Главная -> Словарь

Определения минимального

Для определения минеральных соединений используют классические лабораторные методы, применяемые в минералогии: микроскопический метод, дифракцию рентгеновских лучей, радиографию, дифференциальный термический анализ. Особый интерес для изучения их распределения представляет микрозонд Кастена и авторадиография после предварительной активации . Необходимым обычно является предварительное обогащение. Для этого используются различные методы, наиболее известные из которых: флотация, отсадка, электростатическое разделение, экстрагирование растворителями и в особенности медленное сжигание при низкой температуре.

Наряду с этим существуют методы прямого определения минеральных веществ углей. Фольман впервые предложил метод непосредственного определения минеральных веществ в твердом топливе. Позже другими углехимиками были разработаны новые, более точные методы: экстракция HF и НС1, низкотемпературное озоление и пр. Непосредственное определение минеральной массы и ее сравнение с зольным остатком привело к понятию «зольный фактор» : ФА = Ml A

Для определения минеральных кислот и щелочей в нефтепродуктах существуют качественные и количественные способы, причем в большинстве стран, в том числе и в СССР, стандартизованы только первые. Указанное положение отчасти можно объяснить тем, что присутствие даже ничтожных следов минеральных кислот и щелочей, не подлежащих количественному определению, не может быть терпимо в товарных продуктах. Поэтому нефтепродукты, содержащие следы минеральных кислот и щелочей, должны браковаться.

§ 2. КАЧЕСТВЕННЫЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ

Указанный способ определения минеральных кислот и щелочей неточен и длителен. К недостаткам его следует отнести:

5 2. Качественные способы определения минеральных кислот и щелочей .... 597

мое, переводят его в делительную воронку емкостью 250 мл. Стакан ополаскивают 2 — 3 раза 5—10 мл дистиллированной воды и ополоски присоединяют к основному раствору. Для разложения мыл в делительную воронку приливают 10% раствор азотной кислоты до окрашивания в розовый цвет, не исчезающий при перемешивании. Затем все органические вещества экстрагируют 30 — 40 мл петролей-ного эфира. После легкого взбалтывания и укрепления делительной воронки в кольцах штатива для отстаивания спускают 1 — 2 капли нижнего слоя на фильтровальную бумагу. Отсутствие масляных пятен на бумаге указывает на хорошее извлечение органических веществ из водного слоя. В противном случае экстракцию продолжают, прибавляя в делительную воронку петролейный эфир, и повторяют проверку на отсутствие пятна на бумаге. Отстоявшийся нижний водный слой спускают в мерную колбу на 250 мл, а верхний эфирный слой в плоскодонную колбу на 250 мл. Делительную воронку ополаскивают 10 мл теплой воды и ополоски сливают в мерную колбу. Раствор доводят до метки и сохраняют для определения минеральных солей.

Содержание в угле окиси кальция до и после прямого определения минеральных веществ

Сравнение прямого и косвенного методов определения минеральных веществ

2. Изложенная работа подтверждает справедливость формулы Кинга, Мариеса и Крослея для определения минеральных веществ. Метод прямого определения не дает ошибок даже в случае углей с аномальным минеральным составом.

В Советском Союзе за последние годы издано большое число монографий и сборников, посвященных спектральному анализу Металлов и сплавов , руд и Минералов , газовых смесей , чистых материалов , устройству спектральных приборов и технике спектроскопии . Общие основы спектрального анализа рассмотрены в работах . На подготовку техников-спектроскопистов рассчитаны руководства . Строению спектров и теоретическим проблемам спектроскопии посвящены монографии . В недавно вышедшей книге по спектральным методам оценки износа двигателей отдельные главы посвящены определению содержания продуктов износа и элементов присадок в смазочных маслах и осадках. Вопросы спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов освещены * в многочисленных журнальных статьях и диссертациях . Однако, насколько известно автору, ни в Советском Союзе, ни за рубежом нет монографий, обобщающих вопросы определения минеральных примесей в органических веществах методами эмиссионной спектроскопии. Настоящая книга предназначена восполнить имеющийся пробел.

Отметим, что процессы массообмена, описываемые линейным уравнением равновесия, на практике встречаются редко, поэтому приведенные решения характеризуют частный случай. При произвольной линии равновесия часто пользуются графическим решением. Проиллюстрируем его для определения минимального расхода абсорбата, когда заданы составы поступающих в абсорбер газа CG = CGo и жидкости CL = CLO, а также необходимая степень извлечения компонента а = /CGo. Обратим внимание на то, что система может быть проинтегрирована относительно GC, так как d = —d. Если массовые потоки G велики и их можно считать постоянными, то, учитывая условие для а, имеем:

Изотермический каскад. Проиллюстрируем применение метода динамического программирования для определения минимального объема трех последовательно расположенных реакторов идеального перемешивания, в которых проводится изотермически реакция первого порядка. Целью является получение при минимальном общем объеме системы конечной концентрации исходного вещества С3, равной 10% от начальной С 0-

Последовательность определения минимального диаметра колонны приведена ниже.

Рассмотрим случай, когда промывочная вода подается на I и на 11 ступень раздельно. Обозначая суммарную промывочную воду через Wnp , можно показать, что с учетом задача определения минимального расхода промывочной воды эквивалентна задаче отыскания

Для Определения минимального времени отстаивания нефти, а также проверки эффективности работы других конструкций отстойный аппаратуры, в течение 1966 г. были проведены испытания обезвоживания данной нефти на колонне-деэмульсаторе и горизонтальном отстойнике. При проведении испытаний часть нефти, подлежащая отстаиванию в резервуарах, направлялась в эти аппараты.

Для определения минимального флегмового числа при ректификации многокомпонентных смесей были предложены уравнения Фенске , Анедервуда и др. Однако с помощью всех этих уравнений можно получить лишь приближенные результаты .

Последовательность определения минимального диаметра колонны приведена ниже.

Установлено, что надежным экспресс-методом определения активного состояния смесей гудрона с добавками является методика определения минимального значения его структурной динамической вязкости.

Рис. 84. Номограмма для определения минимального значения отношения фокусного расстояния к эффективному размеру фокуса Fid для заданной толщины д материала

четов для определения минимального значения критического

мулу для определения минимального критического давления

Последовательность определения минимального диаметра следующая.