Главная -> Словарь

Определения изобутилена

Общее уравнение для определения изменения отношения :

БИТУМЫ НЕФТЯНЫЕ Метод определения изменения массы после прогрева ГОСТ

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные битумы и устанавливает метод определения изменения массы битума после прогрева, являющегося результатом уменьшения его массы вследствие испарения летучих компонентов или ее увеличения за счет окисления воздухом.

По истечении 5 ч чашки с битумом вынимают из сушильного шкафа, устанавливают в эксикаторе и после охлаждения до комнатной температуры взвешивают с точностью до 0,01 г. Для определения изменения показателей битума после прогрева содержимое чашек расплавляют в сушильном шкафу при 163° С и после перемешивания определяют показатели, предусмотренные в технических требованиях.

ГОСТ 18180—72 Битумы нефтяные. Метод определения изменения массы

Кинетические методы для изучения зависимости кинетических параметров или содержания кокса от времени. Прямые вариационные методы для определения изменения режима со временем

Рис. 10. График для определения изменения теплоемкости нефтяных паров с повышением давления.

Для определения изменения объема при низких температурах . требуется чрезвычайно длительное время. Поэтому в литературе встречается мало таких данных. На рис. 1.1 показана зависимость удельного объема от температуры для калифорнийского остаточного битума , найденная автором. При повышенной температуре коэффициент расширения равен 6-10-4.

Вязкость смазок в отличие от масел зависит не только от температуры, но и,от градиента скорости сдвига , с увеличением которого она уменьшается. Поэтому принято говорить об эффективной вязкости смазок -c\D с обязательным указанием значения градиента скорости D и температуры t, при которых проводились определения. Изменения вязкости смазок со скоростью деформации выражаются вязкостно-скоростной характеристикой и определяются отношением вязкоетей смазки при постоянной температуре и двух различных градиентах скорости деформации .

Соединения были испытаны в качестве ингибиторов коррозии конструкционных материалов в бензино-метанольных смесях со стабилизатором и без стабилизатора. Оценку эффективности ингибиторов проводили на основании определения изменения веса конструкционных материалов в ВМС в течение 8 часов.

Образцы исходного и обработанного западносибирского мазута анализировались также методом малоуглового рассеивания рентгеновских лучей для определения изменения качественного и количественного состояния надмолекулярных образований , где Р - эффективный размер надмолекулярных образований, а У - относительный объем.

Значительно более точен, чем сернокислотный, метод определения изобутилена, предложенный Уолленом и Мак-Милланом . Этот метод основан на наблюдении Коффина, Сутерланда и Мааса, что изобутилен мгно-иенно реагирует с сухим хлористым водородом при пропускании последнего через смесь сжиженных бутиленов,'в то время как н-бутилены остаются при этом неизменными.

Установка для определения изобутилена состоит из колб 5 и 5' емкостью 80—90 мл с манометрами б и напорными склянками 7. Колбы соединяются между собой краном 3. Колбы должны быть калиброваны с точностью до 1 мл, манометры градуируются с точностью до 0,5 мм рт. ст. Анализируемый газ поступает в установку через кран 1. По указанию Мак-Миллана, краны 2, 3 и 4 должны быть позолоченными, так как другие краны плохо держат вакуум и пропускают пары хлористого водорода. В условиях анализа краны следует смазывать тонкой пленкой вазелина или смазкой Бунеля. Собранный аппарат тщательно проверяют на герметичность.

Величина ошибки зависит от состава газа. Для непредельного газа ошибка определения изобутилена, н. бутиленов и пропилена составляет ±0,2% . Для газа, состоящего из предельных и непредельных углеводородов или содержащего пары бензина, точность определения снижается.

Экспериментальная проверка метода показала, что н. бути-лены и дивинил частично реагируют с хлористым водородом при концентрации их в исследуемом газе выше 50%. Бутаны в условиях анализа не реагируют с хлористым водородом. Средняя точность определения изобутилена ± 0,2% . Точность определения в значительной мере зависит от величины конечного давления в приборе. Давление выше 400 мм рт. ст. не обеспечивает полное испарение хлористого бутила, присутствующего в остаточном газе, что приводит к искажению результатов.

Во избежание затраты хлористого водорода на гидрохлорирование смазки в процессе анализа смазка, применяемая для кранов, должна быть предварительно обработана хлористым водородом. Наиболее ответственной частью прибора являются краны. Мак-Миллан применял позолоченные краны, но практика показала, что можно применять обычные стеклянные краны. В институте «Химгаз» был изготовлен прибор с одним «ответственным» краном. Точность определения изобутилена в этом приборе 0,1—0,2% .

Метод гидрохлорирования может быть рекомендован для определения изобутилена в углеводородных газах, содержащих менее 50% н. бутиленов или дивинила. Для массовых определений он не всегда может быть применен, так как требует специальной аппаратуры и жидкого азота.

реагентом, но не дают осадка при нагревании. Амилены дают с реагентом осадок. Наличие в исследуемом газе воздуха не влияет на точность определения изобутилена.

Экспериментальная проверка метода показала, что ошибка определения изобутилена в смесях его с углеводородами не превышает 0,2% . Метод специфичен для изобутилена и вполне пригоден для определения небольших количеств изобутилена в присутствии этилена, пропилена, п. бутиленов и бутанов; обеспечивает хорошую сходимость результатов и по точности стоит значительно выше сернокислотного.

К числу специфических методов определения изобутилена может быть отнесен и метод поглощения изобутилена водным раствором соляной кислоты, насыщенным хлористым натрием .

Для определения изобутилена могут быть применены: сернокислотный метод, гидрохлорирование и нитрат ртути.

Сернокислотный метод вполне пригоден для определения изобутилена в смеси бутиленов; метод может быть применен для массовых анализов бутан — бути-леновых смесей, когда допустима точность определения изобутилена в пределах до 1%.