Главная -> Словарь

Неуглеводородных органических

С целью удаления неуглеводородных компонентов, входящих во фракцию 200—250° мирзаанской нефти, она была обработана 75% серной кислотой, после чего промывалась, сушилась и перегонялась в вакууме при 10 мм остаточного давления в присутствии металлического натрия.

Объектом исследования была взята фракция 150—200° среднего образца .мирзаанской нефти. Она была выделена из нефти дробной перегонкой. С целью удаления неуглеводородных компонентов, входящих во фракцию 150—200° мирзаанской нефти, указанная фракция была обработана 75%-ной серной кислотой. После обработки серной кислотой указанной концентрации, фракция была промыта дистиллированной водой, 10%-ным раствором соды, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия.

Исследуемая фракция подвергалась промывке 70%-ной: серной кислотой, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой с целью удаления неуглеводородных компонентов, которые встречаются в нефтяных фракциях в виде следов и являются ингибиторами комплексообразования с мочевиной . Присутствие этих иеугловодородных компонентов влияет также на точность определения группового состава, тек как: коэффициенты, применяемые для этой цели, установлены для углеводородных смесей.

применяемые для вычисления группового состава бензинов, установлены на искусственных углеводородных смесях, поэтому предварительная обработка бензинов, при которой происходит удаление только неуглеводородных компонентов, нам кажется необходимой.

Так как коэффициенты, применяемые для вычисления группового состава установлены на искусственных углеводородных смесях, поэтому предварительная обработка бензина с целью удаления неуглеводородных компонентов нам кажется необходимой.

Природные газы добывают с чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примосью его гомологов, неуглеводородных компонентов: сероводорода, диоксида углерода, азота и редких газов . Газы газоконденсатных месторождений и нефтяные попутные газы отличаются от чисто газовых тем, что метану в них сопутствуют в ЗНЭЧР тельных концентрациях его газообразные гомологи С2 —С4 и выше. Поэтому они получили название жирных газов. Из них получают легкий газовый бензин, который является добавкой к товарным бензинам, а также сжатые жидкие газы в качестве горючего. Этан, пропан и бутаны после разделения служат сырьем для нефтехимии.

При определении критической температуры углеводородной смеси с примесями неуглеводородных компонентов из аналитических методов наименьшее среднее отклонение дает метод, описанный в работе . Согласно этому методу, критическая температура смеси определяется по соотношению

Методика предусматривает для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих углеводородов использование молекулярных сит типа 10-Х и 13-Х, а для разделения углеводородов С3 — Cfi — трепела Зикеевского карьера, модифицированного вазелиновым маслом. В процессе хроматографического анализа принята следующая последовательность операций:

Среди неуглеводородных компонентов нефти основное место занимают смолы и асфальтены. Эти сложные соединения состоят из полициклических ароматических и нафтено-ароматических колец и связанных с ними парафиновых цепей, гетероатомов кислорода, азота и серы. Серы в нефтях мало, но ее присутствие, особенно в количестве более 1 %, - важный фактор как для технологических процессов переработки, так и для решения ряда геохимических задач.

Рис. 5. Сопоставление генетических параметров неуглеводородных компонентов

Конденсация паров воды происходит, как правило, в объеме нефтепродуктов, а затем капли воды проникают через толщу или пленку нефтепродуктов к металлической поверхности. При этом капли воды растворяют в себе и увлекают за собой водорастворимые продукты окисления углеводородных и неуглеводородных компонентов нефтепродуктов. Кроме того, вода в силу своей высокой полярности может притягива^^ полярные малостабильные соединения, не растворяющиеся' в воде, и транспортировать их к металлическим поверхностям. Таким образом, между металлом и нефтепродуктом практически всегда образуется водяная пленка, способствующая развитию электрохимических процессов коррозии.

Наряду с реакциями окисления .протекают также реакции деструкции , реакции конденсации и полимеризации, ведущие к возрастанию молекулярной массы конечных продуктов — смол. Образующиеся при окислении топлива смолы, так же как и нефтяные смолы, переходящие в топливо при переработке нефти, содержат углерод, водород, кислород, серу и азот. При этом доля двух последних элементов в продуктах окисления и уплотнения больше, чем в исходном топливе. Это указывает на существенную роль неуглеводородных органических соединений в образовании осадков и отложений.

Неуглеводородные примеси в Р. т. Содержание неуглеводородных органических соединений в реактивных топливах прямой перегонки Т-1, ТС-1 и ТС-7 приведено ниже :

. Толуол лишь в незначительной степени сейчас используется для синтеза неуглеводородных органических соединений. Так, в 1977 г. в США 44 % толуола деалкилировалось в бензол, 20 % использовалось как растворитель, 19 % — как добавка к бензину для повышения октанового числа, 2,5 % диспропорционировалось в бензол и ксилолы и только 14,5 % служило сырьем для органического синтеза .

освобождаются от чрезмерного содержания неуглеводородных примесей, в том числе от наиболее реакционноспособ-ной их части. Удаление из нефтяных дистиллятов избыточного количества неуглеводородных органических примесей или достижение более благоприятного их состава способствует снижению коррозионной активности топлив; улучшению их общей стабильности, низкотемпературных свойств, приемистости к присадкам; улучшению энергетической характеристики топлив и их горения. Кроме того, при этом ограничивается загрязнение воздуха окислами серы и уменьшается склонность топлив к эмульгированию водой, особенно сильно проявляющаяся после их предварительного нагрева в контакте с кислородом воздуха и т. д.

Основные направления использования толуола в нефтехимической промышленности представлены на схеме 9.2. Лишь около 15 % производимого толуола служит сырьем для синтеза неуглеводородных органических соединений. Значительная часть толуола перерабатывается в бензол и ксилолы гидродеалкили-роваиием, диспронорционированием мстильной группы или трансалкилированием при взаимодействии с аренами Ся. Толуол широко используется также как растворитель и как высокооктановая добавка к бензину.

Исходные топлива или масла, свободные от механических'при-месей, можно рассматривать как истинный раствор неуглеводородных органических соединений в углеводородной среде. Правильность такого представления подтверждается тем, что тщательно отфильтрованные топлива типа Т на электронном микроскопе при увеличении в 10 000 раз дают чистый фон. На ранней стадии окислительных превращений углеводородов и неуглеводородных примесей образуются молекулы, как бы перегруженные гетероатомами, часть которых является материалом для образования твердой фазы. Их присутствие в углеводородной смеси изменяет физическую природу раствора. Такой раствор можно рассматривать как полуколлоидную систему в том смысле, что в нем одновременно содержится в заметном количестве истинно растворимая часть вещества, из которого образуется коллоидная фаза в окружающей дисперсной среде . В целом такие системы, характеризующиеся частицами размером много меньше 1 мк, относятся к коллоидам с предельно высокой дисперсностью и устойчивостью.

К содержавшимся в топливах веществам, способствующим образованию отложений на фильтрах, относятся не только примеси неорганического происхождения, но и высокомолекулярная часть неуглеводородных органических соединений.

Количество сернистых, азотистых и кислородных органических соединений в нефти и в продуктах ее переработки намного меньше, чем углеводородов, однако оно вполне достаточно для того, чтобы заинтересоваться их составом и возможностью рационального использования в народном хозяйстве. Одновременно исследование состава неуглеводородных органических примесей нефти, а также продуктов переработки твердых горючих ископаемых представляет значительный теоретический интерес. Со временем накопленные сведения составят самостоятельный раздел органической химии и будут способствовать более глубокому изучению условий залегания и прогнозу распределения в природе горючих ископаемых.

Авиационные реактивные топлива являются продуктами прямой перегонки нефти. Топлива, предназначенные для сверхзвуковых самолетов, по-видимому, будут характеризоваться строго определенным групповым, а © отдельных случаях и индивидуальным углеводородным составом. Дизельные топлива, применяемые для быстроходных двигателей, также представляют собой дистилляты прямой перегонки нефти. Лишь для некоторых сортов допускается небольшая примесь газойля каталитического крекинга. Топливо для перспективных быстроходных двигателей большой мощности будет отличаться групповым углеводородным составом и, главным образом, глубиной очистки от неуглеводородных органических примесей .

При использовании углеводородных топлив в качестве охлаждающих жидкостей могут возникнуть осложнения в связи с их недостаточной стабильностью, повышенными глубиной и скоростью распада составляющих компонентов, наличием неуглеводородных органических примесей и минеральных микрозагрязнений .

Практическое значение имеет растворимость в углеводородных смесях воздуха и основных его составляющих компонентов: азота, кислорода и водяных паров. Все процессы окисления углеводородов и неуглеводородных органических примесей зависят от весовой концентрации кислорода, растворенного в углеводородной среде. Азот как инертный газ ограничивает или предотвращает эти явления, крайне ухудшающие эксплуатационные качества топлив.

Когда говорится о том, что опытами НД. Зелинского, а позднее работами А.В. Фроста, А.Ф. Добрянского, А.Н. Богомолова, Ал. А. Петрова и других исследователей многократно подтверждена возможность термокаталитического превращения различных неуглеводородных органических веществ в характерные для состава нефтей углеводороды, то это не вызывает сомнений, так как есть возможность для точной идентифик кации продуктов. К смолам и асфалыенам столь упрощенное отношение пока невозможно, хотя сами по себе эксперименты и бесспорны. Между тем результаты экспериментального окисления и осернения углеводородов нефти, как и данные о термокаталитическом новообразовании углеводородов из сложных углеводородных и неуглеводородных соединений, охотно и равнозначно привлекаются современными исследователями для объяснения изменений состава изучаемых нефтей. Повышение удельного веса нефтей, содержания в них асфальтово-смолистых веществ и ароматических углеводородов объясняется воздействием процессов окисления и осернения, а уменьшение удельного веса и содержания смол и асфальтенов, сопровождаемое возрастанием содержания низкокипящих угле-24