Главная -> Словарь

Незначительно снижается

Представленные в табл. 9 данные свидетельствуют о том, что углеводороды и углеводородные топлива лишь незначительно различаются по теплоте сгорания, поэтому повышение мощности или экономичности двигателей за счет использования бензинов с каким-то повышенным «энергозапасом» не представляется возможным. Каких-либо присадок или добавок, резко повышающих теплоту сгорания, пока не найдено. Для некоторых специальных целей теплоту сгорания углеводородных топлив увеличивают за счет использования индивидуальных углеводородов ацетиленового ряда, добавления металлических суспензий, боргидридов и т. п. Однако такие способы слишком дороги, ограничены ресурсами и поэтому вряд ли

тепла, а 1 кг водорода с образованием водяного пара—117,3 МДж. Сгорание углеводородов топлив протекает значительно сложнее, чем сгорание элементов, их составляющих. Чем больше отношение водорода к углероду в топливе, тем выше его теплота сгорания. Однако нефтяные топлива, близкие по фракционному составу и плотности, лишь незначительно различаются по теплоте сгорания, и создать из нефти топлива с повышенным «энергозапасом» чрезвычайно сложно.

Представленные в табл. 5.1 данные свидетельствуют о том, что углеводороды и углеводородные топлива лишь незначительно различаются по теплоте сгорания, поэтому повышение мощности или экономичности двигателей за счет использования бензинов с каким-то повышенным «энергозапасом» не представляется возможным. Каких-либо присадок или добавок, резко

Таким образом при изменении температурного режима процесса можно получить от 38 до 93% котельного топлива с содержанием серы не выше 1,2% при отборе фракции дизельного топлива и не выше 1,0% без отбора этой фракции. Снижение содержания ванадия в гидрогенизате значительно повышает ценность гидрогенизата как топлива по сравнению с исходным сырьем . Сравнивая приведенные выше данные, можно установить, что при гпдрообессеривании тяжелых остатков нефти в трехфазном слое по схеме «Эйч-Ойл» выход и качество получаемых остатков незначительно различаются между собой, несмотря на различные характеристики перерабатываемого сырья.

Залежи нефти находятся в условиях умеренных и повышенных пластовых давлений и температур. По значениям параметров нефти верхнего и нижнего горизонтов незначительно различаются между собой. Нефти эти по сравнению со средней нефтью имеют пониженные значения газосо-держания, вязкости и коэффициента растворимости газа в нефти. Нефть XXII горизонта характеризуется аномально высоким газосодержанием , низкими значениями плотности и вязкости. Следует также отметить повышенные значения коэффициентов а и Ь.

В цеолитах типа А ионы Si4h и А13+ соседних кубооктаэдров связаны кислородными мостиками из четырех ионов кислорода, а в цеолитах типа X — из шести ионов кислорода. Малые поры —объемы внутри кубооктаэдрических структурных единиц— одинаковы для цеолитов типа А и X. Большие поры — пространства между кубооктаэдрами и кислородными мостиками — также незначительно различаются для разных типов цеолитов по размерам. Основные различия состоят в размерах окон больших полостей. Большие полости цеолитов типа А сообщаются между собой восьмичленными кислородными окнами, а окна цеолитов типа X включают 12 ионов кислорода и отличаются большим диаметром. Диаметр окон зависит также от природы катиона.

В реакционном пространстве расположены два нагревательных змеевика, которые по мере надобности могут быть использованы и для охлаждения, а свободное пространство заполнено железными кольцами. Максимальное рабочее давление 45 am; как видно из табл. 54, условия получения различных эфиров незначительно различаются между собой.

Среднетемпературные пеки с одинаковой температурой размягчения, полученные термоконденсацией и пластификацией высокотемпературного пека , незначительно различаются между собой по плотности, углевлодо-родному составу и зольности.

На основании рентгеноструктурных данных могут быть вычислены объемы и диаметры малых и больших полостей цеоли-тсз А к X. Малые поры по геометрическим параметрам для обоих цеолитов типа А и X — одинаковые. Эти малые поры — полости представляют собой объемы внутри кубооктаэдрических структурных единиц. Болььние норы — полости — это пространства между кубоокга-арическими структурными единицами и четыпехчленными ^кислородными мостикам'и в цеолите А, или шестичлекными кислородными мостиками в цеолите X. Как показывают вычисления, объемы и диаметры больших полостей А и X цеолитов лишь незначительно различаются по размерам. Основные структурные различия между цеолитами А и X заключаются в размерах окон больших полостей. Для А-цеолита боль-

Углеводородные топлива лишь незначительно различаются по теплоте сгорания ; их низшая теплота сгорания колеблется в пределах 41—44 МДж/кг. Повышение мощности или экономичности двигателей за счет использования топлив с каким-то повышенным «энергозапасом» не представляется возможным. Таких добавок или присадок, резко повышающих теплоту сгорания, пока не найдено. Небольшое увеличение теплоты сгорания можно достичь при использовании некоторых индивидуальных углеводородов, добавлении металлических суспензий, боргидридов и т. д. Однако эти пути дороги, малоэффективны, ограничены ресурсами и вряд ли могут получить широкое применение.

Иногда образец нефтепродукта вводят в распылитель в виде водной эмульсии или суспензии. При анализе водных растворов проблема дозированного всасывания и распыления растворов не так остра, как при анализе нефтепродуктов. Это объясняется тем, что водные растворы при тех концентрациях примесей, которые обычно встречаются в аналитической практике, незначительно различаются по вязкости и поверхностному натяжению. А у нефтепродуктов эти параметры изменяются в очень широких пределах, затрудняя дозированное введение вещества в пламя.

В отличие от кокса,содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих-металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий , Повышение содержания его на катализаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его незначительно снижается после окислительной регенерации. В то же время активность катализатора после регенерации резко снижается при совместном присутствии в нем ванадия и натрия .

Повышение давления при неизменном времени реакции и прочих равных условиях снижает глубину изомеризации. При повышении давления от 0,63 до 2,2 МПа селективность изомеризации существенно повышается, а при дальнейшем повышении давления до 4,9 МПа незначительно снижается, видимо., в результате ускорения гидрокрекинга на металлических активных цейтрах. Изменение в широких пределах мольного соотношения водород: углеводород не влияет на выход продуктов изомеризации. Влияние соотношения водород : м-гексан на результаты изомеризации н-гексана видно из следующих данных:

Известны депрессаторы, получаемые: 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора; 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует •более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов.

Полученные данные свидетельствуют о том, что количество ароматических углеводородов при температурах 485-500°С незначительно снижается, а при температуре 515°С возрастает. В основном, прирост происходит за счет бензола, толуола и ксилолов при одновременной убыли ароматических GJ+. Наглядно данная тенденция представлена на рис. 14, откуда видно, что концентрация ароматических углеводородов Сд+ в продуктах сохраняется на прежнем уровне , а концентрации легких аренов растут с увеличением температуры процес-

выполнены в виде пружин. В интервале напряжений от 0 до 10 МПа при первичном и вторичном нагру-жениях образцов вся деформация лежит в упругой области, тогда как для графита при первом нагружении наблюдаются отклонения от линейной зависимости, начиная с напряжения 6—7 МПа, а после снятия нагрузки имеет место остаточная деформация. Модуль упругости стеклоуглерода практически не изменяется с повышением температуры измерения до 1500 °С, предел прочности на изгиб незначительно снижается; выше 1500 °С модуль упругости уменьшается, а прочность существенно возрастает. Аналогичным образом изменяется прочность образцов СУ-2500 с повышением температуры измерения. Однако в этом случае рост прочности намечается при более высокой температуре. Ниже приведены прочностные свойства стеклоуглерода СУ-2500 при различных температурах испытания :

Влияние содержания цинка в катализаторе на его активность и селективность. Изучение влияния содержания цинка на активность и селективность действия катализатора ИК-30 при ароматизации пропана и бутана показывает, что с увеличением содержания цинка от 1 до 10 % мае. при превращении пропана наблюдается рост конверсии с 41,5 до 84,3 %, при этом выход эре-нов возрастает с 2 до 24 % мае. Селективность ароматизации имеет максимальное значение при содержании цинка 5 % мае. на катализаторе, затем незначительно снижается . При превращении бутанов также наблюдается увеличение степени конверсии сырья при переходе от 1 к 5 % мае. цинка. Однако дальнейшее увеличение содержания промотора до 10 % мае. не приводит к росту конверсии бутанов. Выход аренов из н-бутана и селективность ароматизации при этом возрастают незначительно.

Моющая способность технических алкилбензолсульфонатов незначительно снижается при стирке в жесткой воде с концентрацией ПАВ от 2 до 14 ммоль/л.

личество отложений незначительно снижается, вероятно, в ре-

мозиться значительно позже. В результате этого содержание 2ЭВ в продуктах изомеризации пинена незначительно снижается от начала реакции к ее окончанию. В рассмотренном на рис. 6 примере снижение составляет 2,5% от . Это находится практически в пределах точности анализа, поэтому целесообразно рассмотреть изменение состава продуктов изомеризации в момент их образования по мере расходования пинена .

При увеличении длины алкильной группы нормальных карбояовых кислот скорость их этерификации незначительно снижается, а при наличии электроноакцедторных групп, таких как -0-, -ОН, ^С=СЧ , CgH5-, -COOH, -COOK, заметно возрастает . В частности, скорость этерификации дикарбоновых кислот значительно выше, нежели у монокарбоновых , -причем с увеличением числа углеродных атомов между карбоксильными группами в алифатических дикислотах их реакционная способность к этерификации сначала возрастает, достигая максимума для глутаровой кислоты, а затем уменьшается. Увеличение реакционной способности наблюдается при образовании между карбоксильными группами внутримолекулярной водородной связи, усиливающей диссоциацию одной -СООН-грушш и ослабляющей диссоциацию другой .

Наиболее резкие изменения в составе гудрона Х-1 наблюдаются в начальный период окисления при получении битумов с температурами размягчения от 45 до 58° С. В этот период выделяется максимум тепла — 25,6 ккал/кг и происходит значительное уменьшение количества моно- и бициклоароматических соединений масел, а также бензольных смол. Несколько возрастает содержание спирто-бензольных смол . Количество асфальтенов увеличивается на 7,1%. В ходе дальнейшего окисления до температуры размягчения 90° С в значительной мере убывают моноцик-лоароматические углеводороды и бензольные смолы. Количество бициклоароматических углеводородов уменьшается незначительно. Снижается интенсивность накопления асфальтенов. Это приводит к некоторому снижению дифференциального тепла реакции .