Главная -> Словарь

Незначительном количестве

При aij = ki/kj = const, т. е. при незначительном изменении относительной летучести в процессе перегонки, получим:

С повышением температуры в слое катализатора наблюдается усиленное отложение углеродсодержащих соединений при незначительном изменении отложений ванадия и никеля . Возрастает соответственно в отложениях и отношение углерод: ванадий. С повышением объемной скорости подачи сырья отношение углерода к металлам резко уменьшается при некотором увеличении содержания металлов . Эти данные приведены по анализам средней пробы всей загрузки катализатора.Анализ проб по слоям показывает, что на входе сырья в слой наблюдается наибольшее содержание ванадия

На станке можно обрабатывать трубные решетки диаметром от 1400 до 2200 мм при незначительном изменении электрической схемы управления станком. Обработка в этом случае производится за две операции.

ления процессом. Следует отметить, что эти коэффициенты характеризуют определенное сырье и определенную область режимов-Переход, например, к высокотемпературному пиролизу изменяет величины коэффициентов, хотя структура модели сохраняется-Однако это не означает, что при переходе к новому сырью или новой установке нужно подбирать все коэффициенты. Показано, что столь же удовлетворительного совпадения результатов расчета и эксперимента можно добиться, подбирая только, подчеркнутые в табл. VII-12 и VII-13 коэффициенты и сохраняя остальные неизменными. При незначительном изменении состава сырья корректируются только коэффициенты k01, koe.

ГК характеризуется высокой селективностью и гибкостью: при незначительном изменении условий процесса существенно изменяется характер продуктов. Например, в процессе юникрекинг на одном и том же катализаторе можно получать максимальные количества различных целевых продуктов только путем изменения условий фракционирования, температуры реакции и производительности .

Спекание при пропарке и прокалке вызывает изменения в пористой структуре, а также изменяет состояние вещества катализатора. В работе на основании представлений о пластинчатой структуре алюмосиликатных катализаторов дается следующее объяснение закономерностей изменения поверхности, удельного объема и среднего радиуса пор в процессе спекания. При термообработке разрушаются наружные стенки пор, и ряд пор около наружной поверхности частицы катализатора уничтожается. Остальная часть пор изменяется незначительно. При обработке паром внутренние перегородки между порами разрушаются, что приводит к увеличению размеров пор при незначительном изменении их общего объема.

Таким образом, эжекцию воздуха с помощью пара в описанных условиях можно рассматривать по существу как один из частных случаев газовой эжекции при незначительном изменении плотностей эжектирующей и эжектируемой сред. Отличие рассматриваемого случая от обычного заключается в частичном изменении агрегатного состояния эжектирующего агента после смещения, что сказывается прежде всего на величине удельного веса смеси.

Внешняя целостность жидкого тела является до некоторой степени кажущейся. На самом деле оно пронизано множеством поверхностей разрыва, которые при отсутствии растягивающих внешних усилий не успевают развиться, однако спонтанно исчезают в одних местах, одновременно возникая в других и образуя в теле, в каждый данный момент времени совокупность микрополостей в виде трещин, дырок и т.п. Возникновение и исчезновение этих микрополостей является результатом флуктуации плотности, связанных с тепловым движением. Подобные флуктуации несколько искажают однородность тела в малых объемах, не нарушая ее существенным образом. В макроскопически однородном теле до некоторых граничных внешних условий существуют лишь гомофазные флуктуации. При этом не исключается существование гетерофазных флуктуации, приводящих при незначительном изменении внешних условий к образованию зародышей новой фазы, например возникновению в жидкости твердой фазы при пониженных температурах, либо паровых пузырьков — при повышенных . Причем значения этих температур находятся вблизи температур застывания , либо кипения жидкости.

Из данных, рассмотренных выше, видно, что введение в газовые конденсаты неф-тей позволяет существенно изменить выход и качество дистиллятных фракций при перегонке конденсатонефтяных смесей. При этом в сырьевых смесях в процессе их нагрева во время перегонки происходят сложные физико-химические превращения, оказывающие существенное влияние на результаты перегонки, в частности на выход дистиллятных фракций. Заключительным этапом этой серии экспериментов явилось изучение совместной перегонки смесей конденсатов Уренгойского и нефтей Сургутского месторождений. Предпосылкой к постановке подобных исследований явилась возможность совместной переработки на Сургутском ЗСК рассматриваемых смесей. При выборе испытуемых смесей предполагалось изменение выхода и качества светлых дистиллятов на Сургутском ЗСК и оценка возможности получения товарных компонентов топлив. Результаты перегонок представлены в табл. 8.9. Как видно из данных таблицы, добавление в газоконденсат нефти позволяет значительно увеличить выход светлых фракций при незначительном изменении их плотности и показателя преломления. Дальнейшие исследования в этом направлении описаны ниже.

Исследованием установлено, что при незначительном изменении давления сепарации характеристика газа различна.

На станке можно обрабатывать трубные решетки диаметром от 1400 до 2200 мм, при незначительном изменении электрической схемы управления станком. Обработка в этом случае производится за две операции.

Повышение давления до 1000 ат несколько увеличивает общий выход жидких и твердых продуктов синтеза, причем доля парафинов возрастает примерно до 75% от суммарного выхода твердых и жидких продуктов. Метан образуется лишь в незначительном количестве.

трихлорпропанов, IB которых желательный 1,2,3-трихлорпропан содержится лишь в незначительном количестве.

Терентьев и Гершенович определяли состав продуктов сульфохлорирования следующим образом. Сульфохлориды 1-хлорбутана десуль-фировали, как обычно, нагреванием, дихлориды переводили в дирода-ниды, которые хлорировали в водной суспензии хлором до дисульфохлоридов; последние разделяли фракционированной кристаллизацией и получали при этом 75% бутан-1,3-дисульфохлорида и 25% бутан-1,4-дисульфохлорида. Другие изомеры, если и присутствовали, то только в незначительном количестве. Хейльбергер с сотрудниками сначала тоже десульфировал хлорбутансульфохлориды в дихлориды, которые затем разделял ректификацией. При этом они нашли:

В отличие от высокооктановых компонентов антидетонаторы добавляются в бензин всегда в незначительном количестве. Они практически не изменяют химического состава топлива.

В незначительном количестве образуются, кроме того, органические кислоты, карбонильные соединения и полимеры.

Несмотря на эту предосторожность, во фракции 136— 145" регенерированных ароматических углеводородов методом комбинационного рассеяния света было установлено присутствие в незначительном количестве: парафиновых и нафтеновых углеводородов.

Во фракции 197—207° + 207 — 217°— 1,3-диметил-2-зтил-бензол «= 60%; 1,2-диметил-4-этилбензол » 40% и нафталин в незначительном количестве.

Фракция с т. кип. до 110° получена в весьма незначительном количестве и указывает на присутствие циклогексана. Удельный вес и показатель преломления толуола, выделенного нами, оказались несколько более высокими по сравнению с описанными в литературе. Это различие, по-видимому, обусловливается примесью бензола.

Вторая фракция была получена в незначительном количестве, поэтому ее исследование не было проведено.

Выделение ароматических углеводородов закончилось при 188°, но фракция 179—188° была выделена в незначительном количестве и отдельно не исследовалась.

то в случае других циклов это исключается. В связи с этим весьма неожиданной и интересной оказалась работа Б. А. Казанского с сотр. , в которой авторы впервые наблюдали явление конфигурационной изомеризации в циклопента-новом ряду. Было показано, что гидрогенолизу стерео-изомерных 1,2,3-триметилциклопентанов на платиновом катализаторе сопутствует конфигурационная изомеризация. При этом в случае любого исходного стереоизомера в катализате преобладает наиболее термодинамически выгодная ц«с-1-гранс-2-цис-3-форма, существенно меньше имеется ^ис-1-^ыс-2-гранс-3-изомера и в совсем незначительном количестве цис-\-цис-2-цис-3-изомер.