Главная -> Словарь

Невозможно разделить

В последние годы резко возрастают требования к качеству смазочных масел для различных областей техники, в частности, к их вязкостным свойствам. Уже сегодня необходимы масла с индексом вязкости 120 и выше. Удовлетворить потребность в них, применяя традиционные процессы, практически невозможно, поскольку пределом экономически эффективного производства базовых масел для этих процессов является индекс вязкости 110— 115, причем только в случае использования высококачественного сырья .

В последние годы резко возрастают требования к качеству смазочных масел для различных областей техники, в частности, к их вязкостным свойствам. Уже сегодня необходимы масла с индексом вязкости 120 и выше. Удовлетворить потребность в них, применяя традиционные процессы, практически невозможно, поскольку пределом экономически эффективного производства базовых масел для этих процессов является индекс вязкости ПО— 115, причем только в случае использования высококачественного сырья .

При переходе от первичных алкилгалогенидов ко вторичным и третичным можно наблюдать повышение способности атомов углерода, связанных с галогенами, нести положительный заряд . В связи с этим возрастает также тенденция комплекса к ионизации с образованием в составе ионных пар ионов R+, являющихся эффективными электрофильными реагентами. Тем не менее четкую границу между первичными, вторичными и третичными алкилгалогенидами в отношении их эффективности как доноров карбониевых ионов провести невозможно, поскольку существенное влияние при этом оказывает природа катализатора и природа атомов галогена. Так, при взаимодействии бензола с 3С—СН2С1 в присутствии А1С13 получается почти исключительно С6Н5—С2—СН2—СН3, так как проходит изомеризация первичного иона карбония в третичный. Если, однако, в качестве катализатора используется FeCl3, то большая часть продукта^реакции представляет собой С6Н5—СН2—С3, образующийся из неизомеризованного первичного иона. Аналогично взаимодействие бензола с н-пропилбромидом в присутствии бромида галлия приводит в основном к образованию изопропил-бензола, тогда как н-пропилхлорид в присутствии А1СЦ дает в основном н-пропилбензол.

гидролиза, методом дистилляции невозможно, поскольку компо-

ентов расчетным путем невозможно, поскольку процессы, происходящие в

достигается карбонизацией их до Ц/С -? 1,3,что однако сопровожда-ется резким повышением Тр и содержания о и Тр=623-713 К, малым временем пребывания в пластическом состоянии.

Это — минимум соотношений между экономическими и технико-экономическими показателями, априорно необходимый для исследования реакции чистой прибыли от реализации продукции установки на ее производительность по сырью. Но заранее сказать, что он будет достаточен, невозможно, поскольку на стадии сбора и подготовки первичной информации обычно выявляются обстоятельства, усложняющие первоначально принятую исходную схему взаимодействия факторов.

Окисление ИПБ относится к реакциям, протекающим по механизму сложных цепных реакций с вырожденным разветвлением цепи . Получить 100%-ю селективность по ГПК в реакции окисления ИПБ невозможно, поскольку параллельно основному продукту образуются такие побочные продукты, как диметилфенилкарбинол , ацетофенон , муравьиная кислота, некоторое количество пероксидных продуктов типа ди-кумилпероксида. В промышленных условиях селективность стадии окисления ИПБ по ГПК составляет 91—95% . Такая селективность обеспечивается конструктивным оформлением , использованием оптимальных концентраций ГПК в реакционной массе и температуры , применением катализаторных добавок . Лучшие показатели, достигнутые в мировой практике, — селективность окисления по ГПК~95% при концентрации основного вещества в реакционной массе окисления «20% . Реакционную массу затем подвергают дистилляции под вакуумом для отгонки непрореагировавшего ИПБ, как

Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий; стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами . Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, например, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы и полиуретано-вого эластомера . В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался

Высокие показатели топлив, содержащих водород в качестве горючего, в значительной мере определяются низким молекулярным весом выхлопных газов, отличающихся высоким содержанием водорода. С другой стороны, высокие характеристики топливных систем фтор —гидразин и фтор—аммиак обусловлены их высокими температурами сгорания. Сочетание высокой температуры сгорания и низкого молекулярного веса продуктов сгорания до настоящего времени не достигнуто ни для одного из ракетных топлив. Одновременное достижение обоих показателей невозможно, поскольку наиболее легкие стабильные продукты сгорания при реакциях, сопровождающихся выделением большого количества тепла, а именно вода и фтористый водород, имеют молекулярные веса соответственно 18—20. Углерод и легкие металлы образуют при сгорании еще более тяжелые продукты. Как правило, в ракетном топливе должны сочетаться: малая теплота образования, высокая теплота сгорания, высокое содержание водорода и высокая эффективность сгорания.

Решение задачи разработки схемы химико-технологической системы с помощью простого перебора всех возможных вариантов и последовательной их оптимизации практически невозможно, поскольку их число становится огромным уже при сравнительно небольшом числе аппаратов. Такой прием тем более не может быть использован для производства, где работают десятки, а иногда и сотни аппаратов. В связи с этим необходимо опираться на другие методы синтеза ХТС с меньшими затратами.

В проведении реакции избирательного гидрирования олефиновой двойной связи при наличии ароматической группировки особое место занимает случай, когда ароматическая группировка представлена конденсированной кольчатой системой, такой, как нафталин или инден. Например, у олефинов, содержащих в молекуле нафтильную группу, гидрирование двух двойных связей нафтилыюго радикала протекает точно с такой же скоростью, как и гидрирование олефиновой двойной связи . Если прервать реакцию гидрирования тотчас же после поглощения 1 моля водорода на 1 моль углеводорода, то конечный продукт будет все же представлять собой смесь нескольких веществ. При продолжении реакции гидрирования до поглощения 3 молей водорода на 1 моль углеводорода продуктом реакции будет смесь двух тетралиновых изомеров. Такие смеси веществ довольно высокого молекулярного веса фактически невозможно разделить. Значительные трудности возникают уже при разделении углеводородов, содержащих 12 атомов углерода в молекуле, несмотря на возможность применения в этих случаях относительно высокоэффективных ректификационных колонок.

Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединений не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения и конца кипения . Температура начала и конца кипения зависит от химического состава фракции.

Селективная экстракция с помощью СНГ. Основная цель всех методов растворяющей экстракции — выделение ценных продуктов, содержащихся в нерастворимых или малорастворимых в данном растворителе материалах. Обычно достаточно легко найти растворитель, имеющий большое сродство с одним из компонентов смесей, встречающихся в природе, однако при этом растворитель почти всегда так хорошо перемешивается с экстрагируемым материалом, что в дальнейшем их весьма трудно или даже невозможно разделить. При физических методах разделения используемые для регенерации растворители нередко оставляют на экстрагированном материале нежелательные осадки. Это характерно для тех случаев, когда в качестве стандартных растворителей применяют жидкие углеводороды, спирты, кетоны, хлорсодержащие парафины и подобные им относительно высококипящие жидкости.

В то время как низкомолекулярные олефины можно выделить в чистом виде дистилляцией, высокомолекулярные образуются в виде трудно разделяемых смесей. Даже на хорошо действующе)))'! ректификационной колонне не удается разделить олефины с одним и тем же числом углеродных атомов, различающиеся расположением двойной связи, потому что температуры их кипения очень мало разнятся между собой, особенно с возрастанием длины цепи. Так, например, невозможно разделить разгонкой изомерные додецены с разным расположением двойной связи. При изучении основных вопросов, относящихся к реакционной способности и реакционной возможности олефинов, часто появляется необходимость иметь чистые индивидуальные олефины с прямой и разветвленной цепью, в молекуле которых двойная связь занимает точно установленное место. Дальше будут указаны основные возможности синтеза таких олефинов.

Если правильно вести процесс, то единственной побочной реакцией, которую следует учитывать, является образование эфира. Последнего нельзя полностью избежать, и на него расходуется по меньшей мере 5% хлористого металлила. Хотя диметаллиловый эфир кипит на 20° выше, чем металлиловый спирт, их невозможно разделить простой перегонкой вследствие образования азеотропной смеси, кипящей всего лишь на несколько десятых градуса ниже спирта. Эфир образуется в результате взаимодействия хлористого металлила со спиртом в присутствии щелочи, и интенсивность этого побочного процесса зависит от соотношения воды и спирта в реакционной смеси,

Относительная летучесть служит непосредственной мерой легкости разделения компонентов в процессе перегонки. В том случае, когда смесь подчиняется закону Рауля, величины относительной летучести пропорциональны давлениям паров компонентов. Если два компонента кипят при одной и той же температуре и подчиняются закону Рауля, то их невозможно разделить перегонкой.

Фракционный состав. Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой сложные смеси различных веществ, обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные углеводороды. Как правило, нефть в процессе перегонки разделяют на части, каждая из которой является менее сложной смесью. Такие части называют фракциями или дистиллятами. В отличие от индивидуальных углеводородов они не имеют постоянной температуры кипения, а выки-

где di и pi — диаметр частиц и плотность угля; dz и р2 — диаметр частиц и плотность породы. При стесненном осаждении коэффициент равнопадаемости возрастает примерно до 12. Рав-нопадающие зерна разной плотности невозможно разделить методом осаждения, следовательно, их в разделяемой смеси быть не должно. По этой причине уголь перед обогащением классифицируют на грохотах с целью получения смеси угля и породы узких классов, так как при одинаковых размерах частиц условия равнопадаемости исключаются.

В этом курсе рассматриваются вопросы создания технологии разделения на основе изучения физико-химических свойств разделяемых смесей, различных подсистем и чистых компонентов; разрабатывается оптимальная технология, на основе которой удается выделить в чистом виде как все продукты реакций, так и непрореагировавшее сырье, возвращаемое в реактор, причем, как правило, выбирается та технологическая схема, по которой удается разделить исходную смесь с минимальными расходами энергии и воды. Вода в данном случае может использоваться в качестве хладагента,экс-трагента, экстрактивного агента, а также для других целей, поэтому предусматривается ее многократное применение. Как правило, разрабатывается технология для непрерывного производства, так как при периодическом способе практически невозможно разделить по-лиазеотропные смеси на чистые компоненты.

Высококипящие остатки: мазуты, гудроны, битумы, крекинг-остатки вторичного происхождения и т.д. - это сложные смеси высокомолекулярных гибридных углеводородов. В структуры этих сложных углеводородов могут входить гетероэлементы. Эту сложную смесь невозможно разделить на индивидуальные компоненты, поэтому их назвали асфальто-смолистыми веществами .

на индуцированный распад. Расхождения в значениях