Главная -> Словарь

Незамещенные ароматические

Проверив состояние такелажной оснастки, подъемных механизмов, стяжек, поворотных шарниров и равномерность осадки опор, приступают к подъему шевра . Чтобы предупредить запрокидывание шевра при переходе в вертикальное положение, периодически останавливают лебедки и контролируют положение шевра. После установки портального подъемника в исходное положение приступают к подъему аппарата . При подходе аппарата и портального подъемника к положению неустойчивого равновесия натягивают тормозную оттяжку 10 аппарата, -а при дальнейшем подъеме постепенно отпускают ее. Одновременно

Способ V подъема колонных аппаратов методом поворота одним краном применяют при достаточном размере подстрелового пространства. Если позволяют грузовые характеристики и подстреловое пространство крана, аппарат следует поднимать до положения неустойчивого равновесия самим краном без дополнительных механизмов. В противном случае аппарат поднимают краном на максимально возможный угол, а затем дотягивают до положения неустойчивого равновесия дополнительными средствами. Из положения неустойчивого равновесия аппарат опускают на фундамент с помощью тормозной оттяжки.

При конечных температурах выше 2500 °С процесса графи-тации с получением кристаллического графита кривые с?Ист. имеют второй максимум. Этот экстремум должен соответствовать абсолютно устойчивому состоянию, а первый максимум —метастабильному или относительно устойчивому состоянию, которые отделены друг от друга областью промежуточного неустойчивого равновесия. Эта область характеризуется максимумом потенциальной энергии и находится для кривых йист- коксов в пределах температур от 1300—1450 до 2000—2200 °С .

Я. И. Френкеля, продолжается «...до некоторого максимального значения, которому соответствует состояние неустойчивого равновесия между исходной и нарождающейся фазой», а в нашем случае между аморфной коксовой и нарождающейся кристаллической графитовой фазами . Процесс графитации требует затраты большого количества тепла. Количество тепла,, сообщенного телу, можно выразить уравнением:

В отличие от первого способа, отрыв аппарата от основания наступает до подъема в положение неустойчивого равновесия при расположении на одной вертикали места строповки и центра тяжести аппарата.

В процессе первого этапа аппарат поднимают из горизонтального исходного положения / в положение /// неустойчивого равновесия. На этом этапе подъем аппарата осуществляют грузовыми полиспастами мачт и в зависимости от отклонения грузовых полиспастов мачт подтаскивают или притормаживают аппарат за опорную часть.

к положению неустойчивого равновесия резко падают до нуля.

Угол подъема аппарата, соответствующий положению неустойчивого равновесия, изменяется также от величины т. Так, при т = 3 угол фпред = 72°, а при /п = 7 угол фпред = 82°. При дальнейшем увеличении значения т предельный угол подъема аппарата изменяется незначительно.

Анализ графика, приведенного на рис. 5.19, показывает, что на первом этапе подъема аппарата при увеличении угла подъема аппарата нагрузки на опорную поверхность увеличиваются, достигая величины силы тяжести аппарата в положении неустойчивого равновесия перед

при ф от 0 до положения неустойчивого равновесия аппарата

при положении неустойчивого равновесия аппарата

Экспериментальное изучение каталитического крекинга показало, что при обычных режимах и одинаковых условиях процесса наиболее устойчивыми являются незамещенные ароматические углеводороды. За ними следуют парафиновые углеводороды. Значительно легче крекируются нафтено-а рематические и высокоразветвленные парафиновые углеводороды и еще быстрее—нафтено-Еые, а также замещенные ароматические углеводороды. Олефины наименее стойки в условиях каталитического крекинга. Образующиеся при расщеплении парафинов нормального строения 1шёфи-новые углеводороды легко изомеризуются и дальше часть их превращается в результате реакций перераспределения водорода в изо-парафины. Скорость крекинга парафиновых и нафтеновых углево дородов быстро растет с увеличением молекулярного веса соединения.

смешанных аЛифатическо-ароматических углеводородов и незамещенных ароматических углеводородов. В связи с этим описываются отдельно-незамещенные ароматические углеводороды, а затем их гомологи.

НЕЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Незамещенные ароматические углеводороды

Незамещенные ароматические углеводороды и ароматические углеводороды, содержащие серу, азот, кислород и атомы металлов, у которых приблизительно равный молекулярный вес, будут растворять лучше; необходимо помнить, что эти последние классы могут конкурировать между собой.

6. Незамещенные ароматические углеводороды.

Алкиларом этические углеводороды могут, с точки зрения термодинамики, деалкилироваться и подвергаться распаду алкиль-ных цепей, незамещенные ароматические углеводороды — распаду до элементов, раскрытие бензольного кольца возможно только при очень высоких температурах. Ниже приведены температуры, при которых в стандартных условиях приведенные реакции протекают с уменьшением энергии Гиббса:

Исключая случай электрокрекинга, когда температура очень высока, незамещенные ароматические углеводороды подвергаются практически только дегидроконденсации, а алкил ароматические углеводороды — главным образом деалкилированию и крекингу алкильных групп. При обычных для термических процессов температурах ароматические кольца «неуничтожимы».

Незамещенные ароматические углеводороды при пиролизе остаются неизменными, из метилзамещенных может образоваться единственный газообразный продукт — метан, ароматические углеводороды с двумя и более атомами углерода в алкильном заместителе распадаются главным образом на стирол и газообразные продукты, определяемые строением радикала R*. образующегося при распаде:

большей) к скорости крекинга парафинов, а незамещенные ароматические углеводороды весьма устойчивы. При каталитическом крекинге ароматических углеводородов образуется значительное количество кокса.

127,8 /•С — Н незамещенные ароматические атомы