Главная -> Словарь

Нормальное положение

НПЗ представляет собой совокупность основных нефтетех — но логических процессов , а также вспомогательных и обслуживающих служб, обеспечивающих нормальное функционирование промышленного предприятия . Целевое назначение НПЗ — производство в требуемых объеме и ассортименте высококачественных нефтепродуктов и сырья для нефтехимии .

Экологизация химической технологии. Наиболее традиционно применяемый сегодня подход при организации борьбы против загрязнения окружающей среды — строительство очистных сооружений. Однако это целесообразно лишь для приспособления существующих производств к новым требованиям экологии, поскольку приводит к значительному увеличению капитальных и эксплуатационных затрат и мало снижает реальные отходы. Главным направлением решения проблемы экологической безопасности еле — дует считать экологизацию химических производств, то есть созда — нис! экологически чистых безотходных, точнее малоотходных технологических производств, в которых наиболее рационально и комплексно используются все компоненты сырья и энергии и не нарушаются нормальное функционирование окружающей среды и природное равновесие.

29. Для каждого элемента задается условие минимального числа входящих потоков, обеспечивающих его нормальное функционирование.

Следовательно, в перспективе ближайших 50 лет мы можем принять гипотезу гарантированного обеспечения функционирования и развития нефтехимической промышленности мира углеводородами нефти и природного газа и по меньшей мере в масштабах этого обеспечения нормальное функционирование традиционной нефтеперерабатывающей промышленности.

Установлены нормы предельно допустимых концентраций различных веществ в атмосферном воздухе населенных мест. Различают два вида ПДК — максимально разовую и среднесуточную. Воздействие веществ в концентрациях, не превышающих максимально разовую ПДК до 20 мин, не вызывает у человека неприятных реакций, в концентрациях не превышающих среднесуточную ПДК, обеспечивает нормальное функционирование человеческого организма. Ниже приведены ПДК некоторых веществ в атмосферном воздухе населенных пунктов :

Экологизация химической технологии. Наиболее традиционно применяемый сегодня подход при организации борьбы против загрязнения окружающей среды - строительство очистных сооружений. Однако это целесообразно лишь для приспособления существующих производств к новым требованиям экологии, поскольку приводит к значительному увеличению капитальных и эксплуатационных затрат и мало снижает реальные отходы. Главным направлением решения проблемы экологической безопасности следует считать экологизацию химических производств, т.е. создание экологически чистых безотходных, точнее малоотходных технологических производств, в которых наиболее рационально и комплексно используются все компоненты сырья и энергии и не нарушаются нормальное функционирование окружающей среды и природное равновесие.

К управлению установкой допускаются лица, прошедшие стажировку и инструктаж. При пуске установки необходимо руководствоваться рабочей инструкцией и технологическим регламентом. Перед пуском работа ректификационной установки проверяется на воде. Вместо питания в колонну подается вода и проверяется нормальное функционирование всех узлов на горячей установке при перегонке воды. После опорожнения установки от воды подается хладагент в холодильник и дефлегматор, при заполненном испарителе включается подача греющего пара и подача питания. Включение установки осуществляется в обратном порядке, выдерживая некоторое время работу холодильника. Такая последовательность операции исключает прорыв паров из колонны через холодильник при включении и выключении установки.

Установлены нормы предельно допустимых концентраций различных веществ в атмосферном воздухе населенных мест. Различают два вида ПДК— максимально разовую и среднесуточную. Воздействие веществ в концентрациях, не превышающих максимально разовую ПДК до 20 мин, не вызывает у человека неприятных реакций, в концентрациях не превышающих среднесуточную ПДК, обеспечивает нормальное функционирование человеческого организма. Ниже приведены ПДК некоторых веществ в атмосферном воздухе населенных пунктов :

Приведем пример использования средств темпоральной логики для описания поведения технического объекта. В качестве последнего рассмотрим установку каталитического крекинга с псевдоожи-женным слоем катализатора. Нормальное функционирование установки может нарушаться по ряду причин. Одной из таких причин является повышенный вынос катализатора из регенератора. Это может происходить из-за отключения электрофильтров, засорения циклонов или пропуска змеевика в регенераторе. Нарушение герметичности змеевика чаще всего происходит в результате прогара трубы при недопустимо высокой температуре в регенераторе. Охлаждающая вода попадает на катализатор и приводит к его интенсивному разрушению .

29. Для каждого элемента задается условие минимального числа входящих потоков, обеспечивающих его нормальное функционирование.

компоненты сырья и энергии и не нарушается нормальное функционирование

Если при установлении термометра в нижнем резервуаре окажется мало ртути, то при погружении его и водяную баню ртуть остановится на слишком низких делениях. Тогда термометр осторожно переворачивают верхним резервуаром вниз и переводят из него чисть ртути к началу капилляра. Затем легким постукиванием Исправляют ртуть из большого резервуара на соединение с ртутью в малом резервуаре. Достигнув этого, устанавливают термометр в нормальное положение и дают ртути, оставшейся в начале расширения, стечь в капилляр. Если при обратном переворачивании термометра ртуть, оставшаяся в начале расширения, оторвалась от нити, ушедшей в резервуар, следует осто-ронно нагревать резервуар рукой или на водяной бане до тех пор, пока обе нити не соединятся. После этого медленно охлаждают

вают и легким постукиванием переводят часть ртути в верхнее капиллярное расширение, затем термометр возвращают в нормальное положение и дают ртути, оставшейся в начале расширения, стечь в резервуар или капилляр.

Бензиновую камеру заполняют бензином из сосуда с пробой, причем так, чтобы бензин переливался через верх камеры. В воздушную камеру вставляют термометр на три четверти его длины; ртутный шарик термометра не должен касаться стенок камеры. По истечении 5 мин. непосредственно перед сборкой прибора отмечают показания термометра как исходную температуру воздуха. После замера исходной температуры воздушную камеру с присоединенным к ней манометром соединяют с бензиновой камерой. Залив бензина в бензиновую камеру и сборка прибора должны быть проведены в возможно короткий срок. Собранный прибор опрокидывают и сильно встряхивают. Операцию эту повторяют несколько раз. Затем прибор приводят в нормальное 'положение и погружают в водяную баню до основания манометра.

До определения вязкости устанавливают постоянную вискозиметра. Перевернув вискозиметр, опускают колено А в сосуд с эталонным нефтепродуктом и, закрыв пальцем колено Б, засасывают жидкость до метки а. Затем вискозиметр вынимают из сосуда и приводят в нормальное положение. Когда жидкость заполнит расширение В, резиновую трубку снимают и надевают на колено А. После этого вискозиметр помещают в баню или термостат. Когда в

В тот момент, когда уровень нефтепродукта достигнет метки М2, вискозиметр вынимают из сосуда с нефтепродуктом и быстро переводят в нормальное положение. Снимают резиновую трубку с отводной трубки. Обтирают внешнюю сторону колена 1 и надевают на него резиновую трубку.

В тот момент, когда уровень жидкости достигнет метки Alj, вискозиметр вынимают из сосуда и быстро переворачивают в нормальное положение. Снимают с внешней стороны колена / избыток жидкости и надевают на его конец резиновую трубку. Вискозиметр устанавливают в термостате так, чтобы расширение 4 было ниже уровня жидкости в сосуде, и закрепляют с помощью зажима на штативе. После выдержки в термостате не менее 15 мин при заданной температуре засасывают нефть в колено /, примерно до 7з высоты расширения 4, следя за тем, чтобы в капилляре и расширении не образовалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. Сообщают колено / с атмосферой и определяют по секундомеру время опускания мениска жидкости от метки М\ до М^.

В тот момент, когда уровень жидкости достигнет метки Mi, вискозиметр вынимают из сосуда и быстро переворачивают в нормальное положение. Снимают с внешней стороны конца колена 1 избыток нефти и надевают кусочек резиновой трубки длиной 8— 15 см с присоединенным закрытым краном или зажимом. Открывают затем кран для заполнения жидкостью резервуара 6 и вновь его закрывают, когда жидкость заполнит приблизительно V2 резервуара. Вискозиметр устанавливают в термостат и после выдержки в нем в течение 20 мин открывают колено 1 и, пользуясь двумя секундомерами, измеряют время истечения жидкости от метки Ml до Mi и от метки Мг до Мз-

Операцию повторяют несколько раз, пока не введут все необходимое количество ртути в манометр, после чего переворачивают его в нормальное положение и, если залито недостаточное количество ртути, то добавляют ее столько, чтобы уровень в открытом колене находился на 10—20 мм выше изгиба. В хорошо откачанном вакуумметре при рассматривании в лупу нельзя обнаружить в столбике ртути пузырьков воздуха. В таком манометре слышится резкий стук при прикосновении ртути к верхнему запаянному концу трубки.

из нижней части запасного резервуара в его верхнюю часть, где ртуть при осторожном возвращении термометра в нормальное положение удерживается силами поверхностного натяжения. Нагревают ртутный шарик термометра рукой при помощи водяной или масляной бани, при этом ртутный столбик поднимается по капилляру и соединяется со ртутью, прилегающей к верхней части запасного резервуара. После этого помещают термометр в баню на 2—3 мин, затем вынимают и резким толчком отрывают ртутный столбик от ртути, находящейся в резервуаре.

Для учета фона при анализе графитового порошка на фотоэлектрической установке МФС-4 использован прием, заключающийся в измерении фона на расстоянии 0,05 нм от максимума аналитической линии. С этой целью после прогрева и настройки прибора смещают входную щель так, чтобы положение спектра по отношению к выходным щелям изменилось на 0,05 нм . Затем входную щель устанавливают в нормальное положение и выполняют анализ по принятой методике. Предварительно установлено, что интенсивность фона по обе стороны от максимума практически одинакова, а фон на расстоянии 0,05 нм от максимума свободен от мешающих линий. Для измерения фона выбраны участки на стороне длинных волн. В процессе разработки методики установлено также, что интенсивность фона не зависит от концентрации примесей и уровень фона от спектра к спектру воспроизводится с высокой точностью. Поэтому авторы сочли возможным не измерять интенсивность фона в каждом спектре, а ограничились измерением фона в трех параллельных спектрах одного образца. Использованы следующие аналитические линии : А1 308,21; Са 315, 88; Со 252,14; Сг 301,76; Си 327,40; Fe 259,99; Mg 280,27; Mn 257,61; Ni 305,08; Pb 283,30; Ti 323,46; V 318,54. В дальнейшем из результатов измерений интенсивности линий всей серии образцов и эталонов

3.4. Для измерения времени течения нефтепродуктов в вискозиметрах типов ВПЖ-2, ВПЖ-4 и Пинкевича на отводную трубку 3 надевают резиновую трубку. Далее, зажав пальцем колено 2 и перевернув вискозиметр, опускают колено 1 в сосуд с нефтепродуктом и засасывают его до метки М2, следя за тем, чтобы в жидкости не образовались пузырьки воздуха. В тот момент, когда уровень жидкости достигает метки М2, вискозиметр вынимают из сосуда и быстро перевертывают его в нормальное положение. Снимают с внешней стороны конца колена / избыток жидкости и надевают на его конец резиновую трубку. Вискозиметр устанавливают в термостат так, чтобы расширение 4 было ниже уровня жидкости в термостате. После выдержки в термостате не менее 15 мин при заданной температуре засасывают жидкость в колено /, примерно до 7з высоты расширения 4. Сообщают колено / с атмосферой и определяют время опускания мениска жидкости от метки Mi до М%.