Главная -> Словарь

Нормальных напряжений

Как показано выше, фракция 85—104° С в основном состоит из гомологов углеводородов, содержащихся во фракции 60—85° С, и. следовательно, есть основания полагать, что и в высших фракциях будут сохраняться представители тех же гомологических рядов. Изученные фракции обнаруживают заметное различие в содержании нафтеновых углеводородов. Так, фракция 60—85° С бензина из месторождения мичиганской нефти содержит только 20% нафтеновых углеводородов, тогда как фракция прямогонного бензина из калифорнийской нефти содержит 55% нафтенов. Фракции 85—104° С этих же бензинов содержат 27 и 74% нафтеновых углеводородов соответственно. Кроме того, фракции с'низким содержанием нафтеновых углеводородов характеризуются высоким отношением нормальных парафинов к разветвленным, в то время как для фракций с высоким содержанием нафтеновых углеводородов характерна обратная зависимость. Таким образом, очевидно, что процессам каталитического риформинга', целесообразность которого общепризнана, может подвергаться сырье как с низким содержанием нафтеновых углеводородов и высоким содержанием нормальных метановых углеводородов, так и с высоким содержанием нафтеновых углеводородов и низким — нормальных метановых углеводородов.

Карбамидную депарафикизацию проводят при 20—35 °С. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость взаимодействующих веществ, снижает их вязкость и улучшает условия контакта, однако стабильность комплексов и отбор нормальных метановых углеводородов при этом уменьшается. Выбор температуры зависит от требуемой глубины депарафинизации, пределов перегонки исходной фракции и от того, вводится ли карбамид в

условиях . Изомеризация чисто термическим путем изучена еще плохо. Легче протекает изомеризация в контакте с некоторыми катализаторами . При термическом распаде нормальных метановых углеводородов образуются олефины нормального строения, главным образом 1-олефины, и тоже неразветиленные метановые молекулы меньшего молекулярного веса. Неоднократно наблюдалось образование ароматических углеводородов в небольших количествах, вероятно путем прямой циклизации, по Б. Л. Молдавскому. При температурах порядка 750° выход ароматических углеводородов заметно возрастает, может быть за счет конденсации дивинила с олефинами . Эта реакция протекает, по-видимому, не через промежуточное образование из олефинов полиметиленовых углеводородов с последующей дегидрогенизацией, потому что, во-первых, олефины дают небольшой выход ароматических углеводородов, и, во-вторых, потому, что полиметиленовые углеводороды при этой реакции не образуются вовсе. Схему ароматизации изображают уравнением:

Таким образом, в нефтях начальных стадий превращения преобладают еще недостаточно разукрупненные молекулы, содержание же простейших форм нафтенов и нормальных метановых углеводородов совсем незначительно. Это позволяет думать, что более простые углеводороды происходят из более сложных, как в ряду нафтенов, так и в метановом.

Опытная проверка термокаталитических превращений различных нефтяных фракций и нормального парафина показала, что парафин не образуется при термокатализе ни при каких обстоятельствах и что сам парафин образует много легких и средних фракций, а также заметное количество ароматических -углеводородов. Последние можно рассматривать как тот резервуар, в который как бы уходит тот лишний углерод, который должен освободиться, чтобы обеспечить водородом образовавшиеся мелкие осколки метановых углеводородов. Кроме того, термокатализ, даже при возможно низких температурах порядка 250° или даже при более низких, приводит к образованию почти исключительно изоуглеводородов, что противоречит наличию в метановых неф-тях главным образом нормальных метановых углеводородов. Конечно, лабораторная проверка подобных превращений возможна только в сжатые сроки эксперимента, вынуждающие форсировать процесс повышением температуры, и вообще не доказано, что действие, например, различных алюмосиликатов в точности повторяет природный процесс, идущий при низких температурах и в очень длительные сроки. Совсем иначе выглядел бы процесс, если бы превращение нефти сопровождалось притоком энергии высокого потенциала, например, высокой температуры, когда наступает распад длинной молекулы парафина на более короткие осколки нормального строения и виде метановых и оле-финовых углеводородов, с последующим гидрированием этих олефинов. Однако для этого необходимы такие высокие температуры, каких нельзя допустить в недрах нефтяного месторождения или местонахождения.

Давление насыщенных паров нормальных метановых углеводородов.

Известно, что химический состав масел зависит от типа нефти и способа ее переработки . В качестве сырья в наших опытах используются фракции малосмолистых и малопарафи-нистых нефтей нафтенового типа .

Приведенные в табл. 50 данные показывают, что содержание углеводородов Сз—С4, являющихся газообразными при нормальных условиях, достигает в породе 0,073%- Общее же содержание углеводородов С3—С8 достигает здесь 0,12%. Минимальные, но вполне надежно фиксируемые концентрации этих углеводородов составляют около 2-10~4%, а в докембрийских породах — до 1,5-10~4%. Характерно, что кроме рассеянных нормальных метановых углеводородов в древних осадочных отложениях присутствуют изомеры метановых углеводородов, а также циклопентаны и циклогексаны.

Как показало сопоставление полученных результатов, природа исходного материала оказала существенное влияние на состав образующихся легких фракций. Особый интерес представляют данные о распределении и концентрациях нормальных метановых углеводородов, так как эти величины, по-видимому, имеют большое значение для решения проблем генезиса нефтей и их классификации. При использовании в качестве исходного материала насыщенной стеариновой кислоты был получен бензин, содержащий

Многие нефти имеют очень высокие концентрации нормальных алканов . Причем закономерное увеличение доли нормальных метановых углеводородов отмечается при увеличении возраста нефтевмещающих пород и глубин залегания . Вместе с возрастанием доли нормальных алканов увеличивается общее количество парафинов и уменьшается доля нафтенов в легких фракциях. Эти закономерности нельзя объяснить лишь различиями в структуре и строении исходного вещества. По-видимому, кроме исходных алифатических структур существуют еще другие источники образования легких нормальных

термокаталитическим превращениям высших нефтяных углеводородов при высоком давлении . Было отмечено, что с одновременным увеличением температуры и давления возрастает количество образовавшихся легких углеводородов и количество конденсированных структур, что является следствием параллельного накопления наиболее обедненных и наиболее обогащенных водородом соединений. Определение состава полученных бензиновых фракций показало, что с увеличением выхода легких углеводородов происходят изменения и в распределении алканов состава С7—С8: доля нормальных метановых углеводородов возрастает .

Следовательно, при одновременном увеличении температуры и давления, которое в природных условиях создается при погружении осадочных толщ, усиливается генерация легких углеводородов и происходят изменения в составе этих углеводородов. С возрастанием общего количества метановых углеводородов увеличивается доля нормальных метановых углеводородов и соответственно уменьшается доля разветвленных углеводородов.

Приложенный к цилиндру постоянный во времени крутящий момент Мкр не оказывает влияния на значение нормальных напряжений от действия давления. Касательные напряжения при этом т0г =——, где 1Р - полярный

Распределение нормальных напряжений

Гипотеза наиб. нормальных напряжений при кручении и появление нормальных напряжений при стесненном кручении . Эти особенности существенно проявляются для тонкостенных стержней с открытым профилем. Для стержней с замкнутым профилем можно использовать обычную теорию кручения и изгиба стержней. Дополнительно к условиям в учебнике 17))) рекомендуется использовать теорию тонкостенных стержней при

При встрече этих дислокаций возникает новая, расположенная в плоскости : l/2a + \12а —»• а . Многократное повторение этого взаимодействия приводит к слиянию новых дислокаций д, что, в конце концов, вызывает образование зародышевой трещины. Схема Коттрелла не требует наличия барьеров для дислокации в исходном состоянии. Барьеры, а затем дислокационные скопления и трещины образуются в результате пластической деформации. Иногда трещина образуется не у вершины скопления, а внутри него. Отрыв по плоскости скольжения происходит под действием нормальных напряжений. Они возникают в результате искривления плоскостей скольжения дислокациями, располагающимися в других плоскостях. Искривление поверхности скольжения при сдвиге вдоль нее вызывает появление нормальных напряжений. Эта схема, предложенная В. Л. Инденбомом, реализуется после значительной пластической деформации.

Основная цель применения преобразователей с П-образным магни-топроводом - измерение относительной величины магнитных свойств поверхности металла для двух заранее выбранных направлений, которые определяются при повороте вокруг вертикальной оси установленных на металл преобразователей. При плоском напряженном состоянии главные напряжения расположены под углом 90° друг к другу, и датчик магнитной анизотропии должен сравнивать магнитные свойства также в этих координатных направлениях Таким образом, датчиками магнитной анизотропии можно измерять разность нормальных напряжений по двум взаимно перпендикулярным направлениям и соответствующие касательные напряжения.