Главная -> Словарь

Нормальных температурах

Для определения молекулярных весов нормальных парафиновых углеводородов п нефтепродукт!! парафинового основания применяется формула Войпона :

Нефтяной парафин представляет собой смесь нормальных парафиновых углеводородов с длинной цепью. Мягкий парафин применяется в спичечной промышленности, в производстве импре-гиироваппой бумаги, в кожевенной промышленности и др. Твердый парафин, плавящийся при 50—52°, применяется в основном в свечном производстве. Парафин применяется также для многих других целей — для консервации фруктов, в косметике, в фармацевтическом производстве, для специальных сортов бумаги, смазочных материалов, в фотографии и т. д.

Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, относится к важнейшим нефтехимическим процессам . Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения продуктов формальдегид-ной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины применяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств.

Итак, при хлорировании высших нормальных парафиновых углеводородов образуются эквимолярные смеси всех теоретически возможных вторичных монохлоридов, т. е. заместитель распределяется равномерно по всем мет.иленовым группам. В конечную метильную группу заместитель входит в меньшей степени, чем в метиленовую, следовательно, реакционная способность первичного атома водорода понижена. В этом случае опять скорости замещения первичного и вторичного атомов водорода относятся почти как 1 : 3.

В табл. 143 приведены данные о количестве первичных и вторичных хлоридов, которые по расчету могли бы образоваться при хлорировании нормальных парафиновых углеводородов, с постепенно увеличивающимися молекулярными весами. В основу расчета положено отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 1 : 3,25.

Для давления насыщенных паров нормальных парафиновых углеводородов предложено следующее уравнение:

Технологические схемы блоков ректификации установок изомеризации доетаточво просты и зависят в основном от принятого состава рецикла ; на схемах реакторы, сепараторы и кристаллизатор изображены условно. Разделительные блоки ^о^ стоят из сепараторов и двух и более последовательно работающих колонн: на установках изомеризации н-'бутана в изобутан и ароматических углеводородов С8 — -из двух колонн; на установках изомеризации нормальных парафиновых углеводородов GS — С6 — 'из трех колонн с рециклом н-пентана или из 6 колонн с рециклом н-пентана, н-гексана и метилциклопента-на .

Рис. IV-34. Схемы разделительных блоков установок изомеризации «-бутана , нормальных парафиновых углеводородов Cs—Се и ароматических углеводородов С8 :

В данной работе для выделения нормальных парафиновых углеводородов мы пользовались мочевиной. Способность последней давать кристаллические продукты взаимодействия с нормальными парафиновыми углеводородами и другими органическими соединениями, обладающими нормальной угле-

Следующей стадией было выделение нормальных парафиновых углеводородов мочевиной, которое производилось по

Во многих случаях физическая и химическая адсорбция протекают одновременно, но одна из них является преобладающей. Так, имеются основания считать, что при нормальных температурах адсорбция жирных кислот на металлических поверхностях носит в основном физический характер, а при повышенных температурах — химический.

Методы хлорирования. Хлор медленно реагирует с парафиновыми углеводородами в темноте при нормальных температурах, поэтому хлорирование осуществляется активированием хлора посредством нагревания, света или катализаторов. В промышленности применяют термические и фотохимические методы, и в зависимости от способа активации процессы классифицируются как фотохимические жидкофазные, термические жид-кофадные, фотохимические парофазные или термические парофазные.

Циклопентан относительно термически стабилен; он не подвергается дегидрированию при нормальных температурах крекинга, а при более жестких условиях углерод-углеродная связь расщепляется с разрывом кольца . Циклогексан начинает разлагаться при 490—510° С, образуя большие количества водорода, этилена, бутадиена , бензола ; пропилен не получается . Циклогексен, по-видимому, является промежуточным продуктом, из которого затем образуются бензол и водород или бутадиен и этилен . Последний вариант реакции протекает почти количественно при 800° С ; в продуктах реакции почти нацело отсутствует циклогексадиен . Нет доказательств и в пользу предположения о возможности изомеризации цикло-гексана в метилциклопентан при термическом крекинге .

Предел текучести при нормальных температурах для углеродистых сталей

Для низкоуглеродистых и низколегированных сталей при нормальных температурах параметр трещиностой-кости равен единице . Это относится для случаев, когда указанные стали не подвергались деформационному охрупчиванию и старению. В противном случае

ном работают при нормальных температурах, при которых маловероятно охрупчивание металла шва. Кроме того, большинство труб и сосудов относятся к категории тонкостенных конструкций оболочкового типа, для которых реализация хрупкого разрушения требует специфических условий: низкая температура; коррозия под напряжением и др. Поэтому важно знать напряженное состояние элементов не только при упругих, но и при упруго-пластических и больших пластических деформациях.

Образование нерастворимых продуктов окисления наблюдается в средне-дистиллятных топливах, включающих керосиновые и газойлевые фракции, в результате окисления главным образом неуглеводородных составляющих топлив: сернистых, азотистых, кислородных соединений. При нормальных температурах хранения в большинстве топлив этот процесс протекает медленно. Исключение представляют топлива, содержащие активные сернистые соединения и значительные количества продуктов крекинга. При повышенных температурах, возможных в топливной системе современных теплонапряжен-ных двигателей, процессы окисления неуглеводородных составляющих топлив ускоряются и борьба с образованием нерастворимых в топливах продуктов становится важной эксплуатационной задачей.

Понятие сжиженные газы первоначально применяли только к более тяжелым компонентам газов, т.е. пропану и бутанам, которые получали при разделении газов газоконденсатных месторождений. Эти газы отличаются тем, что способны сжижаться при невысоких давлениях и нормальных температурах.

Старение — это способность наклепанного металла постепенно изменять свои свойства и структуру со временем при нормальных температурах. При работе в интервале температур 200—300 °С процесс старения' стали значительно ускоряется. При старении повышаются твердость, предел прочности и предел текучести с одновременным снижением пластических свойств, особенно ударной вязкости. На развитие старения оказывает влияние химический состав. Наиболее склонны к старению малоуглеродистые стали, с повышением содержания углерода эта склонность ослабляется. Спокойные, раскисленные большим количеством алюминия стали устойчивы против старения.

В результате крекинга углеводородного сырья поверхность катализатора покрывается слоем смолисто-коксовых отложений. Для восстановления активности катализатора с его поверхности выжигают эти отложения посредством контакта горячего катализатора с потоком воздуха. Чем выше температура регенерации, тем быстрее протекает этот процесс; однако чрезмерно высокие температуры вызывают спекание вещества катализатора — тем самым нарушается его пористость и, следовательно, изменяется активная поверхность. Поэтому важно, чтобы катализатор был термически устойчив при нормальных температурах регенерации . Исследование степени падения активности катализаторов в результате их прокалки показало, что синтетические катализаторы выдерживают очень высокие температуры и активность начинает падать только после 850—?00° С ; природные катализаторы менее термически стойкие***. Различие в поведении при прокалке синтетических и природных катализаторов можно объяснить их структурой: выше было отмечено, что природные глины имеют кристаллическую

Уравнение Антуана применимо до тпр