Главная -> Словарь

Нормальных бутиленов

Температура кристаллизации топлив повышается также с увеличением содержания в них нормальных алкановых углеводородов. Соответственно присутствие моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов в топливах понижает их температуру кристаллизации, однако ароматические углеводороды повышают гигроскопичность топлив, что может отрицательно сказываться на температуре кристаллизации. Опытным путем была установлена аависимость между температурами начала кристаллизации и температурой, при которой подача топлива в двигатель уменьшается вследствие закупорки топливных фильтров кристаллами углеводородов .

Нормальные парафиновые углеводороды имеют наименьшую объемную теплоту сгорания, наименьшую плотность по сравнению с другими углеводородами такого же молекулярного веса. Кроме того, они имеют высокие температуры застывания. Следует отметить, что содержание нормальных алкановых углеводородов в топливах невелико. Ниже приводятся свойства нормальных парафиновых углеводородов, выделенных из девонских керосинов .

Критическое давление нормальных алкановых углеводородов можно найти по уравнению Тиличеева и Татевского

Для нормальных алкановых углеводородов А. М. Мамедов установил зависимость между относительной плотностью df

Критическое давление нормальных алкановых углеводородов можно найти по уравнению Тиличеева и Татевского

Групповой химический и фракционный состав газовых конденсатов различается для разных месторождений, и для того чтобы установить определенный подход к их оценке, введена стандартная их классификация . Классификационными признаками при этом служат: содержание общей серы, массовая доля ароматических и нормальных алкановых углеводородов и фракционный состав. Соответствующие нормы приведены ниже:

Алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти тиокар-бамидом и смесью карбамида и тиокарбамида, имеют соответственно от 54 до 75,2% алканов, 40,9 - 21,9% циклоалканов и 4,8 - 2,9% алкилбен-золов. Анализ такой сложной смеси можно осуществить только с помощью МСМ. Этот состав неоднороден и сильно отличается от состава углеводородов, извлеченных карбамидом. Последнее говорит о большей селективности комплексообразующей способности карбамида по сравнению с тиокарбамидом в отношении нормальных алкановых структур.

ниже, чем при исследованиях с к-пентаном. Подобное возрастание активности с увеличением числа углеродных атомов в молекуле наблюдали также Гринсфельдер и Водж при каталитическом крекинге нормальных алкановых углеводородов.

Довольно значительное количество нормальных алкановых углеводородов содержится в топливах, полученных из сернистых нефтей, причем количество нормальных алканов, извлекаемых карбамидом, возрастает с увеличением температуры кипения. В таблице 3 приведены свойства нормальных алкановых углеводородов, выделенных из керосинов, полученных прямой перегонкой нефти восточных месторождений.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОКИСЛЯЕМОСТЬ НОРМАЛЬНЫХ АЛКАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Г. Ф. Большаков, Е. А. Глебовская, П. И. Давыдов. Исследование влияния сернистых соединений на окисляемость нормальных алкановых углеводородов . 448

Для получения бутадиена применяется каталитическое дегидрирование как н-бутана, так и «-бутиленов. При одной и той же температуре в условиях, не благоприятствующих реакциям крекинга, дегидрирование бутиленов дает более'высокие равновесные выходы. Например, при температуре 650° С и атмосферном давлении конверсия до бутадиена для нормальных бутиленов составляет от 47 до 57%, а для w-бутана всего 14%. Однако с уменьшением давления до 0,167 am равновесное превращение «-бутана в бутадиен увеличивается до 49% .

3. ГИДРАТАЦИЯ НОРМАЛЬНЫХ БУТИЛЕНОВ И ИЗОБУТИЛЕНА

Гидратация нормальных бутиленов и изобутилена была изучена в работе в интервале 150—250° С при атмосферном давлении. Равновесие реакции гидратации изобутилена было исследовано Френсисом, Клингшмидтом и Эберцом и Лукасом .

Константы равновесия реакции гидратации нормальных бутиленов и изобутилена по данным Стенлея, Джоуелля, Даймока

В табл. 9 помещены экспериментальные данные цитированных здесь авторов, а также логарифмы констант равновесия реакции гидратации нормальных бутиленов, рассчитанные по уравнению :

Дивинил растворим в тех же примерно условиях, что и нормальные бутилены, поэтому возможно только совместное определение его. Таким образом, пользуясь дробным извлечением серной кислотой в 58, 77, 82 и 98% моногидрата, можно выделить условную труппу бутиленов с преобладанием изобутилена, условную группу нормальных бутиленов с дивинилом, пропилен и этилен.

ОКТОЛЫ —высоковязкие масла, используемые в качестве загущающих компонентов смазочных масел различного нааначения. Выпускаются трех марок: октол-200 и ок-тол-600 — продукты полимеризация изобутилена и нормальных бутиленов, и осерненный октол-600, получаемый осернением высоковязких О. . Цифры, содержащиеся в марке октолов, характеризуют вязкость при 100°С в сСт.

Выделение смеси нормальных бутиленов из С4-фракции газов нефтепереработки происходит относительно легко. В случае присутствия дивинила его необходимо удалить, что обычно осуществляют после отделения изобутилена. Метод удаления дивинила зависит от его содержания в С4-фракции. Если последнее мало, то дивинил полимеризуют над активированной глиной или селективно гидрируют в н-бутилены с помощью сульфида никеля или меди как катализатора . Если содержание дивинила велико, то его удаляют любым из методов, описанных в гл. 12 , например избирательным поглощением аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. Изобутилен можно извлечь поглощением 50—65%-ной серной кислотой. В остатке после сернокислотной обработки присутствуют только н-бутилены и насыщенные углеводороды; эта смесь пригодна для гидратации во в/лор-бутиловый спирт .

в них после второго по ходу сырья реактора 4 составляло 1.67%, а к-бутиленов ?б,4"/о при сидаржашш ошл лимпилсшии L, ы^*.и^ ном сырье соответственно 9,1 и 26,6%. В последующих реакторах содержание изо- и нормальных бутиленов падает до 0,6 и 18,5% и в отработанной бутан-бутиленовой фракции, выходящей с установки , содержится 0,3% изобутилена и 13,5% к-бутиленов.

Полученные результаты вполне удовлетворяли по остаточному содержанию изобутилена в отработанной бутан-бутиленовой фракции. Однако при этом в реакцию полимеризации вовлекалось около 50% от исходного содержания нормальных бутиленов, что являлось нежелательным. Следовало подобрать такой режим полимеризации, при котором основная масса к-бутиленов оставалась бы невовлеченной в реакцию.

норм, бутан 1)авно 0,54 и колеблется в пределах от 0,28