Главная -> Словарь

Определения необходимы

Для определения ненасыщенных соединений Тауш предложил получать их комплексные соединения с уксуснокислой ртутью. ))) 00 см3 дестиллата, освобожденного щелочью от кислот фенолов и т. п, 15—20 мин. взбалтываются с 130—150 ел3 насыщенного водного рас-твора уксуснокислой .ртути и 3 часа нагреваются с обратвфк холодильником. ч

Данаила, Андереи и Мелинеску в большой работе критически проверили многие способы определения ненасыщенных и ароматических углеводородов и выработали свой комбинированный метод. Если диэтиленовых углеводородов в неиспытуемом веществе меньше 5%, то пользуются На304 в 98,33%, т. е. не содержащей нж SOs, ни воды. Сперва в отдельной навеске определяется сумма всех непредельных углеводородов . Затем отдельно чшределяетея количество олефинов в другой навеске при помощи уксуснокислой ртути или озона. В остатке определяются ароматические углеводорода {Az) поглощением HaS04 в 98,33%. Тогда

Редактор считал необходимым дополнить даваемый автором в главе 4 обзор различных типов и систем крекинга кратким описанием советского двухпечного крекинга системы Нефтепроекта. Кроме того, в главе 5 сделано дополнение в обзоре методов определения ненасыщенных углеводородов . Другие мелкие дополнения и исправления редактора отмечены в тексте.

Другой вариант метода объемного определения ненасыщенных углеводородов с помощью полухлористой серы был разработан С. С. Наметкиным с сотрудниками1. Он позволяет производить определение ненасыщенных углеводородов во всех типах бензинов; определение можно выполнять как для бензина в целом, так и для отдельных фракций. Определение производится в приборе, изображенном на фиг. 48. В колбу наливают от 10 до 50 мл бензина , предварительно высушенного хлористым каль- „ия'в беДгааТ нежась"PeHHbfx цием. Колбу помещают в охладительную углеводородов3 с "пом^ю "по^ баню со льдом. Затем через капельную лухлористой серы,

Такие аналитические методы для определения ненасыщенных углеводородов, как присоединение брома или иода, негодны! для анализа диолефинов, так как эти углеводороды ведут себя в условиях этих определений, как моноолефины, присоединяя вместо; четырех только два галоидных атома. Так например Mcllhiney153 нашел бромное число для образца чистого изопрена равным только 234,7 вместо теоретической величины 469,5 для двух двойных связей. Но, с другой стороны, Добрянский154, применяя бромидо-броматный метод Francis'a для определения бутадиена в газовых смесях, содержащих моноолефины, констатировал, что из диолефинов образовывались тетрабромиды, а из моноолефинов —

Для общего определения ненасыщенных газов бромной водой обычно рекомендуется насыщенный раствор брома в 5%-ном водном растворе бромистого калия; этот реактив должен быть разбавлен по меньшей мере вдвое, если в приборе употребляется ртуть, так как он действует на нее. Oberseider и Boyd8 нашли, что бромная вода имеет тенденцию реагировать также и с парафиновыми углеводородами при действии солнечного или искусственного света. Во избежание этого была предложена зачерненная абсорбционная пипетка. После абсорбции ненасыщенных составных частей газа бромной водой газ должен быть промыт для удаления паров брома раствором едкого кали.

Критический разбор этого метода бромирования для определения ненасыщенных газов и жидкостей был дан Davis'ом, Сглпс1а1!'ем

Для определения необходимы: полухлористая сера и 25%-ный раствор щелочи.

Для определения необходимы: двухгорловая колба с карманом для термопары на 250 см3 , делительная воронка, холодильник воздушный,

Для определения необходимы:

Термохимический метод. Для определения необходимы: седименто-граф, термостат, гомогенизатор, аппарат для перемешивания проб, отстойники емкостью 500 см3 , колбочки емкостью 25 см3 , микрошприц на 10 мкл, нефть, дистиллированная вода и деэмульгатор.

Метод с применением электрополя. Для определения необходимы: термостат, гомогенизатор, аппарат для перемешивания проб, электроде-гидратор, отстойники градуированные конические емкостью 100 см3, микрошприц на 10 мкл; колбочки емкостью 25 см3 , нефть, вода дистиллированная и деэмульгатор.

Метод центрифугирования. Для определения необходимы: центрифуга лабораторная, пробирки градуированные, пипетка, колба емкостью 250 см , деэмульгатор, ароматический растворитель или керосин для технических целей, нефтяная эмульсия.

Определение гидрофильно-липофильного баланса неИоноген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы: газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см3, фарфоровая чашка, пористый носитель „Хроматон N-ANHMDS", хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов для хроматографии, инертный таз.

Определение относительной растворимости деэмульгатора. В качестве экспресс-метода, позволяющего характеризовать число ГЛБ деэмульгатора, используют определение его растворимости в воде . Для определения необходимы: микробюретка, пипетки на 1 см3 , колба коническая емкостью 100 см3 , диоксан ч. д. а., бензол ч. д. а. и дистиллированная вода.

Калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном. Для определения необходимы: фотометр, зеленый светофильтр ; кювета с толщиной слоя 1 см; центрифуга; центрифужные пробирки с коническим дном емкостью 75—100 мл; соляная кислота, ч. д. а. ; 10%-ный раствор безводного хлорида кальция; гидрохинон; серная кислота, ч. д. а. концентрированная и деэмульгатор.

Фотометрическое определение с роданокобальтом аммония. Для определения необходимы: фотометр, красный фильтр ; кювета с толщиной слоя 1 см; делительные воронки емкостью 50 см3 или 100 см3; роданокобалы аммония; хлороформ, ч. д. а. и деэмульгатор.

Экспресс-метод определения концентрации деэмульгатора в растворе. Предложен метод, основанный на снижении поверхностного натяжения водных растворов в зависимости от концентрации в них ПАВ. Для определения необходимы: термостат, сталагмометр, химический стакан емкостью 100 см3 и стандартные растворы анализируемых ПАВ.