможная глубина реакции при одинаковых давлениях и температурах ниже. Тиофаны при высоких температурах и невысоких давлениях могут дегидрироваться до тиофенов:

При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала, и большое число кислотных активных центров «не работает» в результате дезактивации коксом. Наложение этих двух факторов приводит к наличию максимума скорости реакции как функции давления. Так, скорость гидрокрекинга на катализаторе с высокой кислотной активностью белого вазелинового масла, выкипающего в интервале 352—485°С, проходит через максимум при 21 МПа .

Законы идеальных газов. Идеальный газ характеризуется отсутствием межмолекулярного взаимодействия и исчезающе малым объемом молекул по сравнению с объемом, занимаемым газом. Реальные газы и пары отклоняются от законов идеальных газов. Однако при относительно невысоких давлениях углеводородные

Понятие сжиженные газы первоначально применяли только к более тяжелым компонентам газов, т.е. пропану и бутанам, которые получали при разделении газов газоконденсатных месторождений. Эти газы отличаются тем, что способны сжижаться при невысоких давлениях и нормальных температурах.

В промышленности для очистки гелия от азота, неона и микропримесей используются низкотемпературные конденсация и адсорбция - процессы, требующие как значительных энергетических затрат, так и хладагента - жидкого азота, поскольку протекают при температурах минус 175-200 °С. Мембранное разделение и концентрирование газов являются альтернативой низкотемпературным методам, так как протекают при температуре окружающей среды и невысоких давлениях. При этом

Введение в сталь небольших количеств легирующих элементов, стабилизирующих цементит, приводит к заметному повышению длительной прочности в водороде по сравнению с углеродистыми сталями. Однако и в этом случае при повышенных температурах и давлениях водорода наблюдается снижение пределов длительной прочности . С повышением давления водорода пределы длительной прочности понижаются . В табл. 4.64 приведены данные по влиянию водорода на длительную прочность некоторых сталей. При кратковременных выдержках и сравнительно невысоких давлениях водорода и температурах длительная прочность низколегированных сталей мало отличается от длительной прочности в азоте. С увеличением длительности испытаний и повыше-