Главная -> Словарь

Определения потенциального

Чу — Праузнитц для увеличения точности расчета термодинамических свойств предложили определять Qa и Qft для каждого компонента, они рекомендовали новое правило смешения для определения постоянной а смеси и ввели константу бинарного взаимодействия и,-/.

Последнее уравнение используется для определения постоянной температуры в аппарате Т по условиям на входе в него .

Для определения постоянной вискозиметров применяют эталонные ка-.либровочные масла с вязкостями от 10 до 1000 ест. Вязкость их определяют каждые три месяца. Жидкости должны храниться в темноте при комнатной температуре и не должны даже кратковременно подвергаться действию низких температур.

Для определения постоянной вискозиметра кран 2 переводят из положения / в положение //, соединяя колено ж с источником давления. При этом масло начнет выдавливаться в колено е и вытеснять спирт в шарик а. Заметив время наполнения шарика а от метки 2 до метки 1 , переводят кран 2 в положение / и записывают время в таблицу. Затем переводят кран 2 в положение ///, соединяя с источником давления колено е, выдавливают масло обратно в колено ж и при этом замеряют время истечения спирта в шарике а от метки 1 до метки 2. Кран 2 переводят в положение /. Таким образом проводят три замера вверх и три вниз.

После определения постоянной вискозиметра приступают к определению динамической вязкости. Для этого в чистый и сухой вискозиметр заливают до меток х-х около 25 мл исследуемого продукта так, как это описано выше.

После определения постоянной вискозиметра приступают к определению динамической вязкости. Для этого заполняют вискозиметр исследуемым продуктом. В случае маловязкого нефтепродукта это делают при помощи пипетки, а в случае более вязкого продукта его засасывают ртом или прибегают к помощи вакуум-насоса, который присоединяют к трубке 13. При этом вискозиметр перевертывают и колено Б присоединяют к трубке 14, а колено А погружают в сосуд с испытуемым продуктом. Избыток отбирают пипеткой. Весьма вязкие продукты для облегчения заполнения рекомендуется подогревать.

Рис. 1-44. График для определения постоянной К к формуле Трутона, используемой для расчета теплоты испарения по методу .-Гильденбрандта.

Для определения постоянной весов вначале ненагруженную систему приводят в равновесие путём совмещения указателя измерительного поршня со средней риской разделителя, накладывая на грузодержатель измерительной пары уравновешивающие грузы и гири. Затем на платформу весов накладывают гири массой 20 кг и снова уравновешивают систему. Такую же операцию повторяют, накладывая гири массой 400, 500, 600, 800 и 1000 кг. Систему считают уравновешенной, когда измерительный и силовой поршни займут те же положения, что и при предварительном уравновешивании с допустимым отклонением ±1,0 мм. Определяют постоянную весов при каждой из нагрузок по формуле

где 6 - число измерений, 4 - квантиль распределения Стьюдента при Р = 0,99. Если 5

Аппарат ГрозНИИ предназначен для определения потенциального содержания светлых п нефти. Основными частями аппарата являются перегонный куб, ректификационная колонка с парциальным конденсатором, конденсатор-холодильник и вакуумные приемники. На аппарате ГрозНИИ перегонку ведут при атмосферном давлении и под вакуумом. Через 15—20 мин после окончания атмосферной перегонки, когда температура жидкости в кубе снизится до 200° С, включают вакуум-насос и продолжают перегонку под вакуумом. Аппарат ГрозНИИ обладает относительно высокой фракционирующей способностью. Еще лучшие результаты в этом отношении достигаются в аппаратах ИТК it ЦИАТИМ-58, на базе которых Московским заводом КИП в 1962 г. разработан и налажен серийный выпуск стандартного аппарата АРН-2 для разгонки нефтей.

Для определения потенциального содержания и качества остаточного масла вначале гудрон подвергают деасфальтизации, а затем разделяют деасфальтизат на силикагеле. Полученную при адсорбционном разделении парафино-нафтеновую фракцию смешивают с легкими ароматическими углеводородами. Смесь подвергают де-парафинизации с помощью избирательных растворителей. Депарафинированное масло смешивают со средними ароматическими углеводородами или, если нужно, с полутяжелыми до получения остаточного масла заданного качества. Суммируя выходы базовых масел, получаемых из дистиллятных фракций и остатка, вычисляют потенциальное содержание масел, считая на нефть.

Глава 9. Методы определения потенциального содержания 20.г фракций нефти и нефтепродуктов

Лабораторная ректификация нашла широкое применение в нефтепереработке для определения фракционного состава нефтей и нефтепродуктов по истинным температурам кипения , для определения потенциального содержания различных фракций или нефтепродуктов в нефтях, для получения четко выделенных образцов различных фракций из нефти или нефтепродуктов и получения образцов тех или иных фракций для последующих исследований. Методы лабораторной ректификации значительно сложнее перегонки в аппаратурном оформлении и в проведении самого анализа.

В последнее время большой интерес вызывает лабораторная ректификация сырой нефти с целью моделирования процесса первичной ее перегонки и определения потенциального отбора светлых дистиллятов в условиях непрерывной ректификации. Для этого на базе РУСТ-1 была создана установка РУСТ-2 с насадочной колонной из металла с двумя отпарными колоннами для разделения нефти на три светлых дистиллята и мазут .

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ ~~ ФРАКЦИЙ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ

Для определения потенциального содержания в нефти каждого светлого нефтепродукта недостаточно кривой НТК. Необходимо иметь узкие 10-, 20- или ЗО-градусные фракции, отобранные на АРН-2. Смешением этих фракций подбирают максима пьно возможный выход одного из светлых нефтепродуктов, по свойствам отвечающего требованиям ГОСТ.Остальные нефтепродукты, которые можно получить из нефти, при этом не учитывают. Затем смешением фракций подбирают так же максимальный выход другого нефтепродукта и т. д. Так устанавливают потенциальный выход из данной нефти каждого нефтепродукта в отдельности без учета смежных с ним нефтепродуктов.

Методика определения большинства указанных качеств описана в главе II. Здесь остановимся на методике определения потенциального содержания светлых и масел.

Прибор Гадаскина, несмотря на относительно невысокую погонно-разделительную способность , в силу несложности и простоты работы на нем все еще широко применяется в СССР для определения потенциального содержания бензина, лигроина и керосина в нефтях с целью контроля и планирования работы заводских установок, а также при всестороннем исследовании нефтей. Отгон бензиновых и лигроино-вых фракций .производится при атмосферном давлении, а отгон керосиновых -.—

Способ определения потенциального содержания светлых продуктов в нефтях на приборе Гадаскина заключается в следующем.

Рис. X. 48. Прибор главной лаборатории завода им. Андреева для определения потенциального содержания светлых нефтепродуктов в нефтях методом «экспресс-разгонки».