Главная -> Словарь

Незначительно возрастает

По фракционному составу гидрогенизаты, полученные на сравни; ваемых катализаторах, различаются незначительно. Содержание азота в гидрогенизатах, полученных на АНМ-катализаторе, примерно на 10% ниже, чем на АКМ. Степень удаления ванадия и никеля из ДАО находится в пределах 90—95%. Имеют место однотипные изменения в групповом химическом составе гидрогенизатов , определенные методом ЛЖАХ.

Прямым подтверждением вышеизложенного являются результаты исследования элементарного состава осадков. В том случае, когда топливо содержит мало сернистых соединений , в органическую часть осадков входит небольшое количество серы и общее количество осадков незначительно. Содержание золы низкое. При добавлении сернистых соединений резко интенсифицируются процессы осадкообразования, увеличивается содержание в осадках золы и серы. В составе золы значительно возрастает содержание меди, сурьмы, фосфора и других составных частей металла, с которым контактирует топливо в процессе нагрева.

сы и степени разветвленности, поэтому правильнее говорить о реакциях изомеризации и . Установлено, что изменение давления водорода влияет на степень расщепления незначительно. Содержание углеводородов изостроеняя во фракции гидрогенизата, выкипающей в пределах кипения исходник углеводородов , с повышением давления возрастает и достигает максимума при 4— 5 МПа. Реакции расщепления и изомеризации протекают параллельно, но с различными скоростями: большую скорость имеют реакции изомеризации. Давление водорода до определенного значения способствует увеличению скорости обеих реакций. Дальнейшее повышение давления оказывает тормозящее воздействие, особенно на реакцию изомеризации . Следовательно, оптимальный диапазон давлений при гидроизомеризации высокомолекулярных парафиновых углеводородов составляет 4—5 МПа.

сы и степени разветвленное™, поэтому правильнее говорить о реакциях изомеризации и ^расщепления. Превращения парафинов в процессе гидроизомеризации изучены в широком интервале условий . Установлено, что изменение давления водорода влияет на степень расщепления незначительно. Содержание углеводородов изостроения во фракции гидрогенизата, выкипающей в пределах кипения исходных углеводородов , с повышением давления возрастает и достигает максимума при 4— 5 МПа. Реакции расщепления и изомеризации протекают параллельно, но с различными скоростями: большую скорость имеют реакции изомеризации. Давление водорода до определенного значения способствует увеличению скорости обеих реакций. Дальнейшее повышение давления оказывает тормозящее воздействие, особенно на реакцию изомеризации . Следовательно, оптимальный диапазон давлений при гидроизо*мери-зации высокомолекулярных парафиновых углеводородов составляет 4—5 МПа.

выведенное путем пренебрежения изменением объема реакции горения .и и из условия dx/dF=O. Значения ^~0пт' рассчитанные по приближенному уравнению и по уравнениям и , отличаются не более чем на Sfi. Результаты расчетов оптимального времени контакта и состава продуктов горения при ?" опт для кокса ФНПЗ в зависимости от температуры прокалки приведены в табл. б. С повышением температуры ТТО до 1300°С 2" опт резко уменьшается и в дальнейшем изменяется незначительно. Содержание кислорода в продуктах горения при Т от, не превышает 1,5% об., а отношение С0? : СО достигает ~6,2. Хотя абсолютные значения ^"опт чрезвычайно малы , тем не менее за такое время контакта кислород воздуха успевает почти полностью прореагировать с коксом. Необходимо особо подчеркнуть исключительную роль этого факта для решения задач оптимизации и интенсификации промышленных процессов облагораживания нефтяных коксов, осуществляемых в многоступенчатых аппаратах с кипящим слоем.

Влияние возраста катализатора. Из табл. 1 видно, что полнота удаления азота остается приблизительно постоянной в течение 100 ч. Состав продуктов изменяется незначительно: содержание 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина возрастает за счет снижения содержания анилинов; это указывает на некоторое снижение активности катализатора после продолжительной работы. Наблюдаемые изменения настолько незначительны, что, как правило, загрузку катализатора использовали при различных условиях в течение 100 ч и лишь после этого заменяли ее.

газа от среднего незначительно. Содержание азота в газе повышено.

дородов. Содержание алканов нормального строения незначительно;

По фракционному составу гидрогенкзагы, полученные на сравниваемых катализаторах, различались незначительно: выход фракций, выкипающих до 350°С, составлял 15-20$; выход фракций, выкмпавщих до 500°С, - 60-70J5. Содержание азота в гидрогенизатах, полученных на АНМ образце, на ~ 10% ниже, чем на АКМК . Повышенная деазотирующая активность АНМК при гидроочистк* средних фракций также описана в литературе . Оба образца катализатора показали высокую деме-тадлизирующую способность: степень удаления ванадия и никеля из деасфалыизата составила 90-95%. В таблице приведен групноюй углеводородный состав гидрогенизатоз, определенный методам жидкостной вытеснительной хроматографии (((71.

Тавжм образом, в результате гидрообессеривания деасфальтированного гудрона с использованием как АКМ , так и АНМ катализатор*! имеют место однотипные изменения в групповом химическом составе: гидрогенизэты характеризуются повышенным содержанием нарафино-нафтеновых углеводородов; суммарное количество ароматических углеводородов изменяется незначительно; содержание смол в гидрогенизатах снижается примерно вдвое по сравнение с деасфалыизатом.

Что касается элементарного состава масел, то содержание углерода в них колеблется незначительно; содержание водорода наибольшее для сапропелевых образований ; для других ископаемых о«о близко к 8—9%.

Массовое содержание СН2-групп в цепях при фильтрации нефти меняется мало. В исходной нефти доля СН2-групп составляет 39,9 %. В первых фильтратах нефти, прошедших через все исследуемые породы, доля СН2-групп сократилась, но очень незначительно . В одном опыте отмечается весьма несущественное увеличение количества СН2-групп - до 40,17 %. В фильтрате TI, полученном в опыте с алевролитом при 20 °С, наблюдается уже явная тенденция к уменьшению процента СН2-групп . Однако и эти изменения весьма небольшие. В нефти, сорбированной породами, отмечается уменьшение 2)СН2 в отдельных случаях до 37,80 % . Соотношение длинных цепей с числом СН2-групп 4—6 и коротких с числом СН2-групп 1—2 при фильтрации несколько изменяется. Процент длинных цепей в большинстве опытов уменьшается, но тоже незначительно . В нефти, фильтрованной через доломит, доля СН2-групп незначительно возрастает , а в нефти, фильтрованной через известняк, остается без изменений. В нефти, сорбированной породой, процентное содержание длинных цепей также падает. Для коротких цепей отмечается обратная тенденция: в большинстве опытов возрастает доля цепей с 1—2 СН2-группами с 3,2 до 4,46 % , лишь в опытах с карбонатными породами отмечается уменьшение доли СН2-групп в коротких цепях до 2,8 %.

значительно отличаются для различных нефтепродуктов, а константа с имеет значение 0,6 для всех обычных нефтей с вязкостью больше 1,5 ест. При более низких значениях вязкости эта величина незначительно возрастает . Так как константа с остается постоянной для обычных смазочных масел, то полные вязкостно-температурные характеристики любой заданной нефти могут быть выражены двумя параметрами, эквивалентными параметрам А и В в уравнении III-6. Это легко сделать с помощью вязкостно-температурных карт ASTM: D 341-43 .

Этот процесс протекает быстро , в результате чего в начальный период окисления заметно повышается концентрация свободных радикалов, а следовательно, и вероятность их встречи с кислородом. В битуме повышается содержание перекисных, карбонильных и карбоксильных групп. При последующем окислении незначительно возрастает концентрация водорастворимых соединений, содержащих Fe3+, что можно объяснить следующей

При повышении температуры модуль Максвелла для водорода уменьшается, достигая минимума, затем возрастает; для метана он . незначительно возрастает и затем остается постоянным; для прочих углеводородов наблюдаются незначительные изменения как в положительную, так и отрицательную сторону. Значения модуля Максвелла даны и в табл; 1.34 .

Ввиду малого расхода фенольной воды в отпарные колонны она может быть отключена. При этом незначительно возрастает унос масляных компонентов при работе на IT

максимум отсутствует, а теплопроводность незначительно возрастает с повышением температуры.

Плотность окисленных битумов незначительно возрастает по мере углубления окисления и уменьшения пенетрации. Плотность окисленных битумов в зависимости от пенетрации следующая :

На восстановленных водородом оксидах кобальта, марганца, хрома, железа и в кварцевом реакторе без катализатора заметное образование отложений волокнистого углеродного вещества начинается при температуре около 600°С. С увеличением температуры до 800°С выход волокнистого углеродного вещества на этих катализаторах незначительно возрастает, но остается ниже, чем на никелевых катализаторах в данной области температур . При этом выход волокнистого углеродного вещества в процентах на исходную навеску катализатора при температуре 800°С и продолжительности опыта 5 часов из пропана составляет 220-340%, тогда как на никелевых катализаторах в этих условиях - 460%.

4. В области относительно низких температур 450-600°С на никелевом катализаторе наблюдается высокий выход волокнистого углеродного вещества, а в области 600-800°С - повышенный выход газа. Основными компонентами образующегося газа являются метан, этилен, пропилен, бутилены. В составе газа содержится водород . Заметное образование отложений волокнистого углеродного вещества на железном катализаторе начинается при температуре около 600°С. С увеличением температуры до 800°С выход волокнистого углеродного вещества незначительно возрастает, но остается ниже, чем на никеле. Состав газа в данной области температур обогащен непредельными углеводородными компонентами .

Энтальпия реакции взаимодействия монооксида углерода с водородом незначительно возрастает с повышением температуры и давления. Кроме этих реакций, при синтезе метанола протекает и эндотермическая обратимая реакция диоксида углерода и водорода:

Тепловой эффект реакции взаимодействия оксида углерода и водорода незначительно возрастает с повышением температуры и давления . Кроме этих реакций, при синтезе метанола протекает и эндотермическая обратимая реакция взаимодействия диоксида углерода и водорода — реакция 1.7 .