Главная -> Словарь

Определения константы

15 промышленной практике уравнением пользуются также для определения концентрации твердого материала в кипящем слое. Метод заключается в измерении перепада давления между двумя точками по высоте кипящего слоя, расстояние между которыми известно. Следовательно, известны L и Др в формуле , откуда можно определить концентрацию

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы оформляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Если концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата.

2. По температуре контакта и точке росы осушенного газа по графикам определяют минимальную концентрацию регенерированного гликоля атш, обеспечивающую получение заданной точки росы газа. Поскольку эти графики отражают равновесные значения, которые в практических условиях не достигаются, для определения концентрации гликоля по указанному графику точка росы осушенного газа принимается на 5—11 °С ниже заданной.

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, СО и Na, О2, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон и весьма небольшие количества других редких газов: Не, Ne, Кг, Хе.

В частном случае, когда радикал является атомом водорода, применяются другие методы, дающие возможность непосредственного определения концентрации атомов водорода. Так, атомы водорода могут быть обнаружены по восстановлению ими твердых окисей и красителей, по теплоте их перегруппировки над платиновой поверхностью, методами орто-пара конверсии, объемных реакций с дейтерием и другими.

Присутствие окисленных углеводородов может быть установлено путем определения концентрации перекисой стандартным методом основанным на применении двухвалетпого железа . Однако в связи с тем, что смолы составляют лишь часть общего количества продуктов окисления , определение концентрации перекисей не может служить истинным критерием для оценки содержания нелетучих компонентов в топливе.

Перейдем к определению- состава газовой смеси. Содержание компонентов газовой смеси обычно задается в объемных единицах при нормальных условиях, т. е. при 760 мм рт. ст. и 0° С. Относительные концентрации компонентов газовой смеси в этом случае получаются в объемных долях и объемных процентах. Будем рассуждать так же, как и в случае определения концентрации жидких растворов. Пусть дана смесь двух газов в количестве FJ и 1/2 м3. Тогда объем смеси газов равен

Емкость, сила и эффективность ингибиторов окисления .... 130 Методы определения концентрации, емкости и эффективности ингибиторов окисления............... 137

Опыты по определению скорости образования свободных радикалов в топливах проводят на установке бар-ботажного типа . В качестве реактора 1 используют термостатированную стеклянную ячейку. Газ поступает в реактор по капиллярной трубке. Выходя из реактора, газ проходит через холодильник 2, охлаждаемый водой. Последовательность операций при проведении опытов следующая. В реактор 1 заливают исследуемое топливо, в сухом виде вводят ингибитор. Топливо продувают газом 15 мин, затем термостатируют. Пробы топлива для определения концентрации хинон-

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ЕМКОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНГИБИТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ

В нефтяном анализе спектроскопия ЭПР до сих пор использовалась главным образом при изучении асфальтово-смо листы х и металлсодержащих соединений. Данные ЭПР указывают на присутствие в нефтях стабильных радикалов в концентрациях 1017— 1019 г-1, растущих симбатно общей ароматичности нефтяного концентрата . В ЭПР спектрах ВМС нефти обычно обнаруживаются два типа поглощения: синглетная полоса с ^-фактором 2,0025, близким к g-фактору неспаренного электрона , и мультикомпонентная сверхтонкая структура резонансного поглощения с g-фактором 2,0183, соответствующая ионам V+4 в составе ванадилпорфириновых комплексов.Обнаружены также сигналы с g-фактором 1,9995, указывающие на присутствие парамагнитных ядер Ti45, V51, Co59 и Си53 . Сходство СТС асфальтенов и синтетического этиопорфиринового ванадильного комплекса послужило основой для ряда способов определения концентрации ванадия в нефти методом ЭПР . .

Расчет доли отгона в присутствии перегретого водяного пара выполняется в той иге последовательности, что и без водяного пара. Разница заключается лишь в том, что для определения константы равновесия необходимо задаться долей отгона. Затем расчет ведется, как указывалось выше. С изменением доли отгона будет также меняться значение константы равновесия, так как меняется парциальное давление нефтяных паров.

в стандартных условиях проводят при различных температурах и объемных скоростях подачи сырья. При наличии программы расчета на ЭВМ кинетических параметров уравнения формальной кинетики число экспериментов при испытании каждого нового типа катализатора может быть сокращено до минимума. Константа скорости реакции, полученная в стандартных условиях может быть использована в дальнейших расчетах, например для определения константы скорости при различных давлениях и размерах гранул катализатора, отличных от стандартных:

Комбинируя , , и , а также учитывая, что средний диаметр пор может быть определен через значения удельного объема пор и удельной поверхности катализатора, т. е. Jn =4 '10* Kn/sK можно получить следующее общее уравнение для определения константы наблюдаемой скорости реакции:

От соотношения удельных скоростей гомолитического и гетеролитического распада гидропероксида зависит окисляемость топлива при автоокислении. Факторы, способствующие повышению скорости распада на молекулярные продукты, понижают окисляемость топлива. Для определения константы скорости распада гидропероксида на свободные радикалы измеряют любым из описанных выше методов и,- ROOH при разных концентра-

Коэффициент скорости молекулярного распада непосредственно не измеряют. Его находят, измеряя скорость брутто- и гемолитического распада гидропероксида. Для определения константы скорости брутто-распада ROOH fes изучают кинетику распада гидропероксида в среде нейтрального газа. Используют установку барботажного типа, описанную в предыдущем разделе. Топливо предварительно окисляют воздухом или кислородом до определенной глубины. Содержание гидропероксида в топливе измеряют иодометрически. По кинетическим кривым находят порядок реакции брутто-распада по ROOH. fez ROOH рассчитывают по формулам или определяют графически

Есть еще детали, на которых следует остановиться; для определения константы прибора прибор следует вымыть после бензина еще 2—3 раза сухим эфиром, и пользоваться другой деревянной палочкой, никогда не употребляемой для определения вязкости масла. Проверяя аппарат по воде, надо следить за тем, чтобы трубка истечения была наполнена водой, но не должно быть висящей капли.

Рис. 1.19. Номограмма для определения константы фазового равновесия индивидуальных углеводородов

Для определения константы скорости легкого крекинга гуд-ронов предложен график, представленный на рис. 3.4 .

* Ошибка определения константы скорости (((л/.

Таким образом, для определения константы равновесия достаточно знать только разницу в теплосодержании исходного и конечного углеводородов и разницу в их энтропийных характеристиках. Оба члена уравнения по-разному оказывают влияние на константу равновесия.

Наилучшее совпадение с опытными данными получается в том случае, если константы определяют в наиболее широком интервале температур. Более простым, но несколько менее точным методом определения константы формулы является графический метод.